Osimertinib是針對特定類型肺癌的靶向治療藥物，研究發現結合化療使用可延長無進展生存期且提高客觀反應率。然而，也增加了不良事件風險。整體而言，結合治療的安全性與單獨使用藥物相當。 PubMed DOI

研究目的是探討在治療鼻咽癌時，加入托瑞帕利膜到藥物方案是否有助於提升療效。JUPITER-02試驗包括了來自鼻咽癌高發區的289位患者。結果顯示，托瑞帕利膜結合化療明顯改善了治療效果，並且副作用可控制。這種療法有望成為新的標準治療方式。 PubMed DOI

研究比較了在中國進行的胃癌或胃食道交界癌患者接受西替利珠單抗加化療與接受安慰劑加化療的整體存活率。650名患者中，接受西替利珠單抗的患者整體存活率較好，尤其在PD-L1 CPS值為5以上的患者中效果更為明顯。西替利珠單抗耐受性高，常見不良事件可控制。研究指出，西替利珠單抗結合化療可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，在中國進行的研究中，將托利帕利馬與鉑基化療結合治療II或III期非小細胞肺癌患者，可改善治療效果。托利帕利馬組的無病生存期和主要病理反應有所提升，雖然會增加免疫相關不良事件，但整體安全性可控。這種組合療法對於可切除的III期非小細胞肺癌患者可能有幫助。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

中國研究指出，將PD-1抑製劑sintilimab加入標準化化療放射治療，有助於提升局部晚期鼻咽癌患者的無事件生存率。雖然sintilimab組的不良事件較多，但可控制。需進一步追蹤確認是否應將此治療納入標準療法。 PubMed DOI

Osimertinib被推薦用來治療晚期非小細胞肺癌，特別是有特定基因突變的病患。研究顯示，對於無法手術切除的III期NSCLC患者，osimertinib較安慰劑能明顯延長無病情惡化的時間，並可能對整體存活期有幫助。雖然osimertinib組的不良事件較多，但沒有新的安全問題。 PubMed DOI

在西方國家，對於可切除的胃癌，標準治療是圍手術期化療。本研究比較術前化放療與僅圍手術期化療的效果，涉及574名患者。結果顯示，術前化放療組的病理完全反應率較高（17%對8%），腫瘤降期效果也較佳。然而，經過67個月的中位隨訪，兩組的整體生存率（化放療組46個月對化療組49個月）及無進展生存期（31個月對32個月）並無顯著差異，且毒性影響相似。因此，對於可切除的胃癌，術前化放療並未改善整體生存率。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI

INTERLACE 試驗調查了在治療局部晚期子宮頸癌時，加入誘導化療對標準化療放療的影響。這項研究在32家醫療中心進行，招募了500名患者。結果顯示，誘導化療後的5年無進展生存率和整體生存率均有顯著提升，分別為72%和80%。雖然誘導化療組的不良事件發生率較高，但整體來看，這種治療方式能顯著改善患者的生存結果。該研究由英國癌症研究和倫敦大學學院支持。 PubMed DOI