Semaglutide已證實能顯著減少白蛋白尿，並降低2型糖尿病及慢性腎病（CKD）患者腎病進展的風險。在一項隨機雙盲試驗中，101名CKD患者接受每週2.4 mg的semaglutide或安慰劑，結果顯示semaglutide使UACR減少52.1%（P < 0.0001）。不過，semaglutide組的腸胃道不良事件較安慰劑組多。總體而言，對於超重/肥胖及非糖尿病CKD患者，semaglutide治療在24週內顯著減少白蛋白尿。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊（NCT04889183）。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病常見的併發症，對健康影響深遠。Semaglutide作為一種胰高血糖素肽-1受體激動劑，顯示出改善DKD腎臟結果的潛力。系統性回顧分析六項研究，主要測量腎小球過濾率（eGFR）和尿白蛋白變化。結果顯示，尿白蛋白水平一致降低，但eGFR的變化不一，部分研究顯示下降。個案報告中也提到與semaglutide相關的急性腎損傷，強調治療過程中需謹慎監測。總體而言，semaglutide可能有助於DKD患者，但需進一步研究以了解其風險與益處。 PubMed DOI

這項分析評估了每週一次的semaglutide對於2型糖尿病和慢性腎病患者的腎病影響。根據KDIGO風險類別，來自SUSTAIN 6試驗的參與者被分為四個風險組別。研究顯示，semaglutide能顯著降低腎病綜合終點的風險，且在所有風險類別中都有一致的效果。接受semaglutide治療的患者更可能轉至較低的風險類別，且較不可能轉至較高的風險類別。總體而言，semaglutide對降低腎病風險及改善風險類別有明顯益處。 PubMed DOI

這項研究評估了semaglutide在晚期慢性腎病（CKD）患者中的安全性與療效，包含透析患者。分析了76名2018至2023年間使用semaglutide的患者，主要為2型糖尿病患者，平均年齡66.8歲，BMI為36.2。使用semaglutide的中位時間為17.4個月，結果顯示體重從106.2公斤降至101.3公斤，HbA1c從8.0%降至7.1%。雖然63.1%的患者無不良反應，但噁心和嘔吐是停藥的常見原因。總體來說，semaglutide在此人群中耐受性良好，但建議進行更大規模的研究以深入了解其風險與益處。 PubMed DOI

這個分析研究了藥物semaglutide對於2型糖尿病患者和高心血管風險者的腎功能有何影響。研究發現，無論基線血糖控制、血壓、身體質量指數或尿白蛋白狀況如何，semaglutide對腎功能都有積極的影響。結果顯示，semaglutide在所有次群分析中都降低了腎病進展的風險。 PubMed DOI

研究發現，每週一次的semaglutide 2.4毫克對於超重/肥胖、有心血管疾病但沒有糖尿病的患者，對腎臟健康有正面影響。相較於安慰劑，semaglutide降低了腎臟相關事件的風險，並改善了腎小球過濾率（eGFR）。這些結果顯示semaglutide對這類患者的腎臟健康有益。 PubMed DOI

研究發現，對於患有第2型糖尿病和慢性腎臟疾病的病患，使用semaglutide可能有助於降低腎臟疾病風險、減緩腎功能下降速度，並減少心血管事件和死亡風險。此外，semaglutide組的嚴重不良事件較少。這項研究結果顯示，semaglutide對這類患者可能有益。 PubMed DOI

一項研究探討了每週皮下注射的semaglutide對2型糖尿病成人腎臟結果的影響。參與者體重和BMI減輕，血糖控制改善，尿白蛋白/肌酐比值降低。Semaglutide對腎臟健康有正面影響，顯示它是一種安全有效的治療方法，適用於2型糖尿病患者。 PubMed DOI

研究結果顯示，口服塞麥格魯泰對糖尿病腎病變患者的腎功能有改善，雖然蛋白尿沒有減少，但也沒有觀察到嚴重副作用。儘管研究有限制，口服塞麥格魯泰在DKD患者中被認為相當安全。 PubMed DOI

Semaglutide是治療2型糖尿病的藥物，對慢性腎臟疾病（CKD）患者安全有效。研究發現，CKD患者使用semaglutide後，血糖控制和體重減輕效果與非CKD患者相似，CKD嚴重程度不影響治療效果。對於管理患有CKD的2型糖尿病患者，Semaglutide是一個實用的選擇。 PubMed DOI

Semaglutide是治療2型糖尿病的藥物，同時有心血管和潛在腎臟保護效益。研究發現，腎功能受損者心血管風險較高，但semaglutide能降低風險。它也改善糖化血紅素水平，不受腎功能影響，但體重減輕在腎功能較好者更明顯。嚴重不良事件在腎功能受損者中較常見，但semaglutide治療組與安慰劑組相似。總結來說，semaglutide對2型糖尿病患者和高心血管風險者有心血管益處，不受腎功能影響。 PubMed DOI