Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial.
JUPITER-02隨機臨床試驗：Toripalimab聯合化療治療復發性或轉移性鼻咽癌。 JAMA 2023-12-02

研究目的是探討在治療鼻咽癌時，加入托瑞帕利膜到藥物方案是否有助於提升療效。JUPITER-02試驗包括了來自鼻咽癌高發區的289位患者。結果顯示，托瑞帕利膜結合化療明顯改善了治療效果，並且副作用可控制。這種療法有望成為新的標準治療方式。 PubMed DOI

Sintilimab Plus Chemotherapy for Unresectable Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer: The ORIENT-16 Randomized Clinical Trial.
Sintilimab 聯合化療治療不可切除的胃癌或胃食道交界癌：ORIENT-16 隨機臨床試驗。 JAMA 2023-12-15

研究比較了在中國進行的胃癌或胃食道交界癌患者接受西替利珠單抗加化療與接受安慰劑加化療的整體存活率。650名患者中，接受西替利珠單抗的患者整體存活率較好，尤其在PD-L1 CPS值為5以上的患者中效果更為明顯。西替利珠單抗耐受性高，常見不良事件可控制。研究指出，西替利珠單抗結合化療可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

Perioperative Toripalimab Plus Chemotherapy for Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer: The Neotorch Randomized Clinical Trial.
可切除非小細胞肺癌患者的围手术期Toripalimab联合化疗：Neotorch随机临床试验。 JAMA 2024-01-22

研究發現，在中國進行的研究中，將托利帕利馬與鉑基化療結合治療II或III期非小細胞肺癌患者，可改善治療效果。托利帕利馬組的無病生存期和主要病理反應有所提升，雖然會增加免疫相關不良事件，但整體安全性可控。這種組合療法對於可切除的III期非小細胞肺癌患者可能有幫助。 PubMed DOI

Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18): a randomised, double-blind, phase 3 clinical trial.
Pembrolizumab或安慰劑聯合化療放療後接受Pembrolizumab或安慰劑治療新診斷的高風險局部晚期子宮頸癌（ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18）：一項隨機、雙盲、3期臨床試驗。 Lancet 2024-03-23

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

Ivonescimab Plus Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer With EGFR Variant: A Randomized Clinical Trial.
Ivonescimab 聯合化療治療 EGFR 變異的非小細胞肺癌：一項隨機臨床試驗。 JAMA 2024-05-31

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 PubMed DOI

Doublet chemotherapy, triplet chemotherapy, or doublet chemotherapy combined with radiotherapy as neoadjuvant treatment for locally advanced oesophageal cancer (JCOG1109 NExT): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial.
食道癌局部晚期患者新輔助治療：JCOG1109 NExT隨機、對照、開放標籤、3期試驗中的雙藥化療、三藥化療或雙藥化療結合放射治療。 Lancet 2024-06-14

研究比較了日本對於晚期食道鱗狀細胞癌的新輔助治療效果和安全性。新輔助三藥化療對狀況良好的患者有明顯的好處，可能成為新標準治療。但新輔助雙藥化療加放射線治療效果不明顯。研究由日本醫藥研究開發機構和國家癌症中心資助。 PubMed DOI

Durvalumab after Chemoradiotherapy in Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer.
化療放療後的 Durvalumab 在有限期小細胞肺癌中的應用。 N Engl J Med 2024-09-13

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18): overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
新診斷、高風險、局部晚期子宮頸癌的 Pembrolizumab 或安慰劑與化學放療聯合使用，隨後再使用 Pembrolizumab 或安慰劑（ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18）：來自一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗的整體生存結果。 Lancet 2024-09-17

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

Induction chemotherapy followed by standard chemoradiotherapy versus standard chemoradiotherapy alone in patients with locally advanced cervical cancer (GCIG INTERLACE): an international, multicentre, randomised phase 3 trial.
局部晚期宮頸癌患者的誘導化療加標準化療放療與單獨標準化療放療的比較（GCIG INTERLACE）：一項國際多中心隨機第三期試驗。 Lancet 2024-10-17

INTERLACE 試驗調查了在治療局部晚期子宮頸癌時，加入誘導化療對標準化療放療的影響。這項研究在32家醫療中心進行，招募了500名患者。結果顯示，誘導化療後的5年無進展生存率和整體生存率均有顯著提升，分別為72%和80%。雖然誘導化療組的不良事件發生率較高，但整體來看，這種治療方式能顯著改善患者的生存結果。該研究由英國癌症研究和倫敦大學學院支持。 PubMed DOI

Cadonilimab plus platinum-based chemotherapy with or without bevacizumab as first-line treatment for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer (COMPASSION-16): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in China.
Cadonilimab 加上鉑類化療，無論是否搭配 bevacizumab，作為持續性、復發性或轉移性宮頸癌的一線治療（COMPASSION-16）：在中國進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗。 Lancet 2024-10-19

Cadonilimab是一種針對PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體，對晚期子宮頸癌展現出顯著療效。COMPASSION-16試驗評估其與標準一線化療的結合效果，涉及445名女性。結果顯示，cadonilimab組的無進展生存期（PFS）中位數為12.7個月，顯著優於安慰劑組的8.1個月。總生存期（OS）方面，cadonilimab組尚未達到中位數，而安慰劑組為22.8個月。常見不良事件包括中性粒細胞和白血球計數下降。整體而言，cadonilimab顯著改善PFS和OS，且安全性良好，支持其作為有效的一線治療選擇。 PubMed DOI

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