Amivantamab經核准治療NSCLC，結合化療可改善基因突變患者生存期，且反應率較高。儘管生存數據仍在分析，這組合療法顯示出一線治療效果。不良反應多為可逆，有患者因副作用停止使用。 PubMed DOI

研究比較了對於無法接受促紅細胞生成劑治療的貧血患者，使用imetelstat（一種端粒酶抑制劑）與安慰劑的效果。研究結果顯示，imetelstat能明顯提高不需輸血的比率，並展現出新的作用機制，讓患者持續不需輸血且改善疾病進展。 PubMed DOI

固體器官移植後的患者罹患惡性腫瘤風險較高，治療時需謹慎考量免疫抑制藥物的影響。一位腎移植接受者罹患CML，在降低劑量的依馬替尼治療下取得成功，並無不良反應。移植患者使用TKI藥物通常耐受性良好，只要管理藥物相互作用，可維持良好治療效果和預後。 PubMed DOI

研究比較了在新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）成人中，使用ponatinib與imatinib作為第一線治療。結果顯示，ponatinib達到極微量殘留疾病陰性完全緩解的比率較高。兩組治療的不良事件相似，但ponatinib較少見動脈閉塞事件。總結來說，ponatinib在這個病患族群中表現較好，且安全性與imatinib相當。 PubMed DOI

Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

在過去十年，對慢性淋巴細胞白血病（CLL）的理解和治療有了很大進展。隨機臨床試驗顯示，針對性療法比傳統化療更能改善病人的生存期，讓傳統療法的地位逐漸下降。目前主要的療法包括BTK抑制劑、BCL2抑制劑和CD20單克隆抗體，對一線治療及復發性CLL都有效。第三期臨床試驗正在探索這些療法的組合，可能會改變一線治療的方式。此外，非共價BTK抑制劑和CAR-T療法也在研究中，甚至考慮用於早期治療。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

這項研究評估了axatilimab（CSF1R阻斷抗體）對多次復發或難治性慢性移植物對抗宿主病（GVHD）患者的療效。241名患者參加了第二期隨機試驗，接受不同劑量的axatilimab。結果顯示，所有劑量組的整體反應率均達標，0.3 mg組達74%。此外，患者報告的症狀減少率也相當可觀。副作用主要是劑量依賴性的實驗室異常，部分患者因副作用中止治療。整體而言，axatilimab在這群患者中顯示出良好的療效。該研究由Syndax Pharmaceuticals和Incyte資助。 PubMed DOI

Inavolisib是一種針對p110α的強效選擇性抑制劑，能促進突變p110α的降解。在早期臨床試驗中，與palbociclib和fulvestrant聯合使用，對於PIK3CA突變的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者顯示良好效果。在一項第三期試驗中，inavolisib組的無進展生存期中位數為15.0個月，顯著優於安慰劑組的7.3個月。不過，inavolisib組的不良反應較多，特別是中性粒細胞減少症。總體來說，inavolisib的療效顯著，但需注意其毒性反應。 PubMed DOI