First-Line Selpercatinib or Chemotherapy and Pembrolizumab in RET Fusion-Positive NSCLC.
RET融合陽性非小細胞肺癌的一線治療：Selpercatinib或化療和Pembrolizumab。 N Engl J Med 2024-03-30

Selpercatinib是針對晚期肺癌的新型靶向藥物，第3期試驗顯示比標準化療效果更好，患者無進展生存期較長且反應率較高。不良事件與先前報告相同。這研究支持selpercatinib作為有潛力的肺癌治療方法。 PubMed DOI

Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions.
Amivantamab 聯合化療治療 EGFR 第20外顯子插入的非小細胞肺癌。 N Engl J Med 2024-02-07

Amivantamab經核准治療NSCLC，結合化療可改善基因突變患者生存期，且反應率較高。儘管生存數據仍在分析，這組合療法顯示出一線治療效果。不良反應多為可逆，有患者因副作用停止使用。 PubMed DOI

Repotrectinib in ROS1 Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer.
Repotrectinib治療ROS1融合陽性非小細胞肺癌。 N Engl J Med 2024-01-12

Repotrectinib是新一代的ROS1酪氨酸激酶抑制劑，對ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者有效。建議每日160毫克，連續服用14天，再改為每日160毫克，每天兩次。對未曾接受過ROS1抑制劑治療的患者反應良好，且效果持久。之前接受過治療的患者也有正面反應。不良反應較輕微，且藥效持久。 PubMed DOI

Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial.
Sunitinib治療轉移性進展性褐色細胞瘤和副神經節瘤：FIRSTMAPPP試驗結果，一項學術性、多中心、國際性、隨機、安慰劑對照、雙盲、2期試驗。 Lancet 2024-03-18

一項名為FIRSTMAPPP的研究評估了舒尼替尼在轉移性褐色細胞瘤和副神經節瘤患者中的安全性和有效性。該試驗涉及78名患者，發現舒尼替尼相較於安慰劑，在12個月內改善了無進展生存期。最常見的副作用是虛弱、高血壓以及背部或骨痛。研究結論指出，舒尼替尼是這些罕見癌症的有效治療選擇。 PubMed DOI

Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): an international, open-label, phase 2 trial.
Afamitresgene autoleucel用於晚期滑膜肉瘤和黏液圓細胞脂肪肉瘤（SPEARHEAD-1）：一項國際、開放標籤、2期試驗。 Lancet 2024-03-30

研究顯示阿法米特雷斯基因自體淋巴細胞治療晚期滑膜肉瘤或黏液圓細胞脂肪肉瘤有效，整體反應率為37％。不良事件中以細胞因子釋放綜合徵最常見，但可控制。T細胞受體療法對實體腫瘤有效，值得進一步研究。 PubMed DOI

Alectinib in Resected ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer.
已切除的ALK陽性非小細胞肺癌中的Alectinib。 N Engl J Med 2024-04-12

研究比較了ALK陽性非小細胞肺癌患者使用阿雷替尼與基於鉑的化療輔助治療。結果顯示，阿雷替尼在無病生存期方面優於化療，尤其在中樞神經系統無病生存期表現更好。雖整體存活數據尚未確定，但阿雷替尼通常耐受性佳。對這些患者而言，輔助使用阿雷替尼可能是個不錯的治療選擇。 PubMed DOI

Ivonescimab Plus Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer With EGFR Variant: A Randomized Clinical Trial.
Ivonescimab 聯合化療治療 EGFR 變異的非小細胞肺癌：一項隨機臨床試驗。 JAMA 2024-05-31

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 PubMed DOI

Vimseltinib versus placebo for tenosynovial giant cell tumour (MOTION): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
Vimseltinib對抗腱鞘巨細胞瘤的安慰劑比較（MOTION）：一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期試驗。 Lancet 2024-06-06

這項研究評估了vimseltinib，一種口服CSF1R抑制劑，用於對於無法接受手術的症狀性腱鞘滑膜巨細胞瘤（TGCT）患者。試驗顯示vimseltinib相較於安慰劑具有顯著的客觀反應率，並且副作用可控。Vimseltinib可能是TGCT患者的有效治療選擇。 PubMed DOI

Amivantamab plus Lazertinib in Previously Untreated EGFR-Mutated Advanced NSCLC.
Amivantamab 聯合 Lazertinib 用於先前未治療的 EGFR 突變晚期非小細胞肺癌。 N Engl J Med 2024-06-26

Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

Phase 3 Trial of Cabozantinib to Treat Advanced Neuroendocrine Tumors.
Cabozantinib 治療晚期神經內分泌腫瘤的第三期試驗。 N Engl J Med 2024-09-16

這項研究評估了cabozantinib對已治療的晚期神經內分泌腫瘤（NETs）患者的療效，分為外胰腺和胰腺兩個隊列。結果顯示，外胰腺NET患者中，cabozantinib的無進展生存期（PFS）為8.4個月，顯著優於安慰劑的3.9個月；胰腺NET患者的PFS則為13.8個月，安慰劑為4.4個月。雖然客觀反應率較低，但cabozantinib顯著改善了PFS，且不良事件與已知安全性資料相符。研究由國家癌症研究所資助，註冊於ClinicalTrials.gov（NCT03375320）。 PubMed DOI

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