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Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果,尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示,與標準治療osimertinib相比,使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間,且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關,有時會導致治療中斷。總括而言,對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者,amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI


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Selpercatinib是針對晚期肺癌的新型靶向藥物,第3期試驗顯示比標準化療效果更好,患者無進展生存期較長且反應率較高。不良事件與先前報告相同。這研究支持selpercatinib作為有潛力的肺癌治療方法。 PubMed DOI

Amivantamab經核准治療NSCLC,結合化療可改善基因突變患者生存期,且反應率較高。儘管生存數據仍在分析,這組合療法顯示出一線治療效果。不良反應多為可逆,有患者因副作用停止使用。 PubMed DOI

Osimertinib是針對特定類型肺癌的靶向治療藥物,研究發現結合化療使用可延長無進展生存期且提高客觀反應率。然而,也增加了不良事件風險。整體而言,結合治療的安全性與單獨使用藥物相當。 PubMed DOI

Repotrectinib是新一代的ROS1酪氨酸激酶抑制劑,對ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者有效。建議每日160毫克,連續服用14天,再改為每日160毫克,每天兩次。對未曾接受過ROS1抑制劑治療的患者反應良好,且效果持久。之前接受過治療的患者也有正面反應。不良反應較輕微,且藥效持久。 PubMed DOI

研究使用AI分析加拿大大學健康網絡中非鱗狀非小細胞肺癌患者的電子健康記錄,發現患有常見EGFR敏感性突變的病人存活率較高,尤其是exon 20插入突變者更明顯。然而,接受奧西米替尼治療的EGFR突變患者停藥後存活率較低,顯示晚期EGFR突變非小細胞肺癌需更有效治療。 PubMed DOI

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果,尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認,但治療安全性良好,且不良反應可控制。 PubMed DOI

Osimertinib被推薦用來治療晚期非小細胞肺癌,特別是有特定基因突變的病患。研究顯示,對於無法手術切除的III期NSCLC患者,osimertinib較安慰劑能明顯延長無病情惡化的時間,並可能對整體存活期有幫助。雖然osimertinib組的不良事件較多,但沒有新的安全問題。 PubMed DOI

靶向治療和免疫治療在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的進展相當顯著。酪氨酸激酶抑制劑不斷改進,以提升療效並解決抗藥性問題。免疫檢查點抑制劑對於沒有特定基因突變的患者特別重要。新療法如抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、T細胞接合劑等,正逐漸納入治療指導。不過,尋找可預測的生物標記以實現個性化治療、克服抗性、降低成本及確保最佳癌症護理,仍然面臨不少挑戰。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示,durvalumab作為輔助療法,無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用,對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比,整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月,無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高,但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助,註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示,對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中,共有 797 名參與者,接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%,而安慰劑組為 64%。此外,pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月,顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見,但其安全性被認為是可控的,支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI