血栓性微血管病變（TMA）是危及生命的急症，需快速診斷和治療。這案例是一位有慢性腎臟病和糖尿病的男性，急性胰臟炎後出現TMA，可能和GLP-1 agonist有關。他有貧血、血小板低下、腎損傷，經血漿置換和類固醇治療後改善。TTP被排除，但aHUS無法確診。此案例提醒胰臟炎合併TMA診斷困難，早期治療及快速檢查很重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1受體促效劑（如liraglutide、tirzepatide、semaglutide）常用於糖尿病和減重，但約一半患者會有腸胃不適。較少見的副作用還包括性功能障礙，像是女性無法高潮，可能跟藥物減少生殖器血流及影響大腦神經傳導有關。相關機制和發生率還需要更多研究釐清。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，過重且有第二型糖尿病的成年人，進行16週的肌力加有氧運動後，整體、身體和社交生活品質都有明顯提升。這些改善和荷爾蒙變化、發炎反應降低及棕色脂肪活性增加有關，顯示結合訓練對健康很有幫助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究團隊開發了一套4GI-HbA1c系統模型，能用早期藥物數據準確預測GLP-1類藥物（如liraglutide、cotadutide）對第二型糖尿病患者血糖和HbA1c的影響。這對新型GLP-1/胰高血糖素雙重作用藥物的開發和臨床試驗設計很有幫助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究團隊開發出新型上轉換奈米粒子，外層包覆聚合物並結合糖尿病藥物liraglutide，可專一標靶胰臟β細胞。這些奈米粒子在近紅外光下會發出紅色螢光，能用於非侵入式影像檢查，且具生物相容性，可提升胰島素分泌，累積於胰臟效果佳，有望應用於糖尿病診斷與標靶影像。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

脂毒性是指脂肪堆積在非脂肪組織，會造成腎臟損傷，進而導致慢性腎臟病和肥胖等問題。雖然現有藥物如RAS抑制劑、SGLT2抑制劑等對腎臟有保護作用，但它們如何減少脂毒性還不清楚。降血脂藥物可能有幫助，但相關機制和療效還需要更多研究證實。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇系統性回顧發現，除了降血糖外，部分非胰島素口服藥對糖尿病微血管併發症的保護效果有限。SGLT-2抑制劑和GLP-1受體促效劑對腎臟有幫助，但只有SGLT-2抑制劑能明顯降低腎損傷。DPP-4抑制劑可能對神經有保護，semaglutide則可能增加眼部風險。未來還需更多研究確認各藥物的角色。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

全球肥胖人口增加，讓心臟和腎臟疾病風險更高。GLP-1受體促效劑和SGLT2抑制劑原本用來治療第二型糖尿病，但研究發現，即使沒糖尿病，這兩種藥也能降低心血管和腎臟疾病風險。SGLT2抑制劑對射血分率保留型心衰竭特別有效，GLP-1受體促效劑也有潛力。現在指引建議更多高風險族群使用，改變了心臟代謝疾病的治療方式。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

胰臟α細胞釋放的升糖素，會透過GLP1R受體影響附近β細胞，讓它們在低血糖時對升糖素更敏感，血糖回升時能更快分泌胰島素。這種局部調控對正常胰島素分泌很重要，但在代謝壓力下會變弱。這研究說明了α細胞如何精細調節β細胞的功能。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1 受體促效劑像 dulaglutide 不只幫助減重，還能直接改善肝臟健康，減少脂肪堆積、發炎和氧化壓力，這些效果跟體重減輕無關。不過，減重對於降低心血管疾病風險還是很重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡