血管內皮功能異常可能預示心臟疾病，SGLT2is藥物對心臟有益，可改善血管內皮功能。研究指出，SGLT2is可減少氧化壓力、增加一氧化氮、降低發炎，促進血管內皮細胞生長。然而，對於黏附分子和血管生成的影響仍待研究。進一步研究將有助於了解SGLT2is對心臟疾病的影響。 PubMed DOI

代謝症候群（MetS）是一種複雜的健康狀況，會增加心血管疾病和慢性腎病（CKD）的風險。最新研究指出，脂質失調會加劇CKD，而鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對MetS的肥胖、血脂異常和胰島素抵抗有良好效果。雖然SGLT2i以心臟保護著稱，但其在MetS和CKD中的具體作用仍不明朗。這篇綜述探討了SGLT2i對脂質代謝、胰島素抵抗及腎功能的影響，並考慮與其他糖尿病藥物聯合使用的潛力，為臨床醫生提供了重要的治療參考。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯著改變了心衰竭的治療方式，對於射血分數降低或保留的患者都有幫助，無論是否有糖尿病。這些藥物在多項臨床試驗中證實能減少心衰竭住院次數，已納入心衰竭管理指引中，但其心臟保護效果仍在研究中。近期研究著重於SGLT2i的分子和細胞機制，探討其超越降血糖的心臟保護效果，並討論未來的研究方向。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2Is）自2013年以canagliflozin為首，已從主要的抗糖尿病藥物轉變為心衰竭和慢性腎病的重要治療選擇，無論患者是否有糖尿病。這類藥物能促進腎臟排除葡萄糖，且不影響胰島素的分泌或作用。研究顯示，SGLT2Is對心臟有多重益處，包括抑制纖維化、肥大、細胞凋亡、發炎及氧化壓力，並增強線粒體功能、離子運輸和自噬。這篇綜述將專注於SGLT2Is對心臟細胞的具體影響。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）因人口老化和合併症增加而日益普遍，成為重要健康議題。雖然治療已有進展，但仍需新策略。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）在HF治療中顯示潛力，對不同左心室射血分數（LVEF）患者均有益。SGLT2is透過改善能量代謝、減少氧化壓力、減輕炎症及促進自噬，提供心臟保護。此外，對慢性腎病（CKD）和HF患者也有顯著優勢，能減緩CKD進展並改善生存率。未來仍需進一步研究以了解其機制並優化臨床應用。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑是一種新型抗糖尿病藥物，不僅能控制糖尿病，還對心血管健康有益。這篇綜述探討了SGLT2抑制劑如何影響心臟疾病中的線粒體功能和內質網壓力，包括心衰竭和心律不整等。研究顯示，這類藥物能提升ATP產生、維持線粒體完整性、減少氧化壓力，並調節鈣鈉水平，從而改善心臟健康。因此，SGLT2抑制劑成為心臟疾病治療的新選擇。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）在大型臨床試驗中顯示，能顯著改善不同患者族群的心血管和腎臟健康，無論是否有糖尿病，且適用於慢性腎病、心臟衰竭及動脈粥樣硬化性心血管疾病。其保護作用來自心臟、腎臟及代謝的多重機制，且患者通常耐受良好。這篇綜述探討了SGLT2i的心腎保護機制，並總結了其在治療和預防相關疾病的證據，這些都已納入臨床指導方針中。 PubMed DOI

衰老是心血管疾病的主要風險因素，特別影響心肌細胞功能。第二型糖尿病（T2D）會加速這一過程。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）因其心血管益處和抗老化潛力而受到關注，但對心肌細胞功能的影響尚待深入研究。本研究探討SGLT2i如何透過FOXO1-ANGPTL4通路對心臟產生保護作用，結果顯示SGLT2i能減少心肌細胞衰老，改善心臟功能，並且ANGPTL4在此過程中扮演重要角色。這表明針對FOXO1-ANGPTL4的策略可能有助於心臟保護，特別是在老化和糖尿病的情況下。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在臨床試驗中顯示出對心血管有顯著益處，特別是在減少心衰竭住院率和心血管死亡率方面。這篇文獻回顧探討了SGLT2抑制劑如何獨立於降糖效果影響心臟。研究發現，這些藥物可能透過減少氧化壓力、炎症及心肌纖維化，直接保護心臟，並改善心肌能量效率。這些結果為未來在心衰竭及其他心臟疾病的治療提供了新方向，對糖尿病及非糖尿病患者均有潛在益處。 PubMed DOI

這篇評論強調了體內紅氧平衡的重要性，這種平衡是由反應性氧種（ROS）和抗氧化系統維持的。當平衡被打破，過多的ROS會造成細胞損傷，並可能引發心血管和腎臟疾病。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）主要用於糖尿病患者，但因其抗氧化特性，對非糖尿病的心血管和慢性腎臟疾病患者也有潛力。最新研究顯示，SGLT2is能有效減少ROS和氧化壓力，顯示其作為新型抗氧化劑的潛力及在疾病管理上的益處。 PubMed DOI