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人口老化導致心臟衰竭和認知障礙成為重要公共衛生問題。這些疾病常並存,與年齡和其他健康問題有關。心臟病和腦部問題的風險因素之一是2型糖尿病。新型抗糖尿病藥物可能有助於降低心臟和腦部問題風險,不僅控制血糖。這些藥物對心臟和腦部有多重保護作用,但仍需進一步研究。 PubMed DOI


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心臟衰竭是複雜的疾病,治療方式有所不同。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑對不同型態的心衰都有好處。瞭解這些藥物的作用機制有助於改善治療效果,尤其是結合現有療法使用時。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升,帶來了認知障礙的問題。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑最初是為治療糖尿病而設計,現在也被研究其對認知的潛在益處,包括減少氧化壓力、神經炎症及改善大腦對葡萄糖的利用。儘管SGLT2抑制劑在治療認知障礙上顯示出希望,但仍需更多研究來了解其潛力。本篇綜述探討了SGLT2在大腦功能中的角色及相關研究,並指出未來研究的方向。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑和類胰高血糖素肽-1 受體激動劑 (GLP-1 RA) 的出現,徹底改變了2型糖尿病的治療方式。研究顯示,這些藥物對心血管健康有正面影響,能降低心血管疾病和死亡率風險,並減少心臟衰竭住院情況,特別是SGLT2抑制劑。此外,GLP-1 RA則有助於預防中風,並且兩者都能減緩慢性腎病的進展。我們的文獻回顧將探討這些治療在糖尿病及非糖尿病人群中的心腎益處。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑因其在第二型糖尿病 (T2DM) 血糖管理上的好處而受到重視。這篇綜述指出,這些藥物可能在神經、腎臟和心臟保護方面也有潛在優勢,能降低心血管和腎臟併發症的風險,但其背後的機制仍不明朗。研究者呼籲進一步研究,以釐清這些好處的臨床意義,並改善 T2DM 的治療策略,增進整體健康。 PubMed DOI

糖尿病是一種慢性內分泌疾病,可能引發神經系統問題,主要因神經退行性變化所致。這些變化與線粒體功能障礙、氧化壓力、發炎及細胞死亡有關。近期研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑(即gliflozins)不僅能降低血糖,還具抗神經發炎特性,能保護糖尿病患者的神經系統。研究顯示,gliflozins能有效對抗糖尿病引起的神經退行性變化,增強線粒體功能,減少氧化壓力及細胞死亡,顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

糖尿病(DM)是一種慢性病,可能引發心血管、腎臟及神經等併發症。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑是一類新型糖尿病藥物,除了控制血糖,還對心腎健康有益。近期研究探討了這類藥物如'empagliflozin'和'dapagliflozin'在降低痴呆風險及改善2型糖尿病患者認知功能的潛力,但目前研究樣本小且隨訪時間短,需進一步進行大規模隨機對照試驗,以了解其神經保護機制,並制定更有效的管理策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是最常見的糖尿病,與認知衰退風險增加有關。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑(SGLT2i)主要用於控制血糖,但最新研究顯示它們也可能對認知障礙有保護作用,包括輕度認知障礙和阿茲海默症。SGLT2i 可能透過改善代謝、減少發炎、增強神經因子等機制來提升認知功能。雖然有些研究顯示其益處,但結果仍不一致,因此需要進一步的研究來確定最佳的使用方式。 PubMed DOI

這項研究探討了 SGLT-2 抑制劑和 GLP-1 受體激動劑對中風後大腦損傷的影響。結果顯示,這些藥物在非糖尿病和糖尿病大鼠中均能減少腦梗塞大小,且 GLP-1RA(如 dulaglutide)在改善神經學結果上表現更佳。所有治療都降低了神經元損傷標記物,但對膠質損傷標記物的影響有限。總體而言,GLP-1RA 在非糖尿病情況下可能更有效,而在糖尿病中,特定的 SGLT-2i 也顯示出神經保護效果。 PubMed DOI

心血管代謝疾病如第二型糖尿病、高血壓、血脂異常和肥胖,對中年人的影響日益嚴重,並與認知衰退及神經退行性疾病有關。本研究假設增強胰島素/IGF-1/GLP-1信號傳導能保護大腦及認知功能,並減少相關損傷。研究使用鼠類模型,評估GLP-1模擬物和抗血脂藥物的效果,結果顯示這些治療有助於減輕氧化壓力和發炎,改善代謝,最終保護認知功能。這項研究顯示,恢復大腦信號傳導可能是預防相關疾病的有效策略,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

這篇評論探討了SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對老年人抑鬱症、自殺念頭及認知衰退的影響。研究顯示,GLP-1受體激動劑可能與自殺意念風險增加有關,但結果不一致。相對地,SGLT2抑制劑可能降低糖尿病患者的抑鬱風險,並且有研究指出這類藥物可能減少癡呆風險。雖然這些藥物在認知方面有潛在益處,但對情緒影響的了解仍然有限,且GLP-1受體激動劑的自殺風險擔憂仍需進一步研究。 PubMed DOI