再灌流對心臟組織很重要，但也可能造成損害。研究指出，糖尿病藥物達帕格列酮（DAPA）可保護心臟，不僅降血糖，還能抑制ferroptosis，減少心臟損傷。DAPA透過調節特定基因和蛋白質，降低氧化壓力和脂質損傷，作用於MAPK信號通路，減少ferroptosis，保護心臟免受缺血/再灌流損傷。 PubMed DOI

Dapagliflozin是一種控制血糖的藥物，研究指出它有可能保護心臟細胞免受敗血症誘發的損傷。研究發現，dapagliflozin透過改善心臟功能、減少發炎反應和防止心臟細胞凋亡，來影響大鼠敗血症誘導的心臟病變。這種藥物的保護機制與啟動PI3K/Akt信號通路有關。 PubMed DOI

Dapagliflozin是治療2型糖尿病、心臟衰竭和慢性腎臟疾病的藥物，對非糖尿病患者也有心血管益處。研究指出，它不僅降血糖，還能改善心臟功能、減少肥大、發炎和纖維化等問題。動物實驗顯示，Dapagliflozin影響代謝途徑、抗氧化酶和發炎相關標誌，與臨床試驗結果一致。 PubMed DOI

最近研究發現，治療糖尿病的dapagliflozin藥物能保護心臟免受血流問題引起的損傷。研究發現dapagliflozin透過促進mitophagy過程，降低心臟損傷、改善心臟功能、減少氧化壓力和細胞死亡。這項研究顯示dapagliflozin的作用機制，有助於保護心臟健康。 PubMed DOI

Dapagliflozin是一種治療2型糖尿病的藥物，研究發現它對急性心肌梗塞和2型糖尿病患者的心臟功能和短期結果有正面影響。與標準治療相比，dapagliflozin不僅改善血糖控制和心臟功能，還能降低心力衰竭再入院率，提供了超越降血糖的心血管益處。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑可治療心臟疾病，但作用機制尚不明確。研究指出，機械應力影響心臟細胞的 SGLT2 和 Na+/Ca2+ 平衡，達帕格列酮在應激時有助於維持平衡。結果顯示 SGLT2 在心臟機械應力中可能扮演重要角色，為未來研究提供新方向。 PubMed DOI

DAPA可降低糖尿病患者心血管風險，對非糖尿病患者影響仍待釐清。研究指出DAPA對非糖尿病小鼠心臟病發作有正面影響，改善心臟功能、減少氧化壓力和細胞凋亡，可能透過AMPKα信號通路發揮作用。顯示DAPA或成為心臟病發作患者新治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin與sakubitril/valsartan（稱為「noxital」）聯合使用對冠心病及2型糖尿病（T2DM）患者在急性心肌梗塞（AMI）後的影響。98名患者中，對照組接受noxital治療，觀察組則接受聯合治療。結果顯示，觀察組的心肌微灌注顯著改善，生物標記水平降低，重大不良心血管事件（MACE）發生率也較低，且兩組的不良反應相似，顯示聯合治療耐受性良好。總體而言，這種聯合治療有助於改善心臟功能並降低心衰竭風險。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA)，一種SGLT2抑制劑，對急性心肌梗塞和缺氧損傷的心肌細胞保護作用。研究使用小鼠模型和H9c2心室細胞，發現缺氧下SIRT蛋白（特別是SIRT1、SIRT3和SIRT6）表達下降，但DAPA治療能顯著提升它們的表達。RNA測序顯示，DAPA上調了與SIRT和凋亡相關的基因，幫助防止心肌細胞死亡。結果顯示，DAPA可能透過減輕缺氧引起的細胞壞死，對急性心肌梗塞有治療潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA)，一種SGLT2抑制劑，對心血管健康和糖尿病管理的影響。主要發現包括： 1. **心肌細胞**：DAPA減少肥大，改善細胞結構，並透過AKT通路降低活性氧和炎症。 2. **主動脈內皮細胞**：DAPA展現抗炎效果，增強內皮功能，並減輕炎症。 3. **幹細胞衍生的β細胞**：DAPA提升胰島素功能，並減少壓力相關蛋白的表達。 總體而言，DAPA在改善心臟和內皮健康方面顯示出潛力，並透過AKT信號通路解決2型糖尿病的代謝問題。 PubMed DOI