糖尿病腎病是全球慢性腎病和末期腎病的主要原因。過去20年，治療主要集中在控制血糖和調整風險因素。最近，新的藥物如SGLT-2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，顯示對腎臟和心血管健康有益，特別是對有蛋白尿的CKD患者和心衰竭患者。最新的臨床指導方針也反映了這些新證據，這些藥物能降低死亡率和腎病進展風險，適用於多種患者。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是全球慢性腎病的主因，治療建議改變生活方式、控制血壓、血糖和膽固醇，並使用特定藥物抑制腎素-血管收縮素系統（RAS）。新藥物如SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非來那酮為2型糖尿病（T2D）帶來新希望，結合RAS抑制劑可改善DKD患者結果。持續研究新治療靶點令人振奮，引發領域興奮。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病在2型糖尿病患者中很常見。研究發現，使用SGLT-2抑制劑或DPP-4抑制劑治療T2DM患者，有助於降低CKD風險。其他藥物如GLP-1RA、TZD和胰島素則未顯示明顯效果。研究使用真實世界數據進行。 PubMed DOI

評論總結了預防和管理糖尿病腎病的方法，包括新型藥物干預。建議聯合使用不同藥物治療DKD，如RAAS阻斷、SGLT2抑制劑、非類固醇MRAs和GLP1-RA。需要進一步試驗評估創新治療對DKD的效益。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病的併發症，可能導致腎衰竭。目前有多種藥物可治療DKD，包括血管緊張素阻斷等。新一代藥物如SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑等，顯示出保護腎臟的潛力。這些藥物結合生活方式改變和病人教育，有助於有效管理DKD。本篇評論討論了最新藥物的選擇及其在改善DKD管理上的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加，全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因，造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制，藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物，也在研究中，希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑原本是用來控制2型糖尿病血糖，現在對心腎疾病也很重要。它們作用在腎臟的SGLT2蛋白，降低血糖並影響新陳代謝。研究指出對心腎問題有明顯幫助。真實世界的證據補充臨床試驗，有助於了解SGLT2的效果和安全性，強調好處和限制。持續研究對於長期效果和安全性至關重要。 PubMed DOI

目前針對糖尿病腎病（DKD）的治療證據主要來自大型臨床試驗，但這些試驗的參與者特徵和基線腎功能差異大，可能導致臨床實踐中的誤解。不同試驗的招募標準和結果定義也不盡相同，造成安慰劑組的基線風險差異。因此，直接比較不同試驗的治療效果並不明智，醫療專業人員需了解各試驗的目標人群，以避免過度推廣研究結果，影響臨床決策。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對糖尿病腎病（DKD）成人的療效。研究涵蓋364名輕度至中度DKD患者，經過至少六個月的GLP-1RA治療後，血紅蛋白A1c（HbA1c）顯著下降1.77%，尿液白蛋白與肌酐比率（UACR）下降40.3%。此外，腎小球過濾率（eGFR）、血壓和脂質指標也有改善。病程少於10年的患者改善更明顯，且服用ACE抑制劑或ARB的患者血壓下降更顯著。總體來說，GLP-1RA治療有助於改善血糖控制、心血管風險及減緩腎病進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，會導致末期腎病（ESRD）。其主要原因包括慢性高血糖、氧化壓力和炎症。早期診斷很重要，通常透過尿白蛋白排泄和腎小球過濾率（eGFR）來評估。治療重點在於控制血糖和血壓，並使用腎臟保護藥物，如ACE抑制劑和SGLT2抑制劑。雖然已有進展，但DKD仍是ESRD的主要原因，需持續研究新療法和生物標記。 PubMed DOI