過去150年來，對嗜酸性粒細胞的研究不斷進步，發現它們在免疫反應以外有多種功能。嗜酸性粒細胞在人類健康和疾病中扮演重要角色，透過FDA核准的生物製劑，我們對它們對各種疾病的貢獻有了新的認識。研究發現嗜酸性粒細胞在小鼠模型和人類疾病中扮演重要角色，如哮喘、癌症和腎臟疾病。雖然在抗嗜酸性粒細胞治療方面有進展，但仍有待解決的問題，提供了進一步探索的機會。深入了解嗜酸性粒細胞的生物學和功能，有助於改善處理相關疾病的治療方法。 PubMed DOI

GLP-1 RA藥物常用於2型糖尿病和減重。討論了一位病患在服用semaglutide後出現嗜酸性筋膜炎的案例研究，停藥後並開始免疫抑制治療後病情有所改善。同時也回顧了先前有關GLP-1 RA引起嗜酸性反應的報告。 PubMed DOI

2b期研究指出，Ligelizumab對於慢性特發性蕁麻疹（CSU）患者有改善效果。在PEARL-1和PEARL-2研究中，Ligelizumab在H1-抗組織胺耐受性CSU患者中表現較安慰劑好，但不及奧瑪珠單抗。Ligelizumab的安全性與先前研究一致，無新安全問題。 PubMed DOI

SHAMAL研究發現，對於嚴重哮喘患者，進行高劑量ICS的減量是安全的。大部分患者成功減少ICS劑量，並在48週後仍保持穩定。兩組患者的不良事件相似，且研究期間無死亡事件。這結果顯示，在使用貝納利珠單抗的患者中，可以安全地減少ICS治療，同時保持哮喘控制。 PubMed DOI

研究比較了貝納利珠單抗和美泊利珠單抗對治療EGPA的效果，結果顯示兩者對於難治性EGPA患者的緩解效果相似。貝納利珠單抗在非劣性方面稍微優於美泊利珠單抗，但並非完全勝出。兩者都有不良事件發生，不過貝納利珠單抗的嚴重不良事件稍微較低。 PubMed DOI

研究發現奧瑪利珠單抗對多重食物過敏可能有幫助，但可能會有些注射部位反應。這顯示奧瑪利珠單抗可能是未來治療多重食物過敏的一個選擇。 PubMed DOI

Dupilumab是一種阻斷發炎關鍵驅動因子的藥物，曾在一項針對COPD和第2型發炎患者的第3期試驗中進行測試。該試驗顯示，與安慰劑相比，dupilumab減少了惡化情況並改善了肺功能。研究並未發現兩組之間在生活品質得分方面有顯著差異。兩組的不良事件發生率相似。 PubMed DOI

生物製劑如dupilumab、mepolizumab、omalizumab和tezepelumab對肥胖哮喘患者有正面效果，非生物製劑如類似GLP-1受體激動劑、Janus激酶抑制劑和益生菌也在臨床試驗中。雖然許多生物製劑對重度肥胖哮喘有效，但某些肥胖型哮喘可能反應不佳。辨識各種肥胖哮喘治療選項至關重要，有助提升生活品質和哮喘管理。 PubMed DOI

Dupilumab是一種人源單株抗體，可以阻斷白介素-4和白介素-13途徑。在針對患有嗜酸性食道炎的兒童進行的第3期試驗中，高劑量的dupilumab方案顯著提升組織學緩解比例，並改善關鍵次要終點。然而，接受dupilumab的患者較常見不良事件，如2019冠狀病毒疾病、噁心、注射部位疼痛和頭痛。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI