可移植器官的發展對解決全球器官短缺問題非常重要。本研究探討使用胚胎腎組織（後腎）的方法，這種組織能成熟並部分支持器官功能。研究人員將胚胎膀胱與宿主的輸尿管融合，整合多個後腎。實驗中，無腎老鼠移植20個後腎後存活超過一個月，並生成約50,000個腎小管。結果顯示，移植的後腎成熟度與成人腎臟相似，術後護理有助於恢復生理功能，顯示胚胎腎組織作為可移植器官的潛力。 PubMed DOI

異種移植是將一種物種的器官移植到另一種物種的過程，對解決器官短缺問題有潛力。最近有一位62歲的糖尿病患者接受了基因改造的豬腎臟，這個腎臟經過多次基因編輯以提高相容性。手術成功後，腎臟立即運作，患者不再需要透析，但在第8天出現排斥反應，透過增加免疫抑制劑處理。不幸的是，他在第52天因心臟問題去世，解剖顯示腎臟沒有排斥跡象，顯示異種移植的潛力與挑戰。 PubMed DOI

全球對腎臟替代療法（KRT）的需求日益增加，但三分之二的患者無法獲得治療，導致可預防的死亡。獲得KRT的機會受經濟、社會及基礎設施等多重因素影響。目前的KRT選擇包括腎臟移植、腹膜透析和血液透析，未來可能有異種移植的潛力。KRT技術的進步可借鑒非洲的手機革命，透過創新降低成本並改善獲取途徑。實現腎臟健康倡議的藍圖需要充足資金及國際合作，以提升KRT的可及性和有效性。 PubMed DOI

腎衰竭病患常依賴透析或腎臟移植，但器官捐贈短缺限制了移植機會。異種移植，即將不同物種的器官移植，成為解決方案。近期進展如基因編輯豬和新免疫抑制劑改善了移植結果。2024年3月，麻薩諸塞州總醫院成功將基因編輯豬腎臟移植到活體病患，開創了新紀元。我們的研究專注於小兒和產科領域，特別是利用胎豬腎臟進行胎兒治療，並計畫針對波特綜合症的胎兒進行臨床試驗，對異種移植的未來充滿期待。 PubMed DOI

人類多能幹細胞衍生的腎臟類器官在再生醫學中展現潛力，但在成為可移植療法前，仍需克服多項生物學挑戰。目前的腎臟類器官創建方法尚未完全模擬成熟腎臟。研究顯示，透過移植可提升腎臟類器官的成熟度與功能，促進血管化及血流，但它們缺乏有效的廢物排泄出口。為了增強治療效果，可能需在移植前進行更完善的體外發展。這篇綜述探討了腎臟類器官移植的進展及面臨的挑戰，並提出潛在的解決策略。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是全球健康的重要議題，常導致腎衰竭，需透析或移植。約三分之一的CKD病例與遺傳有關，這使得基因治療成為潛在選項。腎臟的複雜結構使基因傳遞面臨挑戰。本文探討針對罕見遺傳性腎病的基因治療進展，重點在臨床前研究及未來應用。體內基因治療利用病毒和非病毒載體，並探索小型核酸及造血幹細胞等新方法。隨著技術進步，未來或可減少腎臟移植需求，令人期待。 PubMed DOI

Xenotransplantation是使用動物器官，像豬腎臟，來幫助解決腎衰竭患者缺乏供體腎臟的問題。最近《腎臟國際期刊》的研究指出，將豬腎移植到腎衰竭的腦死亡患者體內，腎臟在體內運作良好達7天。這項研究提供了重要數據，有助於推動臨床腎臟異種移植的發展。 PubMed DOI

腎臟學研究進展大，但仍面臨挑戰，如早期檢測、醫療不平等、治療差異。創新藥物、組織工程、再生醫學帶來希望。慢性腎病新藥、人工腎臟、組織工程移植腎臟、細胞/基因療法等進展令人振奮。基因醫學可治單基因腎病、全身疾病。投資、合作、創新至關重要。數據探索、科學方法將增強腎臟健康策略。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病影響許多美國人，超過 800,000 人需要透析或移植手術。儘管努力，腎臟移植等待名單仍然很長，等待時間會影響結果。腎臟移植比透析有更好的結果，但等待名單的時間至關重要。等待時間越短，結果就越好。豬腎移植到人體正在被探討作為器官短缺的潛在解決方案。 PubMed DOI

這項研究涉及將經基因編輯的10個豬腎移植到一位腦死亡的人類捐贈者體內，以評估異種移植對支持人體生理功能的能力。這些豬腎在七天內展現出維持血壓、荷爾蒙水平、鈣平衡和水分排泄的功能。這項研究表明，豬腎的異種移植可能成為人類腎臟移植的可行選擇，為未來的臨床試驗鋪平道路。 PubMed DOI

未來十年將專注於改善腎臟移植成效，包括降低器官失敗率、提升病患存活率、增加器官捐贈與分配、推動研究與培訓，並運用科學登記表進行臨床優化。重點將放在預防功能障礙和移植失敗、延長病患生存、促進器官捐贈、支持研究培訓，以及分析科學登記表結果。 PubMed DOI