這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

這項研究評估了cabozantinib對已治療的晚期神經內分泌腫瘤（NETs）患者的療效，分為外胰腺和胰腺兩個隊列。結果顯示，外胰腺NET患者中，cabozantinib的無進展生存期（PFS）為8.4個月，顯著優於安慰劑的3.9個月；胰腺NET患者的PFS則為13.8個月，安慰劑為4.4個月。雖然客觀反應率較低，但cabozantinib顯著改善了PFS，且不良事件與已知安全性資料相符。研究由國家癌症研究所資助，註冊於ClinicalTrials.gov（NCT03375320）。 PubMed DOI

一項針對晚期黑色素瘤的臨床試驗顯示，接受nivolumab加ipilimumab或僅nivolumab的患者生存率顯著高於僅接受ipilimumab的患者。主要發現包括：nivolumab加ipilimumab組的中位生存期為71.9個月，nivolumab組為36.9個月，ipilimumab組為19.9個月。組合療法的死亡風險比為0.53，顯示其效果更佳。這項研究強調了基於nivolumab的療法在晚期黑色素瘤中的長期生存優勢，並由Bristol Myers Squibb等機構資助。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

在過去13年，免疫檢查點抑制劑（ICIs）在癌症治療上取得顯著進展，但也引發了免疫相關不良事件（irAEs），特別是腎臟問題，如ICI相關急性腎損傷（ICI-AKI），發生率約2-5%。最常見的原因是急性小管間質腎炎（ATIN）。風險因素包括某些藥物及雙重ICI療法。腎臟活檢是主要診斷方法，但新興的非侵入性生物標記仍需驗證。治療通常是停用ICIs及相關藥物，並使用皮質類固醇。大多數患者能恢復治療，但部分患者需額外處理。這篇綜述探討了ICI-AKI的病理、生理、診斷及治療標準，並呼籲未來進行前瞻性研究。 PubMed DOI

研究比較了再發子宮頸癌的第二或第三線治療，發現tisotumab vedotin比化療效果更好。使用tisotumab vedotin的病患整體存活率、無進展存活率和反應率都較佳。兩組都有不良事件，但化療組更嚴重。總結來說，tisotumab vedotin對治療再發子宮頸癌更有效。 PubMed DOI

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 PubMed DOI

一項名為FIRSTMAPPP的研究評估了舒尼替尼在轉移性褐色細胞瘤和副神經節瘤患者中的安全性和有效性。該試驗涉及78名患者，發現舒尼替尼相較於安慰劑，在12個月內改善了無進展生存期。最常見的副作用是虛弱、高血壓以及背部或骨痛。研究結論指出，舒尼替尼是這些罕見癌症的有效治療選擇。 PubMed DOI

研究目的是探討在治療鼻咽癌時，加入托瑞帕利膜到藥物方案是否有助於提升療效。JUPITER-02試驗包括了來自鼻咽癌高發區的289位患者。結果顯示，托瑞帕利膜結合化療明顯改善了治療效果，並且副作用可控制。這種療法有望成為新的標準治療方式。 PubMed DOI

ZENITH-CKD研究發現，在慢性腎臟病患者中，結合zibotentan與dapagliflozin使用，可降低蛋白尿，且耐受性良好。這組合療法或可成為減緩患者腎臟病進展速度的選擇。 PubMed DOI

ZENITH-CKD研究探討結合西博替坦和達帕格列醇對CKD患者的效果，尤其針對白蛋白尿和eGFR。參與者將接受12週治療，主要看UACR的變化。結果顯示潛力，這組合療法或許成為CKD的新選擇。 PubMed DOI