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研究發現CM313對ITP患者安全有效,治療8週後95%患者達到目標血小板計數,且中位反應持續23週。常見副作用為輸注反應和上呼吸道感染。CM313能快速增加血小板並長期維持效果,毒性低。 PubMed DOI


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腎臟產生的TPO在慢性腎臟疾病小鼠模型中會增加血小板產生,導致微血管出現慢性血栓性炎症。這種情況也在某些腎臟病患者身上有觀察到。研究指出,中和TPO可以幫助正常造血、減少血栓性炎症,並改善腎功能。TPO可能成為慢性腎臟病患者和其他血栓性炎症患者的生物標記和治療靶點。 PubMed DOI

研究發現15位罹患嚴重自體免疫疾病的病患,在接受特定藥物預處理後,接受了一次CD19嵌合抗原受體(CAR)T細胞的輸注。治療後病患症狀持續好轉,成功停止免疫抑制治療。療程耐受性良好,部分病患有輕微至中度的副作用。CD19 CAR T細胞療法可能成為治療自體免疫疾病的有效方法,值得進一步臨床試驗。 PubMed DOI

研究發現,使用重組人類ADAMTS13(rADAMTS13)治療iTTP患者,可迅速改善病情並完全康復。此治療有助於清除有害自身抗體,對患者有正面效益。這項發現顯示,rADAMTS13可能成為iTTP患者有益的額外治療方式。 PubMed DOI

TWINSS研究評估了針對活躍Sjögren's病患者的iscalimab安全性與療效,這是一種針對CD40的單克隆抗體。這項隨機、雙盲的2b期臨床試驗涵蓋71個研究中心,招募173名高疾病活動度及100名低活動度患者。結果顯示,150 mg和600 mg劑量在高活動度患者中顯著改善ESSDAI分數,而600 mg在低活動度患者中對ESSPRI分數有改善趨勢。安全性評估顯示不良事件較低,無死亡事件。整體而言,iscalimab耐受性良好,值得進一步研究。該研究由Novartis Pharma贊助。 PubMed DOI

這項研究探討了Obinutuzumab(抗CD20單克隆抗體)在治療原發性膜性腎病(MN)的效果與安全性。研究分析了59名接受此治療的患者,結果顯示在中位隨訪9.4個月內,84.7%的患者達到完全或部分緩解。與接受二線治療的患者相比,Obinutuzumab作為初始治療的患者緩解機率顯著提高。此外,治療後B細胞數量明顯下降,蛋白尿減少,血清白蛋白增加。未報告嚴重不良事件,顯示Obinutuzumab在原發性MN的初始療法中是一個有前景且耐受性良好的選擇。 PubMed DOI

這項研究比較了obinutuzumab和rituximab在治療原發性膜性腎病的效果與安全性。研究對象為有顯著蛋白尿且腎功能良好的患者,且對標準治療無反應。結果顯示,接受obinutuzumab的患者中有95%達到緩解,而rituximab組則為67%。此外,obinutuzumab的完全緩解率也較高(38%對14%)。在PLA2R相關腎病的亞組中,obinutuzumab組的B細胞計數較低,且免疫學緩解率有上升趨勢。整體來看,obinutuzumab可能提供更佳的臨床結果,且安全性相似。 PubMed DOI

M-PLACE研究(NCT04145440)評估了felzartamab這種全人源抗CD38單克隆抗體在高風險原發性膜性腎病(PMN)患者中的安全性與療效。研究包含兩個隊列:新診斷或復發的PMN(隊列1,n=18)及對免疫抑制療法耐藥的PMN(隊列2,n=13)。結果顯示87.1%的患者經歷治療相關不良事件,常見問題包括輸注反應和低γ球蛋白血症。療效方面,76.9%的患者抗PLA2R抗體滴度顯著降低,且部分患者的蛋白尿和血清白蛋白水平有所改善。總體而言,felzartamab耐受性良好,並引發快速免疫反應。 PubMed DOI

這項研究評估了axatilimab(CSF1R阻斷抗體)對多次復發或難治性慢性移植物對抗宿主病(GVHD)患者的療效。241名患者參加了第二期隨機試驗,接受不同劑量的axatilimab。結果顯示,所有劑量組的整體反應率均達標,0.3 mg組達74%。此外,患者報告的症狀減少率也相當可觀。副作用主要是劑量依賴性的實驗室異常,部分患者因副作用中止治療。整體而言,axatilimab在這群患者中顯示出良好的療效。該研究由Syndax Pharmaceuticals和Incyte資助。 PubMed DOI

這項研究探討obinutuzumab與rituximab在治療難治性原發性膜性腎病的效果,於復旦大學華東醫院進行。共51名患者中,20名接受obinutuzumab,31名接受rituximab。結果顯示,obinutuzumab的反應率顯著高於rituximab(90.0%對38.7%),且免疫學緩解率在obinutuzumab組也較高。安全性方面兩者相似。特別是19名對rituximab無反應的患者中,有10名轉換至obinutuzumab,8名達到緩解。總結來說,obinutuzumab對於難治的原發性膜性腎病患者是一個更有效的治療選擇。 PubMed DOI

Obinutuzumab是一種人源化的抗CD20單克隆抗體,對B細胞的耗竭效果優於rituximab,但在膜性腎病的療效與安全性尚未確立。復旦大學華東醫院於2021至2023年進行的研究顯示,78%的18名膜性腎病患者在12個月內達到緩解,然而在感染COVID-19的患者中,33%發展為重症肺炎,且有一例死亡。相比之下,其他治療方案的重症肺炎發生率較低。即使考慮到患者的病程與免疫抑制治療時間,obinutuzumab的重症肺炎風險仍顯著較高(P = .019)。因此,雖然obinutuzumab有效,但在COVID-19感染後的風險需謹慎評估。 PubMed DOI