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在一項研究中,將抗CD38單克隆抗體isatuximab添加到VRd療程中,改善了對於無法進行移植的新診斷多發性骨髓瘤患者的無進展生存期和其他結果。這種組合治療耐受性良好,並沒有出現新的安全性問題。 PubMed DOI


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研究發現,治療多發性骨髓瘤時使用的博替佐米可能導致急性腎損傷和腫瘤溶解症候群。患者可能面臨較低腎功能、血清白蛋白水平、腎淀粉樣變性和使用阿昔洛韋等風險。即使無腫瘤溶解症候群,仍有可能發生急性腎損傷,顯示博替佐米對腎功能可能有潛在毒性。 PubMed DOI

研究比較了慢性淋巴性白血病(CLL)患者的個人化治療,發現伊布替尼-文替柏療法比傳統FCR更有效。使用此療法的患者MRD消失率較高,但心臟副作用風險也較高。總結來說,MRD導向的伊布替尼-文替柏療法對治療CLL更為有效。 PubMed DOI

研究發現,對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者,加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率,及極微量殘留疾病的情況。總結來說,加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

研究探討使用isatuximab治療腎移植候選人,對CD38抗體具潛力降低排斥風險。結果顯示isatuximab耐受性佳,可減少有害抗體,對脫敏化有助。雖對多數患者有效,但不是所有人抗體達標。對等待腎移植的高敏感患者,isatuximab或許是潛力脫敏化選擇。 PubMed DOI

研究發現,年輕淋巴濾泡細胞淋巴瘤患者若在一線治療時加入ibrutinib,治療效果會更好。然而,在接受ASCT後使用ibrutinib可能會增加毒性,需謹慎考量。至於ASCT結合ibrutinib治療的效果,仍需要更進一步的研究來確認。 PubMed DOI

研究發現,在急性腎損傷的多發性骨髓瘤患者中,使用4%人類白蛋白溶液替代血漿置換,再加上博替佐米基礎化療,可以在36個月內改善腎功能和生存結果。患者症狀緩解,幾乎無不良反應,這種治療組合對減少腎損傷並提升生活品質相當有效。 PubMed DOI

Belantamab mafodotin在難治性多發性骨髓瘤患者中顯示出希望,可與標準治療組合。第3期試驗比較BVd和DVd,結果顯示BVd有較長無進展生存期、較高反應率,及更多達到極微量殘留疾病陰性。然而,BVd有較多不良事件,尤其是眼部問題。儘管如此,BVd仍可為患者提供有價值的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現,使用BPd療程治療難治性多發性骨髓瘤患者,相較於PVd,能夠獲得更好的治療效果,包括無進展生存期更長和反應更深。雖然在BPd組中眼部副作用較常見,但透過調整劑量可以控制。對於這些患者來說,BPd可能是一個有顯著好處的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現ViPOR治療對DLBCL患者有效,有54%達到客觀反應,38%完全反應。特定DLBCL亞型患者緩解持久。治療反應良好,不良反應可逆,對無進展生存和總生存有希望的結果。 PubMed DOI

研究發現CM313對ITP患者安全有效,治療8週後95%患者達到目標血小板計數,且中位反應持續23週。常見副作用為輸注反應和上呼吸道感染。CM313能快速增加血小板並長期維持效果,毒性低。 PubMed DOI