研究發現約三分之一患者嚴格符合SOLOIST-WHF試驗標準，而約三分之二則符合更實際的方法。符合標準者心臟衰竭較嚴重，心血管事件風險較高。 PubMed DOI

神經荷爾蒙阻斷和裝置治療對心力衰竭的效果明顯。SGLT2i對各種HF患者有好處，新藥物如vericiguat和omecamtiv mecarbil對HFrEF有益。急性HF患者快速調整藥物治療可改善結果。SGLT2i、vericiguat和omecamtiv mecarbil在HF管理中有潛力。Dapagliflozin和empagliflozin可降低HF住院和心血管死亡風險。Vericiguat和omecamtiv mecarbil對HFrEF有益。快速調整GDMT在住院HF患者中安全有效。SGLT2i是HF治療關鍵，Vericiguat對高風險HF患者有益。 PubMed DOI

Vericiguat是新型心臟衰竭藥，可減少接受三重療法的病患心血管死亡率和住院率。研究發現，大部分病患對此藥物耐受良好，但有些可能出現低血壓等副作用。有一位病患因此意外住院。總結來說，Vericiguat似乎對降低B型利尿肽水平有效，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

Vericiguat對心臟衰竭患者中的射血分數降低型顯示潛力，可減少心血管死亡和住院風險。它透過啟動sGC改善心血管功能。雖然對於射血分數保留型可能無效，但在試驗中安全性良好。建議對於射血分數降低的患者，當最低收縮壓達到100 mmHg時，即使在標準藥物治療下失效，也可考慮使用Vericiguat。尚需進一步研究其在射血分數保留型患者中的效果。 PubMed DOI

心臟收縮功能降低型心衰竭（HFrEF）是個嚴重病，全球約有一半的心衰竭病例受影響。治療建議結合藥物，像是β-受体阻滯劑、血管收縮素受体/神經氨酸酶抑制劑等，以改善預後。也許需要其他治療方式。新的治療和干預，如vericiguat和LVADs，目前正在研究中，希望進一步改善HFrEF患者的預後。 PubMed DOI

Vericiguat用於治療心臟衰竭，但實際數據有限。這研究分析了日本醫院數據庫中HF患者使用vericiguat的情況。829名患者中，大多數有高血壓和冠狀動脈疾病。許多患者先前使用過HF藥物。在治療的頭90天，65.8%劑量逐漸增加，32.3%達最大劑量。開始使用vericiguat和先前使用ARNI與達最大劑量有關。這些結果有助於優化治療策略。 PubMed DOI

EMPEROR-Preserved 試驗探討了 SGLT-2 抑制劑在保留射血分數心衰竭（HFpEF）治療中的作用。根據哥倫比亞心衰竭登記資料（RECOLFACA），799 名 HFpEF 患者中，73.7% 符合 empagliflozin 的治療標準，主要因 NT-proBNP 水平影響資格。若不考慮 NT-proBNP，符合資格的比例可達 80.6%。這顯示許多 HFpEF 患者可能從 empagliflozin 獲益，支持在臨床上使用 SGLT-2 抑制劑以降低心衰竭的發病率和死亡率。 PubMed DOI

這項研究探討了可溶性鳥苷酸環化酶刺激劑vericiguat對心臟射血分數降低（HFrEF）患者的影響。對63名接受vericiguat治療的患者進行回顧性分析，發現中位隨訪266天後，心臟功能有顯著改善，包括血漿BNP水平下降、左心室容積指數減少及右心室與肺動脈的耦合改善。這些改善與使用四重療法及心衰惡化的發生無關，顯示早期使用vericiguat可能有助於預防HFrEF患者的心室不良重塑。 PubMed DOI

這項研究評估了使用vericiguat的心臟衰竭（HFrEF）患者的臨床特徵及安全性。研究對象為103名最近心臟衰竭惡化的患者，52名接受了至少6個月的隨訪。結果顯示，患者的功能等級和生活品質有顯著改善，心臟衰竭住院次數從每年2.3次降至0.79次。vericiguat的耐受性良好，只有少數患者出現低血壓或停止治療。總體而言，vericiguat在臨床應用中顯示出良好的療效和安全性。 PubMed DOI

這項研究比較了新興療法在心臟衰竭伴隨減少射出分數（HFrEF）患者中的療效與安全性，特別針對老年人、慢性腎病、糖尿病及缺血性心臟病等亞群體。主要結果顯示： - Sacubitril/valsartan 在65歲以上及CKD患者中顯著降低心血管死亡和住院風險。 - Dapagliflozin 在65歲及75歲以上、CKD、糖尿病及缺血性心臟病患者中有效。 - Empagliflozin 對65歲以上、糖尿病、缺血性患者及女性有效。 - Vericiguat 在CKD及NYHA III/IV級患者中有益。 - Omecamtiv mecarbil 在缺血性及NYHA III/IV級患者中有效。 總體而言，這些療法對HFrEF患者提供了臨床益處，但療效因患者群體而異。 PubMed DOI