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這項研究觀察了德國慢性腎臟病患者群中的159名患者,探討了局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)的進展情況。在6.5年的時間裡,有44名患者達到了複合腎臟終點,16名患者發生了重大不良心血管事件。較高的白蛋白尿和較低的腎功能與FSGS患者疾病進展和心血管事件風險增加有關。 PubMed DOI


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研究發現中國CKD患者,ESKD發生風險比心血管事件或死亡高。年紀大者心血管事件和死亡風險較高,但ESKD風險較低,腎功能下降則增加ESKD和死亡風險。瞭解CKD預後異質性對於更好照護患者很重要。 PubMed DOI

研究發現15年內中國兒童FSGS患者腎臟存活率下降,與損傷、變異、硬化、年齡等因素有關。哥倫比亞分類法可預測患者預後。 PubMed DOI

局灶性節段性腎小球硬化症(FSGS)治療挑戰大,研究指出,斯帕生坦可改善蛋白尿並減緩腎功能下降速度。達到完全緩解(CR)有助於提升治療效果和腎功能。 PubMed DOI

研究目的是建立並驗證風險評分,以預測FSGS患者是否會進展至ESKD。研究招募FSGS患者,根據特定因素分為兩組,發現他們的風險評分可有效預測接下來五年內的ESKD發展。結論指出,這個風險評分模型有助於預測FSGS患者是否會進展至ESKD。 PubMed DOI

局灶性節段性腎小球硬化症(FSGS)是全球腎症候群的常見原因之一。這是一組具有特定特徵的腎臟疾病,使得在不同病例之間進行區分變得具有挑戰性。基因檢測和生物標記的進步為FSGS提供了新的見解,有助於早期診斷和個性化治療方法,以獲得更好的治療效果。 PubMed DOI

在貧困和中等收入國家,對患有原發性局灶性節段性腎小球硬化(FSGS)的兒童的研究資料有限。一項研究追蹤了2010至2023年間1至18歲的FSGS兒童,大多數患有非特定型FSGS。鈣調神經酶抑製劑對緩解有幫助。約28.7%的兒童進展至慢性腎臟疾病,其中崩解變異型和節段硬化超過25%的兒童預測了腎臟疾病的進展。治療反應良好的兒童腎臟結果較佳。 PubMed DOI

腎移植後FSGS復發常見,影響移植成功。研究發現預防性治療對高風險患者效果不大,多數病人有部分改善,5年存活率無明顯差異。結果顯示不需對所有病人進行預防性治療,因存活率仍可接受。 PubMed DOI

這項研究探討白蛋白尿對預測原發性免疫球蛋白A腎病(IgAN)患者腎臟結果的意義,涵蓋421名德國患者,隨訪6.5年。主要發現顯示,28%的患者出現腎臟不良結果,且白蛋白尿水平越高,風險越大。研究指出,白蛋白尿是評估IgAN患者腎臟風險的重要指標,建議在臨床上作為替代標記使用。相對而言,心臟事件與糖尿病的關聯更強。 PubMed DOI

局部節段性腎小管硬化症(FSGS)是一種複雜的腎病,會導致腎功能障礙,是兒童和成人腎病綜合症及腎衰竭的主要原因之一。腎臟健康倡議正努力確定FSGS的臨床試驗有效終點,特別是蛋白尿作為潛在的替代指標。研究顯示,對於重度蛋白尿患者,完全緩解蛋白尿可降低腎衰竭風險。雖然顯著減少蛋白尿也可能顯示治療有效,但仍需更多研究來明確這些終點。各方正合作彙集患者數據,深入探討此議題。 PubMed DOI

這項研究針對2141名來自中國的IgA腎病患者,分析了他們的長期結果,特別是蛋白尿與腎病進展的關係。隨訪平均5.8年,24%的患者發展為末期腎病,腎臟存活中位數為12.4年。結果顯示,蛋白尿是腎衰竭的重要預測因子,當蛋白尿超過0.5 g/d時,ESKD風險顯著增加。蛋白尿低於0.3 g/d的患者長期腎臟存活率較好。這項研究強調,儘管有治療,許多IgAN患者仍面臨不良結果,特別是高蛋白尿患者。 PubMed DOI