腎細胞癌（RCC）是常見癌症，2022年全球新病例約434,840例。美國男性中排名第六，女性第九。透明細胞亞型佔75%-80%，與VHL基因失活有關。許多病例在影像檢查中意外發現，70%患者在第一期被診斷。雖然2015至2019年發病率每年上升約1%，但2016至2020年美國死亡率每年下降約2%。對於有腎腫塊的患者，應轉診至泌尿科，治療選擇包括手術、消融技術或主動監測。晚期RCC可用免疫檢查點抑制劑，顯示良好反應率和存活期。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

靶向治療和免疫治療在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的進展相當顯著。酪氨酸激酶抑制劑不斷改進，以提升療效並解決抗藥性問題。免疫檢查點抑制劑對於沒有特定基因突變的患者特別重要。新療法如抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、T細胞接合劑等，正逐漸納入治療指導。不過，尋找可預測的生物標記以實現個性化治療、克服抗性、降低成本及確保最佳癌症護理，仍然面臨不少挑戰。 PubMed DOI

腎細胞癌（RCC）的管理在過去十年有了顯著進展，提升了局部及晚期病例的生存率。這篇綜述探討了RCC的流行病學、病理學、診斷方法及不同階段的管理策略。輔助療法的引入，特別是pembrolizumab，顯示出整體生存益處。晚期RCC的免疫檢查點抑制劑已成為標準治療。文中也提到轉移性RCC治療中的爭議及非透明細胞RCC的管理。未來需持續研究，並尋找可靠的生物標記以指導治療決策。 PubMed DOI

研究使用AI分析加拿大大學健康網絡中非鱗狀非小細胞肺癌患者的電子健康記錄，發現患有常見EGFR敏感性突變的病人存活率較高，尤其是exon 20插入突變者更明顯。然而，接受奧西米替尼治療的EGFR突變患者停藥後存活率較低，顯示晚期EGFR突變非小細胞肺癌需更有效治療。 PubMed DOI

KEYNOTE-564試驗指出，對於手術後有腎細胞癌風險的病患，使用帕博利珠單抗治療可明顯提升無病生存期及整體存活率。雖然帕博利珠單抗可能會引起較多不良反應，但並未造成治療相關死亡。總結而言，這項療法對於這類患者的生存率有實質性的改善。 PubMed DOI

研究比較了ALK陽性非小細胞肺癌患者使用阿雷替尼與基於鉑的化療輔助治療。結果顯示，阿雷替尼在無病生存期方面優於化療，尤其在中樞神經系統無病生存期表現更好。雖整體存活數據尚未確定，但阿雷替尼通常耐受性佳。對這些患者而言，輔助使用阿雷替尼可能是個不錯的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現ASPSCR1-TFE3融合驅動的tRCC在小鼠模型中可能導致新生兒死亡或侵略性發展，並展現特徵性細胞變化。基因組分析顯示人類tRCC和小鼠模型有共同途徑。卡波替尼治療試驗對抗腫瘤有效。研究揭示了tRCC腫瘤機制，提供寶貴小鼠模型供進一步研究。 PubMed DOI

腎癌是全球重要健康問題，以腎細胞癌為最常見形式。研究指出，腎癌與代謝途徑變化相關，這些變化支持腫瘤生長。了解這些代謝特徵可幫助發現新治療目標，解決耐藥和毒性問題。 PubMed DOI

Repotrectinib是新一代的ROS1酪氨酸激酶抑制劑，對ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者有效。建議每日160毫克，連續服用14天，再改為每日160毫克，每天兩次。對未曾接受過ROS1抑制劑治療的患者反應良好，且效果持久。之前接受過治療的患者也有正面反應。不良反應較輕微，且藥效持久。 PubMed DOI

Selpercatinib是針對晚期肺癌的新型靶向藥物，第3期試驗顯示比標準化療效果更好，患者無進展生存期較長且反應率較高。不良事件與先前報告相同。這研究支持selpercatinib作為有潛力的肺癌治療方法。 PubMed DOI