糖尿病腎病是全球慢性腎病和末期腎病的主要原因。過去20年，治療主要集中在控制血糖和調整風險因素。最近，新的藥物如SGLT-2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，顯示對腎臟和心血管健康有益，特別是對有蛋白尿的CKD患者和心衰竭患者。最新的臨床指導方針也反映了這些新證據，這些藥物能降低死亡率和腎病進展風險，適用於多種患者。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是全球慢性腎病的主因，治療建議改變生活方式、控制血壓、血糖和膽固醇，並使用特定藥物抑制腎素-血管收縮素系統（RAS）。新藥物如SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非來那酮為2型糖尿病（T2D）帶來新希望，結合RAS抑制劑可改善DKD患者結果。持續研究新治療靶點令人振奮，引發領域興奮。 PubMed DOI

近40年來，新型藥物如SGLT2抑制劑和finerenone專注於降低心腎風險，而非僅控制血糖，顯著減緩糖尿病腎病變的進展。這些新療法與RAS抑制劑一起成為治療的重要支柱，可減緩腎病變進展、降低心臟衰竭風險。結合多種治療方式可進一步改善結果。目前研究中，semaglutide可能成為心腎保護的新選擇。這些進展為腎臟科醫師提供更多有效管理糖尿病腎病變和心臟衰竭的方法。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是造成腎衰竭的主因之一，也增加心血管問題和死亡風險。傳統治療針對控制高血糖和高血壓。新療法如SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑，顯示在降低併發症方面有潛力。其他藥物如鉀利尿激素受體拮抗劑也證實有益。先進技術和個人化方法，包括轉錄體學和人工智慧，有望更深入了解和治療DKD。個人化護理或許能改善DKD管理。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是全球腎臟疾病的主因之一。控制血壓、血糖很重要，新藥或許可進一步降低DN風險。GLP-1 RAs、SGLT-2is和鉱皮質激素受體拮抗劑等藥物對改善腎功能有潛力。討論這些新治療選擇，可預防或減緩糖尿病患者的DN進展。 PubMed DOI

糖尿病是導致腎臟疾病的主因，糖尿病腎病可能引發心血管問題。從90年代開始，有多種治療方法如ACE抑制劑、ARBs、finerenone和SGLT2抑制劑可用於緩解糖尿病腎病。這些藥物各有好處，合併使用可減緩病情。新數據顯示semaglutide可能成為新選擇。結合ACEi或ARB、SGLT-2抑制劑和finerenone被視為最佳方式。持續研究致力於改善治療和結果。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）的治療不斷進步，腎素-血管緊張素系統阻斷是重要方法，但新藥物如鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑和GLP-1受體激動劑也開始改變治療方式。結合多種藥物針對不同面向，類似心衰治療的方法也被應用在DKD管理上。本文討論了這種綜合治療對DKD的影響，以及GLP-1受體激動劑在減緩糖尿病腎病進展上的潛力。 PubMed DOI

研究指出，新型糖尿病腎病藥物如SGLT2抑制劑和鉱皮質激素受體拮抗劑已有進展，對心臟和腎臟疾病有益。未來治療將著重於改善基本細胞過程，提升心臟和腎臟功能。總結51個試驗和43種藥物的回顧，揭示了潛在的治療方向。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病常見的併發症，可能導致慢性腎臟疾病和心血管問題。治療方法包括ARBs、ACEIs、SGLT2抑制劑和GLP-1RAs，但需要更有效的方法。藥物如PTF、selonsertib和baricitinib顯示潛力，結合生活方式改變可幫助管理DKD。了解炎症和纖維化因素可提供更好的診斷和治療方法。未來治療可能針對HIF、AGE和表觀遺傳修飾等因素。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加，全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因，造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制，藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物，也在研究中，希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI