慢性腎臟疾病可能導致骨折和心血管問題風險增加。目前治療主要降低甲狀旁腺激素水平，但效果有限。建議早期使用間歇性甲狀旁腺激素給藥，以預防礦物代謝問題。需要進一步研究驗證此方法對慢性腎臟疾病相關骨疾病的應用。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病-礦物質與骨質異常（CKD-MBD）常見於晚期腎臟病患者。一項針對年長非透析患者的研究指出，高副甲狀腺激素（PTH）和磷酸鹽水平與增加的全因死亡率有關。PTH與心血管死亡相關，磷酸鹽則與心血管和非心血管死亡相關。研究強調了監測CKD-MBD生物標誌對這類患者的重要性。 PubMed DOI

腎臟疾病對健康影響深遠，尤其CKD-MBD造成生化、骨骼、鈣化問題，可能導致骨折、心血管疾病、生活品質下降及早逝。治療現況有限，需尋求新方法。最新研究指出器官間溝通、免疫系統及腸道微生物對骨骼、血管健康至關重要。腸道細菌、腸道屏障功能及免疫反應的改變可能導致CKD-MBD。骨免疫學和骨微生物學為CKD-MBD帶來新的治療可能性。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）會導致礦物質和骨骼疾病（MBD），影響鈣、磷、甲狀旁腺激素和維生素D平衡，可能導致骨骼問題和骨外鈣化。調整攝取鈣很重要，特別是對年輕人。研究多針對老年人，結果不一定適用於年輕人。本文討論了年輕人的骨骼變化、CKD相關骨骼問題，以及骨骼問題與血管鈣化的關聯。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）會增加心血管疾病風險，因為腎功能衰竭常導致動脈硬化。礦物質和激素不平衡（CKD-MBD）也會加劇風險，特別是血管鈣化。除了血管鈣化外，其他因素也會影響CKD患者的動脈硬化程度。研究指出，高鈣可能加速硬化，但磷不會。至於PTH、維生素D、鎂和FGF23對大動脈硬化的影響似乎有限。營養性維生素D等干預措施可能有助，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

慢性腎臟病礦物質骨骼疾患（CKD-MBD）會影響鈣、磷、甲狀旁腺激素和纖維母細胞生長因子23的代謝，導致骨骼和血管問題。腎臟科醫師在處理CKD-MBD時扮演關鍵角色。一項針對義大利腎臟科醫師的調查指出，臨床實務中對骨生物標記的使用和指南遵循存在差異，顯示需要改善標準化和指南實施。 PubMed DOI

討論慢性腎臟疾病患者的血管和瓣膜鈣化對心血管問題的影響，探討不同治療方法的效果，包括鎂、維生素K補充和羥基磷灰石形成策略，以及血清鈣化傾向試驗（T50）的應用。雖然有進展，但目前尚無經批准的藥物處理此問題。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）導致礦物代謝問題，增加死亡率。目前的治療並未改善結果，因為對疾病的了解不完整，且缺乏早期臨床目標。一種新方法使用數學建模和人工智慧可能有助於產生新的治療想法。這可能導致個人化療法，並改善CKD患者的結果。 PubMed DOI

這項研究針對透析病人在2.5年內髖骨微結構及骨強度的變化進行調查，特別關注慢性腎病-礦物質與骨骼疾病（CKD-MBD）的影響。分析276名病人的數據後，發現多項骨骼健康指標顯著下降，包括骨礦物質密度和皮質厚度。雖然血清鈣和磷與這些變化無顯著關聯，但血清鹼性磷酸酶和完整副甲狀腺激素（i-PTH）水平則與骨骼健康指標呈負相關。研究顯示，升高的PTH水平與髖骨微結構惡化有關，因此有效管理PTH對維持透析病人的骨骼健康至關重要。 PubMed DOI

慢性腎臟病礦物質與骨骼疾病（CKD-MBD）會顯著提高患者心血管疾病和骨折的風險。為了管理CKD相關的骨質疏鬆症，現有多種診斷工具可用，包括骨代謝標記和影像檢查，骨活檢在複雜案例中仍具價值。歐洲腎臟骨病倡議提議成立腎臟-骨骼多學科團隊（MDTs），以改善CKD相關骨質疏鬆症的診斷與管理。2021年開始的虛擬案例會議，探討了骨活檢的重要性，並由腎臟科、內分泌科及風濕病科醫生共同提供診斷與治療的見解，促進更好的個性化治療方案。 PubMed DOI