研究老年2型糖尿病患者，比較SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑對失智症風險的影響。結果指出，使用SGLT2抑制劑可能降低失智症風險，其中達帕格列酮效果最好，恩帕格列酮次之，卡那格列酮則無明顯影響。需要進一步研究，如隨機對照試驗，以確認這些結果。 PubMed DOI

研究發現，糖尿病患者若患有房颤，使用SGLT2i可降低認知功能障礙風險，特別是血管性認知功能障礙。同時也減少因房颤而住院、中風和死亡的風險。這些好處不論是否同時服用口服抗凝劑或DPP4i都有。 PubMed DOI

研究指出，糖尿病患者使用SGLT2i可能降低失智症風險，尤其對血脂異常者效果更佳。但仍需進一步研究，尤其是隨機對照試驗，以確認結果。 PubMed DOI

這研究看了看現有資料，想知道用SGLT-2抑制劑對糖尿病患者的失智風險和認知有沒有影響。結果顯示，用這些抑制劑可能降低失智風險，改善認知功能，特別對輕度認知障礙或失智患者。但還需要更多研究，包括大型臨床試驗，確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討了不同抗糖尿病藥物及其定義日劑量（DDD）與50歲或以上患者群中使用抗阿茲海默症（AD）藥物之間的關係。研究結果顯示，某些抗糖尿病藥物，如GLP-1和SGLT2抑制劑，可能與使用抗AD藥物的機會較低相關，而胰島素的使用則可能與使用抗AD藥物的機會較高相關。 PubMed DOI

這項研究比較了接受SGLT2抑制劑與杜拉糖肽治療的2型糖尿病患者在癡呆症風險上的差異。研究分析了2010至2022年間南韓的健康數據，納入12,489名SGLT2患者和1,075名杜拉糖肽患者。結果顯示，SGLT2組有69名患者罹患癡呆症，而杜拉糖肽組有43名。雖然杜拉糖肽顯示出輕微的優勢，但結果仍需謹慎解讀，因為存在一些限制因素。未來需進一步研究以了解新藥物的影響。 PubMed DOI

這項研究比較了40至69歲的2型糖尿病患者，使用SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑治療後發展癡呆的風險。分析了2013至2021年韓國國民健康保險的數據，共110,885名患者。結果顯示，使用SGLT-2抑制劑的患者癡呆發生率較低，每100人年為0.22，而DPP-4抑制劑為0.35。SGLT-2的風險比顯著降低，特別是在治療超過兩年的患者中。研究建議進行隨機對照試驗以進一步驗證這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對老年2型糖尿病（T2D）患者癡呆症及全因死亡風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑及類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）進行比較。結果顯示，接受SGLT-2抑制劑的患者，癡呆症風險顯著低於DPP-4（HR: 0.62）及GLP-1 RAs（HR: 0.92），全因死亡風險也較低（DPP-4 HR: 0.54，GLP-1 RAs HR: 0.88）。總結來說，SGLT-2抑制劑有助於降低老年T2D患者的癡呆症及死亡風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者發展癡呆症和帕金森病的影響。分析了2014至2019年間1,348,362名年齡40歲以上的參與者數據，結果顯示使用SGLT2i可降低阿茲海默症、血管性癡呆和帕金森病的風險，且有顯著的延遲期。使用SGLT2i的患者，所有原因癡呆症風險降低21%，合併癡呆症和帕金森病風險降低22%。這顯示SGLT2i在血糖控制外，可能對神經退行性疾病有保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對合併精神疾病的2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了2010至2022年間南韓的醫療數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，癡呆發展風險比使用二肽基肽酶IV (DPP4) 抑制劑的患者低12%。這一結果在不同年齡、性別及病史的亞群體中均一致。研究結論認為，SGLT2抑制劑可能有助於降低癡呆風險，但仍需進一步隨機對照試驗來確認。 PubMed DOI