這項研究評估了tolvaptan與dapagliflozin聯合使用對四名日本ADPKD患者的影響。結果顯示，所有患者在接受超過兩年的治療後，腎小球過濾率（eGFR）下降情況有所改善，特別是一名患者的改善幅度顯著。然而，腎臟體積的變化則因人而異，兩名患者的腎臟體積增加，另兩名則減少。研究強調在使用這兩種藥物時需仔細監測腎囊腫的變化，並呼籲進一步研究以確認這些結果及適合的患者群。 PubMed DOI

Sparsentan是一種雙重拮抗劑，已在歐洲獲得批准用於治療IgA腎病（IgAN），基於PROTECT試驗的結果。近期一項管理接入計畫中，23名IgAN患者在2023年12月至2024年8月接受sparsentan治療，並在最大耐受劑量的腎素-血管緊縮素系統（RAS）和SGLT2抑制劑下保持穩定。結果顯示，UPCR在2週內顯著下降，14週後進一步減少，蛋白尿減少高達62%。且未報告任何嚴重不良事件，顯示sparsentan對IgAN患者有顯著療效。 PubMed DOI

腎臟治療領域持續進步，出現多項新發展。Sparsentan 現在可用於多種腎病，包括免疫球蛋白 A 腎病和原發性局灶性節段性腎小管硬化症。補體抑制劑對預後不佳的腎小管腎炎患者展現潛力。糖尿病管理方面，semaglutide 可能對腎臟和心臟有保護作用，但質子泵抑制劑的腎臟安全性引發關注。此外，血液透析改善生活品質，vadadustat 提供口服腎性貧血治療選擇，異種移植則有望解決器官短缺問題。 PubMed DOI

節段性局灶性腎小管硬化症（FSGS）是一種腎臟疾病，主要因足細胞受損而引起，可能由多種因素造成，包括原發性疾病、感染、藥物或基因突變。原發性FSGS通常使用免疫抑制藥物治療，但對於遺傳性或次發性病例，這可能不適用。治療策略應針對潛在原因，並改善腎臟血流，抗纖維化藥物可減緩腎損傷。此外，控制血壓和鈉攝取也很重要。根據臨床和基因數據制定個性化治療方案，有助於提升療效。這些資訊基於KDIGO 2021指導方針及PubMed文獻。 PubMed DOI

這項國際多中心研究（NCT02378805）評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）在112名Alport Syndrome（AS）患者中的安全性與有效性。研究發現，SGLT2i治療後，白蛋白尿顯著減少（>30%），但在接近一年後，腎小管過濾率（eGFR）平均損失為每1.73 m² 9 ml/min。不良事件發生率低，每位患者每年僅0.24次。結果顯示，SGLT2i可能有助於減少AS患者的白蛋白尿，但仍需進一步研究其對CKD進展的長期影響。 PubMed DOI

DUPLEX試驗研究新藥sparsentan治療FSGS，比較其與伊貝沙坦效果和安全性。研究對象為符合腎功能和基因標準的成人和小孩，旨在評估sparsentan對不同人群的FSGS影響。 PubMed DOI

局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）是一种常见的肾脏疾病，可能导致肾衰竭，其特点是足细胞受损。尽管足细胞受损，但微小变化病（MCD）有更好的预后。研究表明，在受损期间防止足细胞丢失可能会改善FSGS的预后。研究显示，二甲双胍是一种激活AMP-激酶的药物，可能有助于保护FSGS中的足细胞。目前正在计划进行一项临床试验，以测试二甲双胍治疗FSGS的有效性。该试验将涉及30名患有FSGS的患者，在6个月内评估生物标志物和结果。结果将指导未来的FSGS试验，并可能为FSGS提供一种成本效益的治疗选择，特别是在资源有限的环境中。 PubMed DOI

IgA腎病是一種腎臟疾病，免疫複合物沉積在腎臟中造成損傷。研究使用工程化的免疫複合物模擬小鼠模型，發現雙受體拮抗劑sparsentan治療可減少腎損傷和發炎，提供潛在保護作用。 PubMed DOI

FSGS是一種嚴重的腎臟疾病，可能導致腎衰竭。研究指出，抑制WIP1磷酸酶酶有助於阻止FSGS的發作，並改善腎功能，可能成為治療FSGS的有效方法。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是一種複雜疾病，Sparsentan對降低患者蛋白尿進展有益，比洛薩坦更有效減少腎損傷，改善腎功能，保護腎細胞。這些研究結果顯示Sparsentan在IgAN治療中具有較佳的腎保護效果。 PubMed DOI

一項第三期試驗發現，斯帕森坦治療FSGS患者36週後較厄贝沙坦有較高蛋白尿緩解率，並持續至108週。然而，最終分析顯示兩組eGFR沒有明顯差異，且安全性相似。雖然斯帕森坦能較有效減少蛋白尿，但108週時eGFR斜率兩組間無顯著差異。 PubMed DOI