研究比較了慢性淋巴性白血病（CLL）患者的個人化治療，發現伊布替尼-文替柏療法比傳統FCR更有效。使用此療法的患者MRD消失率較高，但心臟副作用風險也較高。總結來說，MRD導向的伊布替尼-文替柏療法對治療CLL更為有效。 PubMed DOI

研究發現，對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者，加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率，及極微量殘留疾病的情況。總結來說，加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

研究發現，年輕淋巴濾泡細胞淋巴瘤患者若在一線治療時加入ibrutinib，治療效果會更好。然而，在接受ASCT後使用ibrutinib可能會增加毒性，需謹慎考量。至於ASCT結合ibrutinib治療的效果，仍需要更進一步的研究來確認。 PubMed DOI

Belantamab mafodotin在難治性多發性骨髓瘤患者中顯示出希望，可與標準治療組合。第3期試驗比較BVd和DVd，結果顯示BVd有較長無進展生存期、較高反應率，及更多達到極微量殘留疾病陰性。然而，BVd有較多不良事件，尤其是眼部問題。儘管如此，BVd仍可為患者提供有價值的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，使用BPd療程治療難治性多發性骨髓瘤患者，相較於PVd，能夠獲得更好的治療效果，包括無進展生存期更長和反應更深。雖然在BPd組中眼部副作用較常見，但透過調整劑量可以控制。對於這些患者來說，BPd可能是一個有顯著好處的治療選擇。 PubMed DOI

在一項研究中，將抗CD38單克隆抗體isatuximab添加到VRd療程中，改善了對於無法進行移植的新診斷多發性骨髓瘤患者的無進展生存期和其他結果。這種組合治療耐受性良好，並沒有出現新的安全性問題。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

在過去十年，對慢性淋巴細胞白血病（CLL）的理解和治療有了很大進展。隨機臨床試驗顯示，針對性療法比傳統化療更能改善病人的生存期，讓傳統療法的地位逐漸下降。目前主要的療法包括BTK抑制劑、BCL2抑制劑和CD20單克隆抗體，對一線治療及復發性CLL都有效。第三期臨床試驗正在探索這些療法的組合，可能會改變一線治療的方式。此外，非共價BTK抑制劑和CAR-T療法也在研究中，甚至考慮用於早期治療。 PubMed DOI

一項針對12歲及以上晚期經典霍奇金淋巴瘤的第三期臨床試驗比較了兩種治療方案：brentuximab vedotin結合化療（BV+AVD）與nivolumab搭配相同化療（N+AVD）。結果顯示，N+AVD的無進展生存期（PFS）顯著優於BV+AVD，2年PFS率分別為92%和83%。雖然兩種治療都有不良反應，但nivolumab的免疫相關副作用較少，brentuximab vedotin則導致更多治療中斷。總體而言，N+AVD在療效和副作用上表現更佳。該試驗由國家癌症研究所資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

一名15歲男孩罹患局部節段性腎小球硬化症，並且依賴類固醇治療的腎病症候群，經過五次rituximab治療後出現抗藥性，復發無症狀的時間縮短至一個月。儘管復發時未檢出總體和記憶B細胞，但單次注射obinutuzumab成功維持了18個月的無復發期。雖然他有持續的低免疫球蛋白水平，但並未感染。這個案例顯示obinutuzumab可能是rituximab治療後復發患者的有效選擇，且副作用良好。 PubMed DOI