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Tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI2) is a potential serum biomarker for clear cell renal carcinoma - Nature.com
組織因子通路抑制劑 2 (TFPI2) 是透明細胞腎癌的一個潛在血清生物標記。
🕗 2024-11-19T13:43:14+00:00 新聞連結

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研究目的是建立一個預測清細胞腎癌患者存活率的模型,利用TCGA數據庫開發了包含13個VTRGs的模型,並證實了其與腫瘤進展相關。分析顯示SAA1和KIF18B對預後影響重大,免疫浸潤特徵與不良預後相關。研究還揭示了藥物敏感性差異,細胞實驗證實了SAA1和KIF18B在ccRCC細胞功能中的作用。總結來說,這項研究強調了VTRGs在ccRCC預後中的重要性。 PubMed DOI

心臟手術後的急性腎損傷(CSA-AKI)是常見併發症,會增加患者的風險。研究指出,TIMP-2•IGFBP7能夠早期檢測AKI,557名患者中有24.06%出現AKI,尤其是老年人、糖尿病患者和腎功能較好的人風險更高。TIMP-2•IGFBP7水平較高的患者有較差的結果,監測有助於提升預測和辨識高風險患者的能力。 PubMed DOI

研究探討活性素A在CKD患者中作為腎臟纖維化生物標誌物的潛力,發現其與腎臟纖維化程度相關。活性素A在患病腎臟中的表達支持了這一發現。雖然活性素A水平與不良腎臟事件有關,但在調整後不再顯著。總結來說,活性素A可能是腎臟疾病中纖維化程度和結果的可靠指標。 PubMed DOI

分析了十個研究,評估[TIMP-2]*[IGFBP7]對急性腎損傷(AKI)惡化預後的預測價值。結果顯示其敏感度一般,特異度較低。綜合診斷勝算比顯示其預測價值一般。異質性觀察到,主要是因為終點和截止值不同。建議[TIMP-2]*[IGFBP7]可用於預測AKI惡化,但建議與其他指標或臨床因素一同使用以提高準確性。 PubMed DOI

TIMP-2和IGFBP7是腎小管受壓力時的指標,用來評估急性腎損傷的風險。一項研究分析了腎臟疾病患者的活檢樣本,發現TIMP-2和IGFBP7在腎小管區域的表達增加。這些指標在腎臟特定部位表達,與腎損傷有關。研究強調TIMP-2/IGFBP7在早期檢測急性腎損傷的重要性。 PubMed DOI

血栓性微血管病變是嚴重疾病,尤其影響腎臟。研究指出使用Caveolin-1可評估病變嚴重程度,對早期損傷有正面效應。建議Caveolin-1可成為評估工具,應用於臨床。 PubMed DOI

研究發現[TIMP-2]*[IGFBP7]尿液生物標記可幫助預防ICU患者AKI,並促使早期腎臟病諮詢,改善結果。雖然報告生物標記值組有更多1期AKI患者,但在進展至嚴重AKI方面並無顯著差異。 PubMed DOI

尿液中TIMP2和IGFBP7的組合對早期檢測急性腎損傷很有幫助,特別對接受心臟手術後可能發展AKI的患者。研究指出,脾臟和肺是這些因子的重要來源,血清IGFBP7在ICU入院後2小時內明顯升高,具有良好的預測能力。因此,脾臟和肺可能是患者血清中IGFBP7和TIMP2的主要來源。 PubMed DOI

這研究用腎臟組織樣本比較糖尿病腎病患者和健康對照組的蛋白質,發現MMP7與腎臟問題有關,並可預測腎功能下降。顯示MMP7可能是腎臟問題的生物標誌物,有助於預測疾病進展。 PubMed DOI

TSP2蛋白與糖尿病腎損傷有關。研究發現TSP2高水平與腎功能下降有關,可預測eGFR下降。將TSP2納入預測模型可提高預測準確性,有助於辨識糖尿病患者中腎功能下降風險。 PubMed DOI

清除型腎細胞癌(ccRCC)是全球重要的健康議題。這項研究利用基因表達數據分析,找出ccRCC的關鍵分子和途徑。發現免疫相關途徑在ccRCC中扮演重要角色,辨識出12個中心基因可作為治療目標。這些基因在ccRCC中有上調現象,與免疫細胞浸潤有關,並找到針對這些基因的潛在藥物。研究提供了ccRCC的病因和治療策略見解,未來將關注腫瘤微環境中的基因表達。 PubMed DOI