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腎臟老化受到性別差異、表觀遺傳學影響。研究發現,老化雌性小鼠較雄性有增重、腎臟變化、血清標記改變、組蛋白乙醯轉移酶活性增加。雌性老化小鼠H3甲基化降低,雄性則有較高循環組蛋白3。兩性老化均有腎損傷標記和促炎信號增加。結果顯示腎臟老化受性別特異表觀基因調控。 PubMed DOI


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女性在慢性腎臟疾病中有保護作用,但在急性腎損傷中可能有不同。研究指出,女性在實驗中有助於保護腎臟,但臨床研究顯示女性實際上可能是AKI的風險因素。綜合研究指出,男性比女性更容易發展AKI。 PubMed DOI

男女腎功能差異尚未完全了解,研究發現小鼠近曲小管存在性別偏向基因和蛋白質。網站提供探索性別差異資源,揭示性別特定基因表達、染色質可及性和蛋白質表達受轉錄因子調控。可在網頁上查閱這些結果。 PubMed DOI

高血壓、心臟病、糖尿病和肥胖等疾病越來越多,再加上人口老化,導致腎臟病的增加。慢性腎臟病(CKD)涉及持續性發炎、纖維化和腎功能逐漸喪失。性別在CKD發病率和進展上扮演一定角色。調控基因表達的表觀遺傳程式對腎損傷和纖維化至關重要。組蛋白修飾和DNA甲基化等表觀遺傳變化是可逆的,可能成為治療腎臟疾病的潛在靶點。本文討論了性別在腎臟纖維化和發炎的表觀調控中的差異,並提出了治療CKD的表觀遺傳學方法。 PubMed DOI

胎兒期間腎臟發展受基因改造影響,可能影響成年後的健康。研究指出,胎兒腎臟重編程影響兒童和成人對慢性腎臟疾病的易感性。胎兒時期的基因甲基化、miRNA失調和組蛋白編碼改變,可能影響腎臟健康。本文探討這些變化對腎臟的影響,特別關注懷孕期間的環境因素和胎兒腎臟重編程的性別差異。 PubMed DOI

順鉑(Cisplatin)是一種化療藥物,可能引起急性腎損傷(AKI),而其影響可能因性別而異。本研究探討腎臟中組蛋白去乙醯酶(HDAC)的表達是否存在性別差異。結果顯示,女性的HDAC10水平顯著高於男性,且在腎皮質和髓質中有些HDAC的表達存在性別無關的差異。在小鼠模型中,性別間對順鉑的反應差異有限,HDAC9在雌性小鼠中較多,但其定位不受性別影響。總體而言,HDAC的性別差異對順鉑引起的腎損傷反應影響不大。 PubMed DOI

這篇評論探討腎臟生理與疾病中的性別差異,主要受性激素影響。雌激素和孕激素對腎臟功能有保護作用,能改善腎血流和過濾率,而睪固酮則可能有負面影響。雌激素在維持腎臟健康上扮演重要角色,幫助調節鈉和水的運輸,降低女性高血壓和心血管疾病的風險。此外,女性在對抗腎臟疾病如急性腎損傷和慢性腎病上有優勢,腎癌的發病率和死亡率也低於男性。作者建議在臨床和研究中考慮性別差異,以更好理解腎臟疾病的影響。 PubMed DOI

這項研究探討性別與急性腎損傷(AKI)在不同年齡層的發生率,強調性激素對腎臟健康的影響。研究分析了132,667名住院病人的數據,發現22.9%的住院病人經歷AKI。結果顯示,男性在所有年齡層的AKI風險較高,特別是16至55歲的男性風險更明顯(OR為1.7)。此外,接受雌激素治療的絕經後女性發展AKI的機率較低,顯示女性性激素可能有保護作用。這些結果強調了進一步研究的必要性,以了解其對腎病治療的影響。 PubMed DOI

性別差異在人體生理及疾病流行率中扮演重要角色,特別是在自體免疫疾病和癌症方面。像系統性紅斑狼瘡在女性中較常見,但男性的病情通常更嚴重。腎臟健康方面,性別差異影響疾病易感性及治療反應,因此在研究中納入性別差異至關重要。這篇綜述強調需深入了解性別差異,並在研究設計中將其納入,以改善腎臟疾病的管理與結果。 PubMed DOI

這項研究探討了雌激素和女性性別在青春期對腎功能的影響。雖然成人的研究顯示雌激素有保護腎臟的作用,但青春期時雌激素上升卻可能導致腎功能惡化。研究發現,青春期的雌性小鼠對腎臟缺血損傷更脆弱,這與胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)表達減少有關。卵巢切除的成年小鼠在青春期前對腎臟損傷有抵抗力,但青春期後則更敏感。這顯示青春期的荷爾蒙變化可能增加腎臟損傷風險,強調性激素與腎臟健康的複雜關係。 PubMed DOI

人類腎臟的發展與腎小管數量的建立有關,這受到遺傳和環境的影響。不同個體的腎小管數量會有所不同,隨著年齡和疾病影響,腎小管會逐漸減少,進而影響腎功能。遺傳因素如Pax2基因突變及sirtuin 3的表觀遺傳影響,對腎小管數量和腎病風險調節至關重要。此外,性別差異也很重要,女性的腎小管數量較少,但GFR下降速度較慢。了解這些因素有助於揭示腎病易感性,並可能促進個性化的預防和治療策略。 PubMed DOI