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這項澳洲臨床試驗針對第一型糖尿病成人，評估dapagliflozin合併持續酮體監測與衛教，是否能在不增加酮酸中毒風險下，改善血糖控制。60位受試者分別接受藥物或安慰劑，各12週。主要觀察血糖達標時間及嚴重酮酸中毒事件。結果將於學術會議發表。 相關文章 PubMed DOI 推理

這篇綜述指出，很多藥物像是SSRI、抗精神病藥、抗癲癇藥、質子幫浦抑制劑，特別是thiazide類利尿劑，都可能在剛開始用藥時引發低鈉血症。不過，像loop利尿劑、lithium和SGLT2抑制劑反而可能降低風險。免疫檢查點抑制劑則可能因荷爾蒙缺乏導致低鈉血症。新型藥物還需要更多研究。 相關文章 PubMed DOI 推理

SGLT2抑制劑對有裝ICD或CRT的糖尿病患者很有幫助，一年內能明顯改善心臟功能、降低發炎和交感神經活性。跟沒用藥的人比，使用SGLT2i的患者心律不整、心衰竭住院和心因性死亡的風險都更低，是減少心臟事件的關鍵藥物。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究發現，empagliflozin 和 dapagliflozin 這兩種糖尿病藥物，不只改善第二型糖尿病大鼠的心臟健康，還能提升具保護作用的 miRNA（像是 miR-146a 和 miR-34a）表現，顯示這些藥物可能透過調控 miRNA 來保護心臟。 相關文章 PubMed DOI 推理

慢性腎臟病合併糖尿病的患者，心血管風險很高，雖然現有四大類藥物能降低風險，但殘餘風險仍大。近來討論是否能像治療心衰竭一樣，快速或同時啟動這些藥物，但相關安全性和耐受性資料還不多。這篇綜述會整理現有證據，並討論快速啟動治療的挑戰。 相關文章 PubMed DOI 推理

容易造成動脈粥狀硬化的血流型態，會讓血管內皮細胞的糖解作用增加，導致功能失調。METTL3這個RNA甲基轉移酶在這種血流下會上升，讓關鍵糖解酶的mRNA有更多m⁶A修飾，進一步促進糖解。糖尿病藥empagliflozin能抑制METTL3，減少這種反應。METTL3是連結血流訊號和內皮細胞代謝變化、促進動脈粥狀硬化的關鍵。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究用多種方法分析抗糖尿病藥E.L-PGA和水、葡萄糖的互動。結果發現，E.L-PGA會依濃度和溫度改變水的結構；加葡萄糖後，水的結構先被破壞，但濃度高時反而變穩定。分子間有強烈作用，這些結果有助於未來藥物開發和安全評估。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究發現，兒茶素這類天然植物成分，可能有助於控制糖尿病血糖。電腦模擬顯示，兒茶素能同時影響多種與血糖調節有關的蛋白，像是SGLT2和GLP-1受體，還有ATP敏感性鉀通道和DPP-4。這代表兒茶素未來有機會成為糖尿病新藥的開發方向。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究發現，SGLT2抑制劑empagliflozin能有效改善第二型糖尿病患者的腎功能，降低腎絲球過濾率（GFR），而DPP-4抑制劑linagliptin則沒有這效果。即使兩藥合併使用，empagliflozin的腎臟保護力依然明顯，且餐後也有效。這顯示empagliflozin對腎臟有益，無論是否搭配linagliptin。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究發現，糖尿病藥物 empagliflozin 在阿茲海默症大鼠模型中，能改善記憶和認知障礙，效果和現有藥物 memantine 相當，合併使用時效果更好。empagliflozin 可降低阿茲海默症相關指標、減少發炎與氧化壓力，並促進腦細胞修復，作用和 pAMPK/mTOR/HO-1 路徑有關。未來有機會成為治療認知退化的新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理