心臟衰竭在美國相當普遍，尤其隨著人口老化，患者數預計會增加。治療HFpEF型心臟衰竭的方法有限，但最新的EMPEROR-Preserved試驗顯示，empagliflozin對降低HFpEF患者住院風險有顯著效果。不過，與HFrEF型心臟衰竭不同，empagliflozin在HFpEF中並未降低心血管死亡率。這兩種心臟衰竭的差異反映了它們病因上的不同。因此，empagliflozin等藥物在處理HFpEF方面可能有潛力，因為它們可以處理相關的風險因素。 PubMed DOI

最新研究顯示，empagliflozin和dapagliflozin對心臟衰竭患者有益，不論有無糖尿病。這些藥物可降低心衰住院率，對HFpEF患者有改善效果。加入標準治療後，可降低HFmrEF和HFpEF患者心臟病風險。因此，SGLT-2抑制劑應列入心衰標準治療。 PubMed DOI

HFpEF是一種常見的心臟衰竭，多發生在年長女性且伴隨慢性腎臟疾病。傳統心臟藥物對HFpEF效果不彰，但最新研究指出，SGLT2i可能有助改善病情。研究顯示，使用SGLT2i可提升存活率、降低末期腎臟疾病風險，尤其對高血壓、CKD和黑人族群患者效果顯著。這些結果支持在HFpEF患者中使用SGLT2i，有助保護腎功能並改善生存率。 PubMed DOI

研究發現SGLT2i對心臟衰竭患者有助降低住院或心血管死亡風險，尤其對HFpEF/HFmrEF患者效果顯著。雖然對死亡率影響不大，但SGLT2i組的生活品質有所改善。建議未來需進行更長期的研究以確認效果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對治療心衰有潛力。研究顯示，在東京一家醫院的1108名急性心衰患者中，使用SGLT2抑制劑的患者（289人）與未使用的患者（819人）相比，整體事件發生率較低。尤其是在住院期間開始使用SGLT2抑制劑的患者，無論心臟收縮功能如何，出院後的結果都更好。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數（HFpEF）是一種難以治療的疾病，因為可用的療法有限。最近，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑如'empagliflozin'和'dapagliflozin'，在改善HFpEF患者的心血管結果上顯示出潛力，並降低心臟衰竭住院率。研究顯示，這些藥物的心血管益處在不同因素下均一致，雖然具體的保護機制尚不明確，但相關研究仍在進行中，探討其對心臟代謝和功能的影響。本文回顧了最新的臨床證據，並討論了SGLT2抑制劑在HFpEF治療中的未來應用。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑（SGLT2-i）對晚期心臟衰竭伴隨減少射血分數（HFrEF）患者的影響，與非晚期HFrEF患者比較。105名病人中，45名為晚期HFrEF，60名為非晚期HFrEF。結果顯示，晚期患者的NTproBNP水平在六個月後不僅未下降，反而上升，且左心室射血分數和NYHA分級的改善僅在非晚期組中觀察到。儘管晚期HFrEF缺乏療效，但SGLT2-i的耐受性良好，只有一名患者因副作用停藥。總體而言，SGLT2-i對晚期HFrEF患者似乎無益。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數（HFpEF）是一種常見病症，影響發病率和死亡率，佔新診斷心臟衰竭病例的40%-50%。雖然盛行，但最佳治療策略尚不明確。近期研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對HFpEF患者可能有益。系統性回顧分析顯示，SGLT2抑制劑能顯著降低心血管住院和腎損傷風險，但未見心血管或整體死亡率下降。這些結果在不同患者特徵中一致，顯示SGLT2抑制劑對HFpEF管理安全有效，但仍需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數（HFpEF）在有多重健康問題的老年人中越來越受到重視，因為管理這種病症相當困難。傳統針對射出分數降低型心臟衰竭的藥物對HFpEF效果不佳，但最初為2型糖尿病設計的鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑卻顯示出顯著的療效。這些藥物能促進鈉和液體排泄，減少炎症，改善患者的生物標記、影像結果及症狀，甚至降低死亡率，且通常安全，對於合併症高發的老年人來說尤為重要。研究仍在持續進行，結果令人鼓舞。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種嚴重的慢性疾病，死亡率高。對於射血分數降低的心臟衰竭（HFrEF），主要治療包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑、β-阻滯劑和礦物皮質激素受體拮抗劑，但死亡率仍高。射血分數保留的心臟衰竭（HFpEF）缺乏有效療法。鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）最初為糖尿病藥物，卻顯示改善心臟衰竭結果，並在HFrEF和HFpEF患者中獲得良好效果，成為治療的新選擇。 PubMed DOI