這項研究探討KLF2活化在糖尿病腎病（DKD）的治療潛力，特別是對腎小球內皮細胞的保護作用。KLF2在糖尿病腎臟中高度調控，有助於抑制內皮細胞的炎症。研究使用小鼠模型，發現KLF2過表達能減少糖尿病小鼠的蛋白尿和腎小球損傷。此外，新型KLF2活化劑化合物6（C-6）能增強KLF2活性，改善腎功能。這些結果顯示KLF2及其活化劑C-6可能成為DKD的潛在治療靶點。 PubMed DOI

調節性細胞療法，如調節性T細胞和間充質基質細胞，在早期臨床試驗中顯示出減少移植免疫抑制負擔的潛力。雖然這些療法對自體免疫性腎病有希望，但目前數據主要來自前臨床研究。這篇綜述總結了相關文獻，強調臨床試驗的安全性和有效性，並指出需要進一步的臨床驗證和改進監測協議。此外，文中提到在良好製造規範下，特別是研究者主導的試驗中，製造和質量控制面臨挑戰。未來方向包括擴大生產規模和探索其他免疫介導疾病的應用。 PubMed DOI

研究發現接受CAR-T細胞療法後，有34%的患者會出現急性腎損傷（AKI），尤其嚴重的細胞因子釋放症候群和高乳酸脫氫酶水平與AKI有關。AKI會增加死亡風險，存活者多數會進展成慢性腎臟疾病。早期偵測AKI對生存至關重要，未來需進一步瞭解AKI機制和長期腎臟風險。 PubMed DOI

CAR-T細胞療法是新型免疫療法，可針對異常細胞，對治療血癌和自體免疫疾病有潛力。研究者正探索在實體腫瘤，如腎癌中的應用，但需克服副作用，如腎毒性。解決這些挑戰可改進CAR-T療法，應對各種腎臟相關疾病。 PubMed DOI

腎臟學研究進展大，但仍面臨挑戰，如早期檢測、醫療不平等、治療差異。創新藥物、組織工程、再生醫學帶來希望。慢性腎病新藥、人工腎臟、組織工程移植腎臟、細胞/基因療法等進展令人振奮。基因醫學可治單基因腎病、全身疾病。投資、合作、創新至關重要。數據探索、科學方法將增強腎臟健康策略。 PubMed DOI

CD19特異性CAR T細胞療法對高風險B細胞惡性腫瘤有潛力，但可能導致CAYA患者出現併發症，如AKI。研究發現治療後AKI發生率為20％，多數在14天內，一半在30天內康復。AKI與細胞因子釋放綜合徵和神經毒性有關，而非預先治療因素。早期監測和管理可幫助減輕AKI嚴重程度。 PubMed DOI

研究115名接受CAR T細胞療法的患者，發現21%出現AKI，多數在一個月內康復。風險因素包括男性、CKD、CRS和ICANS。CRS和ICANS是常見併發症，有些需用藥物治療。少數患者在30天內出現嚴重併發症或死亡，主因感染或心臟衰竭。AKI在CAR T療法中常見但輕微。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病對健康影響大，早期常難發現。腎臟專科醫師致力於利用新藥減緩病情進展。研究指出SGLT2抑制劑對於減緩腎臟疾病進展及保護心臟腎臟功能有潛力。自體細胞治療也被視為未來治療方法。其他策略仍在研究中，需進一步驗證有效性。 PubMed DOI

目前正在進行一項研究，評估一種名為rilparencel的新型治療對患有慢性腎臟疾病（CKD）和糖尿病的患者的有效性。這種治療涉及將細胞注射到腎臟中，以潛在地減緩疾病進展。參與者被隨機分配接受每隔三個月在每個腎臟中注射兩次，或者最初注射一次，只有在某些腎功能標記惡化時才會後續給予第二劑注射。該研究旨在評估這種治療對於保護或改善患有CKD和糖尿病的患者的腎功能的影響。 PubMed DOI

研究發現，在2型糖尿病患者中使用MSCs治療DKD是安全有效的，並可減緩腎功能下降速度。未出現嚴重不良事件，但仍需進一步研究確認治療效果。 PubMed DOI

研究發現將脂肪幹細胞和 empagliflozin 合併治療糖尿病腎病變的效果比單獨使用更好，能保護腎功能和結構。組合療法能改善血糖、腎功能、發炎、氧化壓力、細胞凋亡、纖維化和粒線體損傷。總的來說，這種組合療法對治療糖尿病腎病變有潛力。 PubMed DOI