這項研究探討小鼠近端小管中鈉（Na⁺）和氯（Cl^-）的旁細胞運輸特性，特別是claudin-2蛋白的角色。研究比較了野生型（WT）和claudin-2基因剔除（KO）小鼠的表層PT段。結果顯示，WT小鼠的鈉與氯的通透性比（P_Na/P_Cl）高於KO小鼠，顯示claudin-2在鈉重吸收中扮演重要角色。研究還發現WT段對陽離子的選擇性較強，而KO段則失去這種選擇性，並增加陰離子選擇性。這些結果強調了claudin-2在調節鈉和氯通透性中的重要性。 PubMed DOI

本研究探討tolvaptan對自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者的影響，數據來自2018年9月至2023年9月的TriNetx。研究發現，雖然使用tolvaptan的患者腎小管過濾率（eGFR）較低，且進展至第4期慢性腎病的風險較高，但他們開始血液透析的風險顯著降低，且經歷尿路感染及全因死亡率的風險也較低。總體而言，tolvaptan可能有助於減少ADPKD患者開始血液透析的風險。 PubMed DOI

內啡肽，特別是前內啡肽 A（PenKid），在腎功能調節中非常重要，並可作為腎臟健康的生物標記。PenKid 水平與腎小球過濾率（GFR）相關，能預測急性腎損傷（AKI）及腎臟替代療法（RRT）的需求。研究顯示，PenKid 在體外持續靜脈-靜脈血液過濾（CVVH）和透析過程中能有效去除，且其濃度下降可能顯示腎功能的初步恢復，暗示有可能停止 RRT。 PubMed DOI

腎臟的近端小管（PT）在重吸收溶質、分泌藥物及尿毒素等方面扮演重要角色。本文將探討其細胞生物學、功能適應性及性別差異，並分析其在調節磷、葡萄糖和酸鹼平衡中的作用。還會討論近端小管功能障礙對骨骼和心血管健康的影響，以及其對缺血和毒性損傷的易感性和修復潛力。了解近端小管的生物學對於腎臟疾病的研究及新療法的開發至關重要。 PubMed DOI

研究發現腎臟疾病中ATP消耗的重要性，使用新技術觀察老鼠腎臟。結果顯示近曲小管主要靠氧化磷酸化合成ATP，足細胞則同時利用氧化磷酸化和糖酵解。模擬缺血再灌注損傷和順鉑腎病的體外模型準確反映體內ATP動態。研究指出，針對特定ATP合成途徑並保護粒線體可能有助於腎臟疾病管理。 PubMed DOI

腎臟近曲小管的營養素重吸收對身體平衡很重要，靠囊泡運輸，溶酶體關鍵。干擾可能導致小管病變，進展成慢性腎臟病。研究罕見遺傳病可了解平衡機制和藥物靶點。本文討論病變、異常因素和藥物研發，目標是尋找新治療方法。合作轉化研究成療法很重要。 PubMed DOI

腎臟中的鈣運輸和鈉運輸息息相關，改變鈉處理方式會影響鈣運輸。利尿劑通常用來調控血壓和體液平衡，會影響鈉和鈣處理。研究發現大鼠腎臟中不同腎小管段的鈣重吸收存在性別差異。模擬顯示抑制關鍵運輸蛋白對鈣運輸有特定腎小管段的影響，男女模型有所不同。這項研究揭示了腎臟中鈣和鈉運輸之間複雜的關係，以及藥物干預的影響。 PubMed DOI

腎臟是重要器官，治療腎臟疾病挑戰多。開發新治療方法關鍵，患者需服藥，藥物相互作用難預測。利用患者腎臟細胞建立模型有助研究。分離近曲小管上皮細胞常用，培養需多步驟，模型多樣。選擇模型需考慮設備、成本、組織質量和可用性。 PubMed DOI

為評估輸送體活性和藥物相互作用，使用混合物在HEK293細胞中研究探針藥物。要排除輸送體活性的抑制作用。發現西格列汀會抑制某些輸送體，影響二甲双胍和MPP+的攝取。研究顯示西格列汀對hOCT2的抑制與臨床上對腎臟二甲双胍排泄的影響相符，支持調整西格列汀劑量。 PubMed DOI

研究目的是瞭解治療蛋白在腎臟中的處理方式，專注於糖尿病藥物艾塞那肽。研究者使用艾塞那肽衍生物和影像技術，觀察其在腎臟中的過濾和代謝過程。這研究提供了重要見解，有助於未來相關研究。 PubMed DOI

研究開發了一個數學模型（PBPK-UGE），用來預測盧索格列芬（LUS）在人體體內的藥物動力學和尿糖排泄情況，同時探討鈉葡萄糖共轉運蛋白（SGLT1和SGLT2）在腎臟葡萄糖重吸收中的作用。研究指出，SGLT1和SGLT2在這個過程中扮演不同的角色，尤其在LUS存在時，SGLT1的作用更為重要。這個模型有助於預測這些變化在健康人和2型糖尿病患者中的表現。 PubMed DOI