研究發現，治療多發性骨髓瘤時使用的博替佐米可能導致急性腎損傷和腫瘤溶解症候群。患者可能面臨較低腎功能、血清白蛋白水平、腎淀粉樣變性和使用阿昔洛韋等風險。即使無腫瘤溶解症候群，仍有可能發生急性腎損傷，顯示博替佐米對腎功能可能有潛在毒性。 PubMed DOI

研究比較了慢性淋巴性白血病（CLL）患者的個人化治療，發現伊布替尼-文替柏療法比傳統FCR更有效。使用此療法的患者MRD消失率較高，但心臟副作用風險也較高。總結來說，MRD導向的伊布替尼-文替柏療法對治療CLL更為有效。 PubMed DOI

研究發現，對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者，加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率，及極微量殘留疾病的情況。總結來說，加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

研究發現，在急性腎損傷的多發性骨髓瘤患者中，使用4%人類白蛋白溶液替代血漿置換，再加上博替佐米基礎化療，可以在36個月內改善腎功能和生存結果。患者症狀緩解，幾乎無不良反應，這種治療組合對減少腎損傷並提升生活品質相當有效。 PubMed DOI

研究發現，使用BPd療程治療難治性多發性骨髓瘤患者，相較於PVd，能夠獲得更好的治療效果，包括無進展生存期更長和反應更深。雖然在BPd組中眼部副作用較常見，但透過調整劑量可以控制。對於這些患者來說，BPd可能是一個有顯著好處的治療選擇。 PubMed DOI

在一項研究中，將抗CD38單克隆抗體isatuximab添加到VRd療程中，改善了對於無法進行移植的新診斷多發性骨髓瘤患者的無進展生存期和其他結果。這種組合治療耐受性良好，並沒有出現新的安全性問題。 PubMed DOI

研究發現ViPOR治療對DLBCL患者有效，有54%達到客觀反應，38%完全反應。特定DLBCL亞型患者緩解持久。治療反應良好，不良反應可逆，對無進展生存和總生存有希望的結果。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

這項研究探討obinutuzumab與rituximab在治療難治性原發性膜性腎病的效果，於復旦大學華東醫院進行。共51名患者中，20名接受obinutuzumab，31名接受rituximab。結果顯示，obinutuzumab的反應率顯著高於rituximab（90.0%對38.7%），且免疫學緩解率在obinutuzumab組也較高。安全性方面兩者相似。特別是19名對rituximab無反應的患者中，有10名轉換至obinutuzumab，8名達到緩解。總結來說，obinutuzumab對於難治的原發性膜性腎病患者是一個更有效的治療選擇。 PubMed DOI

一項針對12歲及以上晚期經典霍奇金淋巴瘤的第三期臨床試驗比較了兩種治療方案：brentuximab vedotin結合化療（BV+AVD）與nivolumab搭配相同化療（N+AVD）。結果顯示，N+AVD的無進展生存期（PFS）顯著優於BV+AVD，2年PFS率分別為92%和83%。雖然兩種治療都有不良反應，但nivolumab的免疫相關副作用較少，brentuximab vedotin則導致更多治療中斷。總體而言，N+AVD在療效和副作用上表現更佳。該試驗由國家癌症研究所資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI