SGLT2抑制劑達帕格列酮有助於減重和減少脂肪堆積，研究發現給予高脂飲食的狗達帕格列酮後，能防止體重增加、正常化脂肪質量、改善葡萄糖水平、增加脂肪酸和脂聯素、減少脂肪細胞大小，並改善脂肪組織功能。這項研究顯示達帕格列酮對胰島素抵抗的影響。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑達帕格列酮對於糖尿病患者的心血管事件有幫助，但對心外脂肪體積的影響不大。一項研究發現，達帕格列酮組的主要不良心血管事件較少，但在治療12個月後，心外脂肪體積並無明顯改變。這表示雖然心外脂肪是MACE的危險因素，但達帕格列酮對於調整心外脂肪體積並無明顯效果。 PubMed DOI

研究指出，使用SGLT-2抑制劑治療2型糖尿病和冠狀動脈疾病患者，有助增加心臟血流，但作用機制尚不明確。心臟外脂肪組織（EAT）的發炎是心血管疾病風險，且在2型糖尿病患者中常見。研究探討SGLT-2抑制劑達帕格列酮對患者脂肪組織、新陳代謝的影響，以及是否可解釋心臟血流改善。結果顯示，達帕格列酮可減少EAT厚度、葡萄糖攝取，可能減輕EAT發炎並改善心臟血流。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑 empagliflozin 可獨立於胰島素降血糖，透過調節胰島素分泌及脂解作用，提高游離脂肪酸水平。雖然會影響胰島素敏感度，但研究指出 empagliflozin 不會影響肌肉或肝臟對葡萄糖及脂肪的吸收，反而改善胰島素反應性和葡萄糖代謝，有助於提升胰島素功能和耐受性。總結來說，empagliflozin 有助於增強胰島素功能和葡萄糖耐受性，對肌肉脂肪吸收影響不大。 PubMed DOI

Dapagliflozin是用來治療2型糖尿病的藥物，研究指出在肥胖老鼠身上，即使吃高脂肪飲食，也有助於促進白色脂肪組織（WAT）轉變為棕色脂肪的潛力。這項研究顯示，dapagliflozin不僅能減少體重增加，還能促進WAT的棕化，並調節脂肪和血管生成。這暗示dapagliflozin可能透過改善WAT的脂肪和血管生成，來促進肥胖老鼠體內的WAT棕化。 PubMed DOI

這項研究探討了達帕格列醇（dapagliflozin），一種用於2型糖尿病的藥物，對糖尿病患者的體重、體組成、心血管風險因子和頸動脈健康的影響。結果顯示，在接受達帕格列醇治療的患者中，他們經歷了體重和脂肪減少、心血管風險指標改善，以及頸動脈厚度減少。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin（Dapa）對肥胖小鼠骨骼肌胰島素敏感性的影響。結果顯示，Dapa治療後，骨骼肌脂質積累和氧化壓力減少，線粒體功能改善，葡萄糖耐受性增強。研究發現Dapa可能誘導營養缺乏狀態，進而激活Sirtuin-1（SIRT1），這對增強胰島素敏感性至關重要。此外，β-羥丁酸（β-HB）也顯示出類似效果，但抑制SIRT1會減弱這些效果。總之，Dapa透過激活SIRT1來改善胰島素敏感性，顯示其在肥胖代謝健康中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對不同左心室射血分數（LVEF）心臟衰竭患者的代謝影響。結果顯示，dapagliflozin在射血分數降低的心臟衰竭患者中，對酮體和脂肪酸代謝有顯著影響，而在射血分數保留的患者中則不明顯。研究分析了527名參與者的61種代謝物，發現dapagliflozin治療後，與酮體和酰基肉鹼相關的代謝物增加，且酮症發生率高於安慰劑組。這些代謝變化可能成為不同心臟衰竭亞型的潛在治療靶點。更多細節可參考ClinicalTrials.gov的相關試驗。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑（特別是dapagliflozin）對心臟代謝的影響，尤其在心臟衰竭的情況下。研究發現，dapagliflozin能促進心肌增加酮體氧化，減少丙酮酸氧化，對脂肪酸氧化影響不大。心臟衰竭模型中，該藥物同時增強酮體和脂肪酸的氧化，改善線粒體狀態，降低氧化壓力，並在三週後提升左心室射血分數。總之，SGLT2抑制劑對心臟代謝有益，可能有助於心臟衰竭的長期保護。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT-2抑制劑dapagliflozin在2型糖尿病患者中的心臟和腎臟保護機制。五十名控制不佳的患者接受三個月的dapagliflozin治療，三十名則使用胰島素degludec。結果顯示，dapagliflozin顯著降低體重、BMI和血壓，並改善代謝特徵，增加血清中的酮體、檸檬酸和色氨酸，同時降低牛磺酸、蘇氨酸和甘露糖。這些變化顯示能量代謝改善、炎症減少及胰島素抵抗降低，支持其對心腎的保護效果。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊（識別碼：NCT02798757）。 PubMed DOI