這項研究探討了間質細胞在腎臟發育中的重要性，特別是在人體胎兒腎組織中識別的特定細胞群。研究人員提取了條碼化的cDNA，並創建了空間轉錄組庫，使用Seurat進行聚類分析，並整合單細胞與空間數據。他們發現與WNT信號通路相關的差異表達基因，這對腎臟發育至關重要。此外，研究強調了細胞間的配體-受體相互作用，並發現17個與腎病相關的基因主要在特定細胞類型中表達，增進了對間質細胞角色的理解。 PubMed DOI

這項研究探討了Lrig1+細胞在腎臟發育和再生中的角色，特別是在急性腎損傷的反應。研究發現，Lrig1+細胞在腎臟發育過程中存在，並對成熟腎臟的形成有貢獻。在三維培養中，這些細胞顯示出增殖和分化的能力，並在急性腎損傷時擴增，對修復受損的近端小管至關重要。總之，Lrig1+細胞可能是腎臟再生的新型祖細胞來源，對修復腎臟組織具有重要意義。 PubMed DOI

新生後期腎小管的發育對成人腎功能至關重要，尤其對巴特氏綜合症（BS）的研究更是關鍵。研究指出，腎小管結構的發育和功能受到流動和離子通量的調節影響，而改善氧合和主動運輸則有助於提升腎小管細胞的能量供應。了解這些機制對治療先天性腎小管病變可能有所助益。 PubMed DOI

血管化對於發育器官和細胞類型至關重要。研究人員將誘導多能幹細胞與特定轉錄因子結合，成功地創造出具有豐富內皮細胞的人類腎器官構造。這些器官構造展現出改善的成熟度和複雜性，使其成為一個有前途的藥物研發和移植工具。這項進展也可以應用於其他器官構造的研究中。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病影響全球10%的人口，可能導致嚴重併發症。多項基因體學技術的進步顯示，遺傳因素在年輕患者中尤其重要。從尿液中分離出的患者源性腎臟祖細胞可用於模擬腎臟疾病、診斷遺傳疾病，以及測試潛在治療方法。這種非侵入性方法可以提高診斷率和治療決策，有助於個人化醫療。 PubMed DOI

這項研究探討了早產兒在出生後存活超過40天的腎臟發育情況。他們將這些早產兒與同樣懷孕後期年齡的對照組進行比較。研究結果顯示，早產兒的腎臟發育比對照組提前了2週停止，並出現早期腎小球壓力的跡象。這項研究凸顯了新生兒環境對腎臟發育的重要性。 PubMed DOI

傳統使用動物模型的治療方法受到倫理和物種差異考量，現在轉向模擬人類器官的「器官樣本」。腎臟器官樣本和微流體裝置技術有助於研究腎臟疾病，提升治療方法開發速度。這些創新模型展現了加速治療方法研究的潛力。 PubMed DOI

腎器官樣本是由幹細胞製成的三維結構，模擬哺乳動物的腎臟，對於研究腎臟生物學和再生醫學具有潛力。評估和增強其功能至關重要，可採用器官晶片技術和多組學數據等策略。提高其生理相關性將推動疾病建模和再生醫學的進展。 PubMed DOI

研究發現HNF4A在人類腎臟發育扮演重要角色，特別是在調控近曲小管相關基因和微絨毛形成上。相較之下，HNF4G則無此功能。透過先進技術證實HNF4A直接影響其靶基因。這些結果強調了HNF4基因對人類腎臟發育的重要性，同時也提供了轉錄調控方面的新見解。 PubMed DOI

這項研究探討了利用深度學習評估人類多能幹細胞衍生的腎臟類器官的分化狀態。研究團隊在第18天收集了類器官的明場影像，並使用卷積神經網絡（CNN）進行分析，特別是透過轉移學習。最佳模型DenseNet121在預測腎小管上皮細胞和足細胞的基因表達時，達到0.783的皮爾森相關係數。該CNN能將類器官準確分類，AUC得分為0.85，超越人類專家，顯示AI在再生醫學和疾病建模中的潛力。 PubMed DOI

這篇評論探討了從多能幹細胞創造腎臟類器官的最新進展。腎臟的發展依賴於三種前驅細胞：腎小管、輸尿管芽和間質細胞。最近的研究成功誘導出這些前驅細胞，並在小鼠和人類中發展出模擬腎小管和集合管的腎臟類器官。這些技術不僅用於基因和化學篩選，還開發出新方法生成間質前驅細胞，創造出更複雜的腎臟結構。這些進展為腎臟疾病的治療帶來希望，可能減少對透析和腎臟移植的需求。 PubMed DOI