這項研究探討了十九種血清和尿液生物標記，旨在改善對肝臟移植（LT）患者重度急性腎損傷（AKI）及腎臟替代療法（KRT）需求的預測。研究對100名LT患者進行，結果顯示36名患者在手術後一週內出現重度AKI，34名需要KRT。主要發現包括：手術前尿液中NGAL和L-FABP能以75%準確率預測KRT需求；而手術後48小時內尿液滲透壓、KIM-1和TIMP-1的組合可達80%準確率預測重度AKI。尿液滲透壓單獨評估的準確率更高，達83%。研究建議進一步探討這些生物標記對AKI進展的影響。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）風險高，包括住院死亡率和醫療成本上升，還可能發展成慢性腎病。雖然地塞米松在動物實驗中顯示治療潛力，但臨床結果不一。研究人員開發了腎臟特異性納米顆粒，利用cilastatin針對近端小管上皮細胞，製成H-Dot納米顆粒，這些顆粒在血漿中穩定，尿液中釋放良好。研究顯示，這種複合物能改善腎功能並減少細胞損傷，為AKI及其他腎病提供了一種有前景的治療方法。 PubMed DOI

研究發現血液和尿液中的代謝物能反映身體健康和疾病情況。ARIC研究調查1612人，發現許多代謝物與腎功能和尿蛋白有關，部分代謝物與腎功能惡化風險相關。加入代謝物預測模型可提高預測腎臟狀況的準確性。分析代謝物可深入了解腎臟疾病生物學和預後。 PubMed DOI

極低出生體重（ELBW）新生兒易因藥物引起急性腎損傷，Pottel方法可監測腎功能。研究顯示，此方法可檢測接受布洛芬治療的ELBW新生兒的腎損傷，並在治療第4天後顯著上升。Pottel方法可能是評估腎毒性的有用工具。 PubMed DOI

毒性腎病是由毒素損害腎臟引起的疾病，可能來自藥物、重金屬等。腎臟易受損，毒素種類、劑量、排泄方式等影響損傷風險。患者因素也重要，症狀取決於損傷程度。腎小管間質損傷常見，可導致功能下降。長期暴露可能永久損害。文章討論機制、原因、症狀、診斷和治療。 PubMed DOI

研究目的是利用代謝物檢測結果建立模型，預測腎移植病患在手術後第一年可能面臨移植物損失風險。分析代謝物在不同血清肌酸酐水平患者中的差異，發現第一個月和第三個月有顯著差異，但第六個月沒有。建立的模型在預測第一週和第三個月表現良好，對腎移植病患管理可能有幫助。 PubMed DOI

研究指出，傳統血清肌酸酐測量可能無法準確檢測腎功能損失，提倡使用新方法評估腎功能儲備(KFR)。研究發現，在亞臨床慢性腎臟疾病中，KFR下降50%，並證實尿液生物標記物可檢測出腎臟問題。建議早期採用直接測量KFR和尿液生物標記物以識別腎臟疾病。 PubMed DOI

研究比較單一療法和聯合療法治療急性腎損傷（AKI）患者，發現尿液生物標記在12個月後未顯示明顯腎損傷。單靠血清肌酸酐可能不足以確定腎損傷，其他生物標記或許有助於提升臨床試驗對腎損傷的準確性。 PubMed DOI

這項研究評估了一種新型藥物 ASP1128，針對 PPARδ 進行靶向治療，以預防心臟手術後有風險的患者出現急性腎損傷（AKI）。研究發現這種藥物是安全且耐受性良好的，但與安慰劑相比，它並未顯示出在減少 AKI 或重大與腎臟相關事件方面具有療效。 PubMed DOI

靶向治療藥物雖提升存活率，但可能導致腎臟副作用。早期檢測和管理腎毒性至關重要。了解副作用有助於安全使用藥物。腎臟問題嚴重程度因藥物不同而異。評論討論了治療藥物對腎臟的影響及應對方法。 PubMed DOI

化療可能對腎臟造成問題，影響未來治療和生存率。這篇文章討論了常見化療藥物對腎臟的危害，提供了風險和預防策略。也包含了針對特定藥物的腎臟劑量調整建議，尤其針對鉑金類、環磷酰胺、吉西他滨等常用藥物。 PubMed DOI