這項研究發現，心臟移植滿6個月的兒童，使用everolimus加低劑量tacrolimus，和傳統治療相比，預防排斥反應等效果差不多，但腎功能更好、CMV感染也較少，安全性也沒差。這代表everolimus合併低劑量tacrolimus，是一個安全又有效的替代方案。 PubMed DOI

**重點摘要（繁體中文）:** 一位14歲有Fontan循環（複雜先天性心臟病）的男孩，在經過仔細的術前評估與管理後，成功接受了活體腎臟移植。移植後一年，他的腎功能狀況良好，顯示只要妥善管理，對於經過嚴格篩選的Fontan循環患者來說，腎臟移植是可以安全進行的。 PubMed DOI

這篇報告指出，針對pFSGS病人，移植前先檢查並移除與復發有關的抗-nephrin抗體，透過rituximab和血漿置換治療，可以有效預防腎移植後的疾病復發。這些抗體也會影響NEPH3蛋白。個人化的抗體監測和清除，對降低復發風險很有幫助。 PubMed DOI

全球可用器官短缺，對腎衰竭患者影響很大。異種移植，特別是基因改造豬的器官，帶來新希望。雖然技術進步讓動物實驗和初步人體試驗有好轉，但免疫排斥還是大問題。要讓這技術真正臨床應用，還需要解決免疫相關的挑戰。 PubMed DOI

可移植器官的發展對解決全球器官短缺問題非常重要。本研究探討使用胚胎腎組織（後腎）的方法，這種組織能成熟並部分支持器官功能。研究人員將胚胎膀胱與宿主的輸尿管融合，整合多個後腎。實驗中，無腎老鼠移植20個後腎後存活超過一個月，並生成約50,000個腎小管。結果顯示，移植的後腎成熟度與成人腎臟相似，術後護理有助於恢復生理功能，顯示胚胎腎組織作為可移植器官的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了兒童腎臟再移植需求的上升，分析了51名接受第二次移植的男童。研究發現，先天性腎臟異常是腎衰竭的主要原因，且部分患者體重在20公斤以下。第一次移植失敗多因非免疫性因素，如血管血栓。第二次移植採用不同的臨床策略，使用thymoglobulin、tacrolimus和mycophenolate，並加強抗凝治療。結果顯示，第二次移植後患者存活率達100%，移植物存活率在1年和3年分別為88%和83%。整體而言，兒童腎臟再移植的效果良好，是有效的治療選擇。 PubMed DOI

異種移植是將一種物種的器官移植到另一種物種的過程，對解決器官短缺問題有潛力。最近有一位62歲的糖尿病患者接受了基因改造的豬腎臟，這個腎臟經過多次基因編輯以提高相容性。手術成功後，腎臟立即運作，患者不再需要透析，但在第8天出現排斥反應，透過增加免疫抑制劑處理。不幸的是，他在第52天因心臟問題去世，解剖顯示腎臟沒有排斥跡象，顯示異種移植的潛力與挑戰。 PubMed DOI

腎衰竭病患常依賴透析或腎臟移植，但器官捐贈短缺限制了移植機會。異種移植，即將不同物種的器官移植，成為解決方案。近期進展如基因編輯豬和新免疫抑制劑改善了移植結果。2024年3月，麻薩諸塞州總醫院成功將基因編輯豬腎臟移植到活體病患，開創了新紀元。我們的研究專注於小兒和產科領域，特別是利用胎豬腎臟進行胎兒治療，並計畫針對波特綜合症的胎兒進行臨床試驗，對異種移植的未來充滿期待。 PubMed DOI