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empagliflozin降低2型糖尿病患者心衰和心血管死亡風險,但對心律不整影響尚不明確。研究150名搭配ICD/CRT-D的患者,發現服用empagliflozin者心律不整較少,裝置放電方面無顯著差異。empagliflozin會增加血酮和紅細胞比容,減少腦型利尿肽和體重。 PubMed DOI


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2型糖尿病患者容易罹患心臟病,研究指出使用 empagliflozin 可降低心律不整風險。這種藥物有助於降低T2DM患者的T波異質性,進而減少心臟病發作風險。這項研究顯示 empagliflozin 或許可成為預防心臟病問題的新方法,對於這個族群的健康有正面影響。 PubMed DOI

Empagliflozin是治療2型糖尿病和心臟衰竭的藥物,研究指出它對心律失常有幫助。伊朗研究發現,empagliflozin可降低植入心臟除顫器(ICD)患者心室心律失常的次數。先前使用抗心律失常藥物的患者似乎更適合使用empagliflozin。為確認這些結果,仍需進行更大規模和長期的研究。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT-2抑制劑'empagliflozin'對2型糖尿病患者心室復極的影響,共有95名患者參加。研究發現,治療後QT間期、校正QT間期(QTc)、QT分散度(QTd)、Tpeak到Tend間期(Tp-e)及Tp-e/QTc比率顯著降低,顯示心室復極改善,且所有參數的變化均具統計意義(p < 0.001)。QTc的變化還呈現劑量依賴性下降(p = 0.038)。這些結果顯示,'empagliflozin'可能有助於降低T2DM患者心律不整的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了ertugliflozin(SGLT2抑制劑)對心臟衰竭且射血分數低於50%患者心律不整的影響。這是一個多中心、雙盲、隨機的試驗,參與者為植入式心臟去顫器(ICD)患者,隨機接受每日5毫克的ertugliflozin或安慰劑。結果顯示,ertugliflozin組的心室心動過速或心室顫動事件發生率顯著低於安慰劑組(3.5對13.3事件)。雖然結果顯示ertugliflozin可能減少心律不整,但因試驗提前終止,解讀結果需謹慎。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在心衰竭治療中展現出潛在的好處,尤其在降低死亡率和提升生活品質方面。不過,對於心室性心律不整的影響仍不明確。最近一項研究針對82名慢性心衰竭患者進行了六個月的觀察,結果顯示在有心律不整病史的患者中,重大不良心律事件的發生率有下降趨勢,非持續性心室心動過速的發生率也顯著降低。這些結果暗示SGLT2抑制劑可能對抗心律不整有正面效果。 PubMed DOI

這項研究探討鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對心臟射出分數降低(HFrEF)且裝有植入式心臟去顫器的患者的抗心律不整效果。研究發現,治療前一年有1,353起心律不整事件,治療後一年降至354起,減少73.8%。心律不整事件的中位數從7降至1,心房顫動和心室心動過速等特定事件均顯著減少,P值均小於0.001,顯示統計學上的顯著性。總結來說,SGLT2i在HFrEF患者中能顯著減少心律不整事件。 PubMed DOI

這項研究評估了'dapagliflozin'對心臟射出分數降低型心衰竭(HFrEF)患者中植入式心臟去顫器(ICD)造成的心室心律不整負擔(VAb)的影響。117名接受'dapagliflozin'的患者中,VAb顯著下降,從每月4.5次降至2.9次,且抗心動過速起搏治療也減少。功能狀態較差的患者改善更明顯,顯示出治療後的血流動力學和結構改善可能有助於VAb的減少。 PubMed DOI

這項研究評估了Empagliflozin對糖尿病腎臟移植受者(KTRs)心律不整和心率變異性的影響。研究中27名糖尿病KTRs在治療前後進行24小時Holter心電圖監測。結果顯示,HbA1c和尿蛋白/肌酸酐比率下降,血小板計數顯著增加。雖然心室異位搏動和心房異位搏動有所減少,但未達統計顯著性,心率變異性參數也無顯著變化,且心律不整與心臟炎症指標無相關性。總體而言,Empagliflozin對糖尿病KTRs的心臟健康影響不顯著。 PubMed DOI

一項針對174位第二型糖尿病患者的研究發現,使用dapagliflozin(SGLT2抑制劑)加上標準治療三個月後,心電圖上與心律不整相關的指標明顯下降,優於單純標準治療。這表示dapagliflozin有機會幫助降低心臟猝死風險,對糖尿病患者來說是一項潛在的保護作用。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對有裝ICD或CRT的糖尿病患者很有幫助,一年內能明顯改善心臟功能、降低發炎和交感神經活性。跟沒用藥的人比,使用SGLT2i的患者心律不整、心衰竭住院和心因性死亡的風險都更低,是減少心臟事件的關鍵藥物。 PubMed DOI