這項研究探討了Lrig1+細胞在腎臟發育和再生中的角色，特別是在急性腎損傷的反應。研究發現，Lrig1+細胞在腎臟發育過程中存在，並對成熟腎臟的形成有貢獻。在三維培養中，這些細胞顯示出增殖和分化的能力，並在急性腎損傷時擴增，對修復受損的近端小管至關重要。總之，Lrig1+細胞可能是腎臟再生的新型祖細胞來源，對修復腎臟組織具有重要意義。 PubMed DOI

研究發現腎臟疾病中ATP消耗的重要性，使用新技術觀察老鼠腎臟。結果顯示近曲小管主要靠氧化磷酸化合成ATP，足細胞則同時利用氧化磷酸化和糖酵解。模擬缺血再灌注損傷和順鉑腎病的體外模型準確反映體內ATP動態。研究指出，針對特定ATP合成途徑並保護粒線體可能有助於腎臟疾病管理。 PubMed DOI

腎臟學研究進展大，但仍面臨挑戰，如早期檢測、醫療不平等、治療差異。創新藥物、組織工程、再生醫學帶來希望。慢性腎病新藥、人工腎臟、組織工程移植腎臟、細胞/基因療法等進展令人振奮。基因醫學可治單基因腎病、全身疾病。投資、合作、創新至關重要。數據探索、科學方法將增強腎臟健康策略。 PubMed DOI

單邊腎臟摘除會促使另一側腎臟成長以保持正常功能。研究發現，摘除腎臟後小鼠的腎臟會增大，功能保持穩定，轉運蛋白表達也有改變。分析尿液中的細胞外囊泡（uEVs）發現富含代謝物，對腎細胞有保護作用，顯示在腎臟代償中扮演重要角色。這突顯了uEVs在治療腎臟疾病上的潛力。 PubMed DOI

腎臟透過一個複雜的血管系統過濾血液並調節血壓。腎小球管-球反饋是一種幫助穩定腎臟內血流和過濾速率的機制。研究人員使用激光成像技術研究了正常血壓和高血壓大鼠血流變化，發現這些機制運作方式上的差異。他們還觀察了一種潛在的保護腎臟的藥物對血流調節的影響。 PubMed DOI

哺乳動物的腎臟透過高靜水壓驅動，過濾水分和溶質。腎臟足細胞的突起形成過濾裂隙，可能有特定排列。研究指出，這種排列對腎臟功能很重要，但在疾病中可能消失。未來研究將探討足細胞如何建立和維持這種排列，以及為何在疾病中會受損。 PubMed DOI

腎器官樣本是由幹細胞製成的三維結構，模擬哺乳動物的腎臟，對於研究腎臟生物學和再生醫學具有潛力。評估和增強其功能至關重要，可採用器官晶片技術和多組學數據等策略。提高其生理相關性將推動疾病建模和再生醫學的進展。 PubMed DOI

腎臟在調節身體鹽分和水分平衡中扮演關鍵角色，透過尿液濃縮調整細胞外滲透壓，讓細胞管理水分和電解質。滲透壓影響細胞內生物分子凝聚體形成，影響基因表現和細胞存活，稱為高滲透相分離（HOPS）。瞭解這過程對腎臟健康和疾病影響重大。 PubMed DOI

透明化技術讓我們清楚看到腎臟在壓力下的變化，對研究腎臟機制和重建很有幫助。這些方法不僅可以同時觀察生物體內的RNA和蛋白質，還提升了免疫標記和解析度。這些新發現讓我們更了解器官間的互動和對身體其他部位疾病的影響。透明化技術揭示了腎臟在壓力或損傷下的快速變化，對腎臟相關疾病有重要啟示。進一步研究將有助於提供臨床上對腎臟結構和功能的重要見解。 PubMed DOI

研究探討急性腎損傷後腎臟修復機制，發現損傷會觸發細胞週期反應，並識別出不適應性近曲小管細胞。研究揭示了修復過程的調控特徵，可能導致適應性或不適應性修復。這項研究提供了對腎臟損傷修復的新見解。 PubMed DOI

研究目的是瞭解治療蛋白在腎臟中的處理方式，專注於糖尿病藥物艾塞那肽。研究者使用艾塞那肽衍生物和影像技術，觀察其在腎臟中的過濾和代謝過程。這研究提供了重要見解，有助於未來相關研究。 PubMed DOI