腸道中的營養素會觸發釋放GLP-1等激素，調節胰島素釋放和飽足感。研究發現酮體βHB可能影響GLP-1分泌，有助於治療肥胖和2型糖尿病。實驗證實βHB會抑制GLP-1分泌，作用方式可能透過G蛋白偶聯受體激活途徑。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑可降低心包脂肪組織發炎及心房纖維化，對心房顫動有正面影響。實驗結果顯示，透過增加酮體水平、降低ACC1表達，能有效緩解相關問題。這項研究對於了解SGLT2抑制劑的作用機制有所助益。 PubMed DOI

過去十年來，對於酮症和酮酸中毒的研究引起廣泛討論，特別是血液測試檢測β-羥基丁酸的重要性。禁食、感染和飲食習慣可能增加罹患酮症的風險。生酮飲食因對健康的潛在益處受到關注，間歇性禁食也很受歡迎。新型抗糖尿病藥物格列非嗎格列汀可能導致酮症。在臨床評估中，了解酮體的作用至關重要，建議同時評估乳酸和β-羥基丁酸的酸鹼平衡。 PubMed DOI

ADPKD患者常出現能量代謝失調，囊腫細胞偏好使用葡萄糖而非酮體。研究指出，增加酮體可減緩多囊腎病進展，並發現高β-羥基丁酸水平與腎功能下降速度減緩有關。因此，提升β-羥基丁酸水平或許有助於減緩ADPKD患者的腎功能惡化。 PubMed DOI

研究探討第一型糖尿病患者禁食高血糖時酮體生成和排泄，受SGLTi和女性影響。研究發現輕度高血糖會增加酮體生成，並透過尿液排泄調節。SGLTi治療進一步增加酮體生成，減少排泄，尤其在女性中。 PubMed DOI

SGLT 抑制劑，如 sotagliflozin，可能會增加胰島素依賴患者的 BHB 水平。一項研究探討了 sotagliflozin 對第一型糖尿病患者 BHB 和 DKA 的影響。研究發現，接受 sotagliflozin 治療的患者 BHB 水平較高，且與年齡、胰島素泵使用等因素有關。因此，使用 sotagliflozin 時需注意 BHB 水平和 DKA 風險，重視監測和教育患者。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對治療2型糖尿病非常有效，能促進排出尿液中的葡萄糖。然而，對於新陳代謝和免疫系統的整體影響尚未完全瞭解。研究顯示，刪除SGLT2基因可改善葡萄糖耐受性和胰島素敏感性，調節皮質醇水平，並改變與抗氧化反應相關的炎症細胞激素和蛋白質。這暗示SGLT2活性、免疫調節和代謝平衡可能有潛在關聯。 PubMed DOI

GLP-1激動劑治療2型糖尿病和肥胖，可能影響頭髮健康，但臨床證據有限。應密切監控患者，合作了解GLP-1激動劑對頭髮的影響。使用GLP-1激動劑需謹慎，以確保維持頭髮健康。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'（EMPA），一種SGLT2抑制劑，對於治療與代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎（MASH）的效果。結果顯示，EMPA能減少自我攻擊性CD8⁺ T細胞的積聚，並降低MASH小鼠的顆粒酶B水平。其機制是透過促進CD8⁺ T細胞的酮體生成，增加β-羥丁酸，進而抑制T細胞活化。此外，研究也指出，T細胞中缺乏酶Bdh1會加重MASH並影響EMPA的療效。病例對照研究進一步支持SGLT2抑制劑能改善肝損傷，顯示其在MASH治療上的潛力。 PubMed DOI

類胰高血糖素肽-1 受體激動劑（GLP1-RAs）不僅能降低血糖和促進減重，最近研究也顯示它們可能對化膿性汗腺炎（HS）有幫助。這篇綜述分析了25項相關研究，結果顯示，GLP1-RAs，特別是 liraglutide 和 semaglutide，能顯著減少HS患者的體重和全身性炎症，並改善病灶嚴重程度及生活品質。雖然初步結果令人鼓舞，但仍需進一步研究以確認其長期效果。 PubMed DOI