SAFE-D 試驗旨在評估對透析心房顫動患者的抗凝策略可行性,這群患者在過去的臨床試驗中常被排除。這項隨機對照試驗共招募151名符合標準的成人,分為三組:劑量調整的華法林、apixaban,或不使用口服抗凝劑,隨訪26週。
主要發現包括:
- 招募在30個月內完成,雖然因COVID-19疫情中斷。
- 研究結束時,83%的參與者遵守治療。
- 各組別中各發生一起中風和八起重大出血事件。
- 華法林的治療範圍時間為58%。
總體而言,這項試驗成功展示了在此族群中招募和維持遵從性的可行性,為未來研究鋪路。
PubMed
DOI