Amivantamab plus Chemotherapy in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions.
Amivantamab 聯合化療治療 EGFR 第20外顯子插入的非小細胞肺癌。 N Engl J Med 2024-02-07

Amivantamab經核准治療NSCLC，結合化療可改善基因突變患者生存期，且反應率較高。儘管生存數據仍在分析，這組合療法顯示出一線治療效果。不良反應多為可逆，有患者因副作用停止使用。 PubMed DOI

Osimertinib with or without Chemotherapy in EGFR-Mutated Advanced NSCLC.
EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者的奧西美替尼治療，是否需要化療。 N Engl J Med 2024-01-31

Osimertinib是針對特定類型肺癌的靶向治療藥物，研究發現結合化療使用可延長無進展生存期且提高客觀反應率。然而，也增加了不良事件風險。整體而言，結合治療的安全性與單獨使用藥物相當。 PubMed DOI

Sintilimab Plus Chemotherapy for Unresectable Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer: The ORIENT-16 Randomized Clinical Trial.
Sintilimab 聯合化療治療不可切除的胃癌或胃食道交界癌：ORIENT-16 隨機臨床試驗。 JAMA 2023-12-15

研究比較了在中國進行的胃癌或胃食道交界癌患者接受西替利珠單抗加化療與接受安慰劑加化療的整體存活率。650名患者中，接受西替利珠單抗的患者整體存活率較好，尤其在PD-L1 CPS值為5以上的患者中效果更為明顯。西替利珠單抗耐受性高，常見不良事件可控制。研究指出，西替利珠單抗結合化療可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

Perioperative Toripalimab Plus Chemotherapy for Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer: The Neotorch Randomized Clinical Trial.
可切除非小細胞肺癌患者的围手术期Toripalimab联合化疗：Neotorch随机临床试验。 JAMA 2024-01-22

研究發現，在中國進行的研究中，將托利帕利馬與鉑基化療結合治療II或III期非小細胞肺癌患者，可改善治療效果。托利帕利馬組的無病生存期和主要病理反應有所提升，雖然會增加免疫相關不良事件，但整體安全性可控。這種組合療法對於可切除的III期非小細胞肺癌患者可能有幫助。 PubMed DOI

Real-World Outcomes of Patients with Advanced Epidermal Growth Factor Receptor-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer in Canada Using Data Extracted by Large Language Model-Based Artificial Intelligence.
加拿大晚期表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌患者的真實世界結果：利用大型語言模型人工智慧提取的數據。 Curr Oncol 2024-04-26

研究使用AI分析加拿大大學健康網絡中非鱗狀非小細胞肺癌患者的電子健康記錄，發現患有常見EGFR敏感性突變的病人存活率較高，尤其是exon 20插入突變者更明顯。然而，接受奧西米替尼治療的EGFR突變患者停藥後存活率較低，顯示晚期EGFR突變非小細胞肺癌需更有效治療。 PubMed DOI

Perioperative Nivolumab in Resectable Lung Cancer.
可切除肺癌的围手术期尼伏单抗。 N Engl J Med 2024-05-15

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

Osimertinib after Chemoradiotherapy in Stage III EGFR-Mutated NSCLC.
EGFR突變III期非小細胞肺癌化療放療後的Osimertinib治療。 N Engl J Med 2024-06-03

Osimertinib被推薦用來治療晚期非小細胞肺癌，特別是有特定基因突變的病患。研究顯示，對於無法手術切除的III期NSCLC患者，osimertinib較安慰劑能明顯延長無病情惡化的時間，並可能對整體存活期有幫助。雖然osimertinib組的不良事件較多，但沒有新的安全問題。 PubMed DOI

Amivantamab plus Lazertinib in Previously Untreated EGFR-Mutated Advanced NSCLC.
Amivantamab 聯合 Lazertinib 用於先前未治療的 EGFR 突變晚期非小細胞肺癌。 N Engl J Med 2024-06-26

Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

Neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapy followed by adjuvant pembrolizumab compared with neoadjuvant chemotherapy alone in patients with early-stage non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-671): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
早期非小細胞肺癌患者中，術前使用pembrolizumab加化療，隨後術後使用pembrolizumab，與僅使用術前化療的比較（KEYNOTE-671）：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗。 Lancet 2024-09-17

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI

Cadonilimab plus platinum-based chemotherapy with or without bevacizumab as first-line treatment for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer (COMPASSION-16): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in China.
Cadonilimab 加上鉑類化療，無論是否搭配 bevacizumab，作為持續性、復發性或轉移性宮頸癌的一線治療（COMPASSION-16）：在中國進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗。 Lancet 2024-10-19

Cadonilimab是一種針對PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體，對晚期子宮頸癌展現出顯著療效。COMPASSION-16試驗評估其與標準一線化療的結合效果，涉及445名女性。結果顯示，cadonilimab組的無進展生存期（PFS）中位數為12.7個月，顯著優於安慰劑組的8.1個月。總生存期（OS）方面，cadonilimab組尚未達到中位數，而安慰劑組為22.8個月。常見不良事件包括中性粒細胞和白血球計數下降。整體而言，cadonilimab顯著改善PFS和OS，且安全性良好，支持其作為有效的一線治療選擇。 PubMed DOI

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