目前尚無藥物可治療NAFLD，但研究發現2型糖尿病藥物可能有潛力。結合受體激動劑的肽類藥物可能有助於處理NAFLD、代謝疾病和心血管風險。動物研究顯示潛力，但仍需更多研究。大型數據庫可能提供更多證據，證明其對糖尿病的有效性。 PubMed DOI

NAFLD與2型糖尿病緊密相關，最近也牽涉到1型糖尿病。對於高風險者，尤其是2型糖尿病患者，要做NAFLD篩檢很重要，以早期發現NASH和纖維化。治療主要著重在改變生活方式、藥物或手術來減重。對於合併NAFLD和2型糖尿病的病患，應優先考慮使用GLP-1類似物、PPAR激動劑和SGLT2抑製劑等特定藥物，有助於改善肝臟健康。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）在全球相當多人口中很常見，跟血糖問題和2型糖尿病有關。雖然有研究在尋找治療NAFLD/NASH的藥物，但目前還沒有被核准的。結合不同治療方式，特別是使用抗糖尿病藥物如吡格列醇、鈉葡萄糖協同轉運蛋白2抑製劑和葡萄糖樣肽-1受體激動劑，可能是有希望的方法，因為NAFLD的發展很複雜。這篇文章也討論了新型的“NAFLD特定”藥物及其可能的組合。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）常見，影響全球許多人，尤其是肥胖或2型糖尿病患者。NAFLD可惡化成非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝癌。胰島素抗性、基因易感性和腸道細菌變化是重要因素。二甲双胍、吡格列酮、SGLT2抑制劑、GLP1類似物和DPP4抑制劑等藥物可幫助管理NAFLD。吡格列酮是唯一獲批用於NASH的藥物，SGLT2抑制劑和GLP1類似物也有潛力。需要更多研究確認這些藥物對非糖尿病患者的效果。 PubMed DOI

胰島素抵抗在非酒精性脂肪肝病（NAFLD）中扮演重要角色，尤其對患有2型糖尿病的人影響大。胰島素抵抗導致代謝功能失調，如肥胖、糖尿病、血脂異常和高血壓，進而推動NAFLD發展。遺傳、環境因素影響脂肝炎和纖維化，並與心血管疾病相關。建議使用糖尿病藥物治療NAFLD，如吡格列醇或GLP-1受體激動劑，以減少胰島素抵抗。 PubMed DOI

胰臟癌難以早期發現，治療有限，與糖尿病有關。研究指出，某些糖尿病藥物可能影響胰臟癌風險，如二甲双胍可能降低風險。但仍需進一步研究確認對一般人群的影響。建議注意糖尿病控制，以降低胰臟癌風險。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑對患有脂肪肝病和2型糖尿病者整體癌症風險無增加，但對患有慢性病毒性肝炎、脂肪肝病和2型糖尿病者可降低HCC風險。結果顯示在這些情況下，SGLT2抑制劑可能是有益的治療選擇，可幫助控制糖尿病，同時也安全減少癌症風險。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病在2型糖尿病患者中很常見，兩者關係會加劇併發症。最新證據指出，類胰島素增敏劑和胰高血糖素治療對NAFLD有益。Pioglitazone和saroglitazar適合治療T2D患者的NAFLD，新藥如elafibanor和Lanifibranor也有潛力。胰高血糖素治療，尤其是GLP-1受體激動劑，對NAFLD/NASH有積極效果。需進一步研究藥物對肝功能的影響及在NAFLD的長期安全性。醫療團隊合作對T2D患者的NAFLD管理至關重要。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一種越來越普遍的慢性肝病，特別是在肥胖和第二型糖尿病盛行的情況下。雖然對其成因的了解有所進展，但目前尚無專門藥物獲得批准。治療上主要針對相關的代謝問題，如糖尿病和肥胖，常用的藥物包括GLP-1類似物、PPAR激動劑和SGLT2抑制劑。目前有臨床試驗在研究針對NAFLD的新藥物，特別是針對纖維化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH），因其與較高的發病率和死亡率有關。 PubMed DOI

早期診斷胰臟癌有助於改善病人預後。研究顯示，血紅蛋白A1c（HbA1c）水平較高與胰臟癌風險增加有關，特別是HbA1c在6.5-8.4%時，風險比為1.38，≥8.5%時為1.41。唯一顯示能降低風險的降血糖藥物是SGLT-2抑制劑，治療後風險比為0.80。這些結果顯示，控制HbA1c可能是降低T2D患者胰臟癌風險的潛在策略。 PubMed DOI