這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

這項研究評估了cabozantinib對已治療的晚期神經內分泌腫瘤（NETs）患者的療效，分為外胰腺和胰腺兩個隊列。結果顯示，外胰腺NET患者中，cabozantinib的無進展生存期（PFS）為8.4個月，顯著優於安慰劑的3.9個月；胰腺NET患者的PFS則為13.8個月，安慰劑為4.4個月。雖然客觀反應率較低，但cabozantinib顯著改善了PFS，且不良事件與已知安全性資料相符。研究由國家癌症研究所資助，註冊於ClinicalTrials.gov（NCT03375320）。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗探討了'pembrolizumab'作為輔助療法在高風險肌肉侵襲性尿路上皮癌患者中的效果。702名患者被隨機分配接受'pembrolizumab'或觀察。結果顯示，接受'pembrolizumab'的患者無病生存期（DFS）顯著延長（29.6個月對14.2個月），風險降低27%。雖然試驗成功改善DFS，但'pembrolizumab'組的不良事件發生率較高（50.7%對31.6%）。總結來說，這種療法顯著提升了患者的無病生存期，但需注意其副作用。 PubMed DOI

一項針對晚期黑色素瘤的臨床試驗顯示，接受nivolumab加ipilimumab或僅nivolumab的患者生存率顯著高於僅接受ipilimumab的患者。主要發現包括：nivolumab加ipilimumab組的中位生存期為71.9個月，nivolumab組為36.9個月，ipilimumab組為19.9個月。組合療法的死亡風險比為0.53，顯示其效果更佳。這項研究強調了基於nivolumab的療法在晚期黑色素瘤中的長期生存優勢，並由Bristol Myers Squibb等機構資助。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

一項研究發現，奈伏莫尼聯合化療在治療可切除非小細胞肺癌患者時效果顯著。在手術前後使用奈伏莫尼更能提升療效。研究指出，奈伏莫尼聯合化療可改善患者的無事件生存率和病理反應率，尤其在18個月後效果更為明顯。雖然奈伏莫尼組有較多不良事件，但整體安全性良好，並無新的安全疑慮。 PubMed DOI

KEYNOTE-564試驗指出，對於手術後有腎細胞癌風險的病患，使用帕博利珠單抗治療可明顯提升無病生存期及整體存活率。雖然帕博利珠單抗可能會引起較多不良反應，但並未造成治療相關死亡。總結而言，這項療法對於這類患者的生存率有實質性的改善。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

研究比較晚期尿路上皮癌患者的治療效果，顯示恩福替胺維杜汀-帕博利珠單抗組較化療組有較長的生存期，且不良事件較低。這暗示這組合可能是更有效的治療選擇。 PubMed DOI

BEATcc試驗評估將免疫檢查點抑制劑atezolizumab添加到標準化療方案中的bevacizumab，用於轉移性子宮頸癌。結果顯示atezolizumab可改善無進展生存期和總生存期，暗示它可能成為新的一線治療選擇。 PubMed DOI

免疫檢查點抑制劑在癌症治療中常用，但可能對腎臟造成毒性。除了常見的急性間質性腎炎外，也有電解質失衡等問題。目前研究新方法，利用生物標記和免疫特徵早期檢測腎臟問題。治療通常用皮質類固醇，但也在研究處理不良事件、重新使用免疫檢查點抑制劑，以及了解特定人群（如洗腎患者或移植者）的風險。 PubMed DOI