Tirzepatide是一種在美國獲准用於治療2型糖尿病和肥胖的藥物，臨床試驗顯示其能有效降低糖化血紅蛋白A1c（HbA1c）及促進減重。針對65歲以上不肥胖的T2D老年人進行的分析顯示，使用tirzepatide後，HbA1c顯著降低（-1.97%至-2.10%），雖然減重幅度較小，但整體不良事件發生率低，且低血糖風險與其他群體相似。因此，tirzepatide對這類老年患者是一個有前景的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對於2型糖尿病患者的肝臟健康有正面影響。分析了1,467,220名患者的數據，結果顯示使用GLP-1RA的患者在主要肝臟相關結果（MALOs）風險上顯著較低，特別是肝臟失代償和肝細胞癌的風險也有下降趨勢。與其他糖尿病藥物相比，GLP-1RAs在預防肝臟併發症方面更具優勢，顯示其在肝臟健康上的潛在益處。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析了瑞典2型糖尿病患者的抗糖尿病藥物遵從性，涵蓋594,918名於2006至2022年間開始治療的個體。結果顯示，低可支配收入、依賴社會收入支持、居住在大城市及同居狀況都與藥物遵從性差及治療中斷率高有關。低收入者不遵從治療的可能性高出18%，而接受社會支持者則增加9%。居住在大城市的患者不遵從的可能性更高達28%。研究強調需針對這些脆弱群體進行干預，以改善藥物遵從性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了GLP-1受體激動劑（特別是semaglutide）與非動脈性前部缺血性視神經病變（NAION）及缺血性視神經病變（ION）風險的關聯，對象為2型糖尿病（T2DM）患者及超重或肥胖者。研究顯示，使用semaglutide的患者NAION和ION風險均未顯著增加，且在高BMI患者中風險也未上升。總體來看，使用這些藥物的患者在視神經病變風險上與對照組無顯著差異，未來仍需進一步研究。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究顯示，兒童和青少年的肥胖問題嚴重影響健康，針對抗肥胖藥物的有效性進行了分析。從2733項研究中篩選出30篇，涉及3822名參與者。結果顯示，phentermine/topiramate（PHEN/TPM）在降低身體質量指數（BMI）方面最有效，其次是semaglutide。這兩種藥物在減少腰圍方面也表現良好，特別是PHEN/TPM的效果優於其他藥物。總體來看，semaglutide被認為是最有效的抗肥胖藥物，對減少肥胖兒童和青少年的BMI及體重有顯著成效。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 類似物，如 liraglutide，是天然荷爾蒙的合成版本，對調節葡萄糖代謝很重要。它能透過增加胰島素分泌、減少胰高血糖素釋放、減緩胃排空及增強飽足感來幫助管理第二型糖尿病和肥胖。不過，liraglutide 也面臨吸收不良和半衰期短的挑戰。為了改善效果，研究者正在探索各種奈米載體系統，像是奈米纖維和脂質體，來增強其生物可用性，並提供持續釋放的效果。本文回顧了 liraglutide 的藥理特性及其在臨床應用中的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究評估口服semaglutide在管理2型糖尿病的效果，為期12個月，納入950名主要為女性的患者，平均年齡68.3歲。結果顯示，糖化血紅蛋白（HbA1c）顯著降低0.84%，53%的患者達到HbA1c≤7%。體重平均減少2.28公斤，18.4%的患者同時達到HbA1c降低≥1%和體重減少≥5%。心血管指標也有改善，舒張壓和低密度脂蛋白膽固醇顯著下降。總體來看，口服semaglutide有效增強血糖控制、減重，並改善心腎風險。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項分析比較了iGlarLixi與胰島素格拉亭（Gla-100）在亞洲2型糖尿病患者中的早期血糖控制。研究發現，使用iGlarLixi的患者在12週內，糖化血紅蛋白（HbA1c）下降幅度較Gla-100顯著，分別為-1.6%對-1.1%及-1.3%對-0.5%。此外，iGlarLixi在餐後血糖（PPG）降低上也表現更佳，且達到目標HbA1c的時間較短。整體來看，iGlarLixi在這群患者中展現出更有效且快速的血糖控制效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

本研究探討了Secretagogin（SCGN）在腸內分泌細胞中對葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）分泌的影響。研究發現，SCGN在健康人及2型糖尿病患者的腸道K細胞中表達量高，且與餐後GIP水平呈正相關。透過基因編輯的小鼠模型，結果顯示SCGN敲除會導致GIP和胰島素分泌減少，但不影響K細胞數量或腸道形態。這表明SCGN在調節GIP分泌中扮演重要角色。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了semaglutide對大鼠暫時性中腦動脈阻塞模型中腦缺血再灌注損傷的影響。主要發現包括： 1. **神經功能改善**：接受semaglutide治療的大鼠在介入後的第1、3和7天，神經缺損顯著減少。 2. **梗塞體積減少**：治療後腦梗塞大小顯著減少，顯示出保護作用。 3. **小膠質細胞活化**：炎症指標降低，顯示semaglutide抑制了炎症反應。 4. **抗炎反應**：保護性抗炎表型增加。 5. **NF-κB信號傳導**：治療降低了與炎症相關的P65水平。 總體而言，semaglutide在中風管理中顯示出潛在的神經保護效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡