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Groundbreaking FDA Approval: Novartis Drug Shows 36% Reduction in Severe Kidney Disease Symptoms - Stock Titan
突破性的FDA批准:Novartis藥物顯示出嚴重腎病症狀減少36%
🕗 2025-04-03T00:33:44+00:00 新聞連結

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這項多中心研究發現,第二型糖尿病合併慢性腎臟病的患者,使用semaglutide治療兩年以上,腎功能惡化速度明顯變慢,尤其對腎臟病較嚴重或有用SGLT2抑制劑的患者效果更好,同時也能改善代謝和發炎指標,顯示semaglutide除了降血糖,還有腎臟保護作用。 PubMed DOI

這項研究發現,慢性腎臟病患者(不分有無糖尿病)使用dapagliflozin治療一年後,不只BMI、血壓、尿酸、蛋白尿有改善,血紅素也提升。最重要的是,dapagliflozin能明顯減緩腎功能惡化速度,對重症或腎功能流失快的患者效果特別好。如果再搭配多專科團隊照護,效果會更佳,因此是延緩CKD惡化的有效選擇。 PubMed DOI

一項2019到2024年的大型研究發現,semaglutide能有效降低同時有第二型糖尿病和慢性腎臟病患者發生重大腎臟疾病的風險,和FLOW臨床試驗結果一致。調整影響因素後,使用者腎衰竭或腎功能惡化的風險比對照組少26%,證實semaglutide在臨床上對腎臟有保護作用。 PubMed DOI

對於已在用腎素-血管張力素系統抑制劑的慢性腎臟病合併第二型糖尿病患者,同時加用finerenone和empagliflozin,跟單用其中一種比,180天內尿蛋白/肌酸酐比下降更多,顯示腎臟保護效果更好,而且這個組合耐受度不錯,沒發現額外安全疑慮。 PubMed DOI

這項研究發現,糖尿病腎病患者若同時使用dapagliflozin和sacubitril/valsartan,對腎臟保護效果比單用dapagliflozin更好,特別是在降低尿蛋白和改善腎臟氧合狀態上。也就是說,sacubitril/valsartan除了降血壓、降血糖,還能進一步保護腎臟。 PubMed DOI

慢性腎臟病很常見,會增加腎衰竭和心臟病風險。過去主要用ACEI或ARB延緩惡化,現在有SGLT2抑制劑、finerenone和semaglutide等新藥,能進一步改善腎臟和心臟預後。多種藥物合併和個人化治療是未來趨勢,有助於更有效預防CKD惡化。 PubMed DOI

第二型糖尿病合併慢性腎臟病患者,心血管風險很高。現有四大類藥物治療,但醛固酮阻斷還是不夠。新藥ASIs(如vicadrostat)能選擇性抑制醛固酮生成,初步研究對腎臟有保護作用。若未來證實療效與安全性,有望成為CKD治療的第五種主力藥物。 PubMed DOI

對於有慢性腎臟病和第二型糖尿病的患者,finerenone能有效降低心血管和腎臟事件風險,不管治療初期腎功能變化如何,效果都很穩定。初期eGFR變化不會影響finerenone的療效或安全性。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)過去治療選擇少,效果也有限,尤其老年人更明顯。CKD 除了會導致腎衰竭,也會增加心血管疾病風險。雖然早期控制糖尿病、高血壓有幫助,但效果有限。近年新藥如 SGLT2 抑制劑、incretins 和 finerenone,已證實能有效延緩 CKD 惡化,降低心血管風險,連沒糖尿病的人也受益,讓治療指引和病人預後都有明顯進步。 PubMed DOI

在2021年,finerenone這種新型非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑獲准用於治療慢性腎病(CKD)和第二型糖尿病(T2D)。一項研究分析了2021年7月至2023年8月間15,948名患者的特徵及短期結果。結果顯示,患者中位年齡70.3歲,70%為CKD第3期,80.8%有中度至重度白蛋白尿。大多數患者以10mg劑量開始治療,12個月後UACR顯著減少,且超鉀血症發生率低。這些結果顯示finerenone在真實世界中的有效性與安全性,並建議進一步研究不同患者群體的適用性。 PubMed DOI

膠原纖維性腎小球病是一種罕見且無法治癒的腎臟疾病,主要特徵是顯著的蛋白尿及第三型膠原蛋白在腎臟的積聚。目前尚無有效治療方法。最近有一位45歲的日本女性,服用每日10毫克的dapagliflozin,腎功能顯著改善。治療前四年,她的腎功能每年下降3.61 mL/min/1.73 m²,但治療三年後輕微增加0.11 mL/min/1.73 m²,蛋白尿也從超過4 g/gCr降至低於2 g/gCr。這是膠原纖維性腎小球病成功治療的首例。 PubMed DOI