常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎臟疾病，也是成人腎衰竭的主要原因。這篇文章探討了多種生物標記物在評估ADPKD進展及治療中的重要性，包括臨床、生物遺傳、分子及影像學標記。臨床標記如性別、PROPKD評分和體重指數與疾病嚴重度相關；基因分析可提升風險評估；影像學技術則改善了疾病評估。分子標記物可能成為治療目標，未來需發展反應性標記物以評估治療效果，進而支持個性化治療策略。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是一種影響多種族群的慢性疾病，也是末期腎病的主要原因之一。症狀可輕可重，識別快速進展風險的患者對治療選擇至關重要。目前有多種預測工具，重點在腎體積、遺傳因素及早期高血壓等。最近研究強調控制50歲以下腎功能穩定患者的血壓，健康生活方式也有助於病情改善。Tolvaptan是唯一能改變病程的藥物，但副作用需注意。ADPKD社群對未來新療法持樂觀態度。 PubMed DOI

研究發現PKD1-T基因型和高基線腎長是預測ADPKD患者快速疾病進展的重要因素，尤其對40歲以上患者準確。結合總腎容積數據可提高預測價值，有助於選擇高風險患者治療。 PubMed DOI

ADPKD是一種常見的遺傳性腎臟疾病，可能導致成年後腎功能喪失。快速辨識病情惡化的患者對於針對性治療至關重要。目前，透過腎臟影像學可做評估，但缺乏預測腎功能喪失的生物標記。研究發現ADPKD患者的生物標記DKK3水平較高，且隨疾病嚴重程度增加而增加，與腎功能相關。不同基因突變的患者顯示出不同的DKK3水平。結合其他因素後，DKK3可預測腎功能下降，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

研究評估了托巴坦對ADPKD兒童的安全性和效果，發現兒童ADPKD的風險評估是可行的。參與者基線數據由兒科腎臟科醫師回顧，大多數案例風險評級一致，年齡較大者風險較高。重要參數包括年齡、腎臟影像、腎功能、血壓、尿蛋白和基因。 PubMed DOI

研究發現尿液中的MMP-7可預測遺傳性多囊腎病快速進展，有助於早期治療。 PubMed DOI

在ADPKD患者中，發現新的生物標誌對預後和治療選擇很重要。研究指出，Copeptin可能是一個潛在的生物標誌，它的水平與疾病進展和基因變異有關。Copeptin水平與腎功能相關，並且在接受tolvaptan治療的患者中較高。研究表明，Copeptin可獨立預測腎功能下降，將其納入模型可改善未來腎功能預測。 PubMed DOI

這項研究探討了在不同年齡出現腎功能衰竭的常染色體優勢多囊腎病（ADPKD）患者中的先進影像生物標記。研究結果顯示這些生物標記存在年齡相關差異，暗示著疾病機制可能有所不同。需要進一步研究以確認這些生物標記在預測疾病進展和指導治療決策方面的實用性。 PubMed DOI

研究探討亞太地區ADPKD患者中快速進展者的預測方法，發現eGFR下降是重要因子。RP患者有更多併發症風險，需特定評估策略。 PubMed DOI

ADPKD是一種造成腎臟長滿囊腫、導致腎功能衰竭的疾病。研究分析了早期ADPKD患者尿液中的代謝物，發現代謝途徑有變化，可作為診斷和預後的生物標記。結果顯示早期ADPKD有代謝變化，代謝組學分析有潛力用於找出新的治療目標，並提早檢測和追蹤疾病進展。 PubMed DOI

研究發現在ADPKD患者中，尿液中EGFR配體與腎功能下降有關，顯示尿液EGF水平可能預測腎功能衰退。ADPKD腎組織中EGFR家族受體的表達及腎臟質量減少也受影響。結果指出，尿液中的EGF排泄量或許可作為預測ADPKD腎功能下降的重要指標。 PubMed DOI