貝利木單抗對患有狼瘡腎炎的病人有益，尤其對新診斷或復發的病人。研究顯示，與安慰劑相比，貝利木單抗能更有效地改善腎臟功能，減少腎臟相關風險和病情惡化。總的來說，貝利木單抗對狼瘡腎炎患者的治療效果穩定，不論是在診斷初期或治療過程中使用類固醇。 PubMed DOI

研究發現，對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者，加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率，及極微量殘留疾病的情況。總結來說，加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

研究發現，在急性腎損傷的多發性骨髓瘤患者中，使用4%人類白蛋白溶液替代血漿置換，再加上博替佐米基礎化療，可以在36個月內改善腎功能和生存結果。患者症狀緩解，幾乎無不良反應，這種治療組合對減少腎損傷並提升生活品質相當有效。 PubMed DOI

Belantamab mafodotin在難治性多發性骨髓瘤患者中顯示出希望，可與標準治療組合。第3期試驗比較BVd和DVd，結果顯示BVd有較長無進展生存期、較高反應率，及更多達到極微量殘留疾病陰性。然而，BVd有較多不良事件，尤其是眼部問題。儘管如此，BVd仍可為患者提供有價值的治療選擇。 PubMed DOI

在一項研究中，將抗CD38單克隆抗體isatuximab添加到VRd療程中，改善了對於無法進行移植的新診斷多發性骨髓瘤患者的無進展生存期和其他結果。這種組合治療耐受性良好，並沒有出現新的安全性問題。 PubMed DOI

研究發現ViPOR治療對DLBCL患者有效，有54%達到客觀反應，38%完全反應。特定DLBCL亞型患者緩解持久。治療反應良好，不良反應可逆，對無進展生存和總生存有希望的結果。 PubMed DOI

研究發現CM313對ITP患者安全有效，治療8週後95%患者達到目標血小板計數，且中位反應持續23週。常見副作用為輸注反應和上呼吸道感染。CM313能快速增加血小板並長期維持效果，毒性低。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

M-PLACE研究（NCT04145440）評估了felzartamab這種全人源抗CD38單克隆抗體在高風險原發性膜性腎病（PMN）患者中的安全性與療效。研究包含兩個隊列：新診斷或復發的PMN（隊列1，n=18）及對免疫抑制療法耐藥的PMN（隊列2，n=13）。結果顯示87.1%的患者經歷治療相關不良事件，常見問題包括輸注反應和低γ球蛋白血症。療效方面，76.9%的患者抗PLA2R抗體滴度顯著降低，且部分患者的蛋白尿和血清白蛋白水平有所改善。總體而言，felzartamab耐受性良好，並引發快速免疫反應。 PubMed DOI

一項針對12歲及以上晚期經典霍奇金淋巴瘤的第三期臨床試驗比較了兩種治療方案：brentuximab vedotin結合化療（BV+AVD）與nivolumab搭配相同化療（N+AVD）。結果顯示，N+AVD的無進展生存期（PFS）顯著優於BV+AVD，2年PFS率分別為92%和83%。雖然兩種治療都有不良反應，但nivolumab的免疫相關副作用較少，brentuximab vedotin則導致更多治療中斷。總體而言，N+AVD在療效和副作用上表現更佳。該試驗由國家癌症研究所資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI