鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯著改變了心衰竭的治療方式，對於射血分數降低或保留的患者都有幫助，無論是否有糖尿病。這些藥物在多項臨床試驗中證實能減少心衰竭住院次數，已納入心衰竭管理指引中，但其心臟保護效果仍在研究中。近期研究著重於SGLT2i的分子和細胞機制，探討其超越降血糖的心臟保護效果，並討論未來的研究方向。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2Is）自2013年以canagliflozin為首，已從主要的抗糖尿病藥物轉變為心衰竭和慢性腎病的重要治療選擇，無論患者是否有糖尿病。這類藥物能促進腎臟排除葡萄糖，且不影響胰島素的分泌或作用。研究顯示，SGLT2Is對心臟有多重益處，包括抑制纖維化、肥大、細胞凋亡、發炎及氧化壓力，並增強線粒體功能、離子運輸和自噬。這篇綜述將專注於SGLT2Is對心臟細胞的具體影響。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑是一種新型抗糖尿病藥物，不僅能控制糖尿病，還對心血管健康有益。這篇綜述探討了SGLT2抑制劑如何影響心臟疾病中的線粒體功能和內質網壓力，包括心衰竭和心律不整等。研究顯示，這類藥物能提升ATP產生、維持線粒體完整性、減少氧化壓力，並調節鈣鈉水平，從而改善心臟健康。因此，SGLT2抑制劑成為心臟疾病治療的新選擇。 PubMed DOI

心外膜脂肪組織（EAT）是心血管疾病的重要因素，特別是在2型糖尿病（T2DM）和肥胖患者中。本研究比較了SGLT2抑制劑、GLP-1激動劑和運動對EAT厚度及糖脂代謝的影響。結果顯示，SGLT2抑制劑在減少EAT厚度方面優於安慰劑及GLP-1激動劑，運動也有顯著效果。SGLT2抑制劑在體重指數和糖化血紅蛋白方面表現佳，建議優先用於有異常糖脂水平的T2DM及肥胖患者。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）逐漸被視為治療2型糖尿病的重要藥物，因為它們不僅能降低血糖，還對心血管健康有益。這些藥物促進糖尿和排鈉，帶來即時的血流動力學好處。最新研究顯示，SGLT2i能減少脂肪量並改善代謝健康，可能與其對脂肪組織的影響有關。本文將探討SGLT2i如何影響脂肪組織及其在T2DM治療策略中的潛力，不僅限於血糖管理。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑是一種新型糖尿病藥物，除了降低血糖外，還可能對心外膜脂肪組織 (EAT) 產生影響。最新的系統性回顧和統合分析顯示，接受SGLT2抑制劑治療後，EAT體積平均減少6.57毫升，厚度減少1.55毫米，且與對照組相比有顯著差異。這些結果顯示SGLT2抑制劑可能有助於改善心衰竭的結果。 PubMed DOI

這篇文章回顧了Grubić Rotkvić等人的研究，探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在2型糖尿病（T2DM）和心臟衰竭（HF）患者中的效果。T2DM和HF常常同時出現，且T2DM患者的HF發生率較高。SGLT2i在降低HF住院率和心血管死亡率方面表現良好，透過改善血糖、增加尿鈉排泄、減少交感神經活動、減輕心臟負擔及改善炎症等機制發揮作用。此外，SGLT2i還能增強內皮功能和促進心肌能量代謝。持續的研究將進一步提升SGLT2i在HF治療中的應用。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是Dapagliflozin和Empagliflozin，對慢性心衰竭患者炎症的影響。研究涵蓋220名患者，評估了C反應蛋白、紅血球沉降率和纖維蛋白原等炎症指標。結果顯示，接受SGLT2i治療的患者纖維蛋白原顯著降低，顯示出抗炎效果，無論是心臟射血分數降低或保留的患者均有此現象。未接受治療的患者則纖維蛋白原上升。研究建議SGLT2i能有效減少慢性心衰竭中的炎症。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is），如empagliflozin和dapagliflozin，除了能降低2型糖尿病的血糖外，還在心臟保護方面受到重視。研究顯示，這些藥物能顯著減少心臟衰竭住院率和心血管死亡率，並降低纖維化標記，這些效果與降糖作用無關。SGLT2is的心臟保護效果可能來自其對心臟組織的直接影響、炎症調節及代謝健康改善，未來的臨床試驗將進一步探討這些機制。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑除了降血糖，還能減少發炎、保護心臟，特別是透過抑制 NLRP3 發炎小體。這篇綜述指出，這類藥物有機會減輕糖尿病患者心肌梗塞後的心臟損傷，未來有潛力成為糖尿病合併心臟病患者的新治療選擇。 PubMed DOI