一項回顧性研究針對183名足細胞病成人患者，這些患者在15個國家的30個腎臟科醫療單位接受rituximab治療，結果顯示該療法對難治性腎病綜合症患者有效。主要發現包括：82%的患者在6個月內達到緩解，55%的初始反應者在三年內無復發。接受維持治療的患者中，有61%維持無復發，而未接受者為36%。年復發率顯著降低，腎功能穩定的患者多於未反應者。總體而言，rituximab對大多數患者有效，維持治療有助於保持良好結果。 PubMed DOI

DIAMOND 試驗評估了 patiromer 在心臟衰竭伴隨減少射血分數 (HFrEF) 及慢性腎病 (CKD) 患者中控制血清鉀的效果，特別是針對因 RAAS 抑制劑而有高鉀血症風險的患者。結果顯示，patiromer 在維持正常鉀水平的同時，能讓大多數患者達到 RAAS 抑制劑和礦物皮質激素受體拮抗劑 (MRAs) 的目標劑量，且其耐受性良好。總體而言，patiromer 對於腎功能較低的 HFrEF 患者有顯著益處。 PubMed DOI

在一項研究中，將抗CD38單克隆抗體isatuximab添加到VRd療程中，改善了對於無法進行移植的新診斷多發性骨髓瘤患者的無進展生存期和其他結果。這種組合治療耐受性良好，並沒有出現新的安全性問題。 PubMed DOI

研究發現，使用BPd療程治療難治性多發性骨髓瘤患者，相較於PVd，能夠獲得更好的治療效果，包括無進展生存期更長和反應更深。雖然在BPd組中眼部副作用較常見，但透過調整劑量可以控制。對於這些患者來說，BPd可能是一個有顯著好處的治療選擇。 PubMed DOI

Belantamab mafodotin在難治性多發性骨髓瘤患者中顯示出希望，可與標準治療組合。第3期試驗比較BVd和DVd，結果顯示BVd有較長無進展生存期、較高反應率，及更多達到極微量殘留疾病陰性。然而，BVd有較多不良事件，尤其是眼部問題。儘管如此，BVd仍可為患者提供有價值的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，在急性腎損傷的多發性骨髓瘤患者中，使用4%人類白蛋白溶液替代血漿置換，再加上博替佐米基礎化療，可以在36個月內改善腎功能和生存結果。患者症狀緩解，幾乎無不良反應，這種治療組合對減少腎損傷並提升生活品質相當有效。 PubMed DOI

研究發現，年輕淋巴濾泡細胞淋巴瘤患者若在一線治療時加入ibrutinib，治療效果會更好。然而，在接受ASCT後使用ibrutinib可能會增加毒性，需謹慎考量。至於ASCT結合ibrutinib治療的效果，仍需要更進一步的研究來確認。 PubMed DOI

研究發現dapagliflozin對2型糖尿病患者的腎功能和白蛋白尿有正面長期效果。比較使用dapagliflozin和其他糖尿病藥物的患者，結果顯示dapagliflozin對腎功能和白蛋白尿的改善效果較佳。這項研究由義大利糖尿病學會贊助，也得到了部分阿斯利康公司的支持。 PubMed DOI

研究探討患有IgG4相關腎臟疾病的患者長期結果，發現早期使用糖皮質激素治療可改善腎功能，部分患者有額外康復。許多患者進展為慢性腎臟疾病，但死亡率未明顯增加。eGFR和纖維化影響結果，早期治療和較好腎功能可提高存活率和減少併發症。 PubMed DOI

研究發現，對符合移植條件的新診斷多發性骨髓瘤患者，加入皮下達拉圖單抗治療比單獨用標準方法更有效。達拉圖單抗可改善生存期、完全反應率，及極微量殘留疾病的情況。總結來說，加入達拉圖單抗對多發性骨髓瘤治療有明顯好處。 PubMed DOI

研究發現，治療多發性骨髓瘤時使用的博替佐米可能導致急性腎損傷和腫瘤溶解症候群。患者可能面臨較低腎功能、血清白蛋白水平、腎淀粉樣變性和使用阿昔洛韋等風險。即使無腫瘤溶解症候群，仍有可能發生急性腎損傷，顯示博替佐米對腎功能可能有潛在毒性。 PubMed DOI