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腸道微生物群是人體內重要的生態系統,對生理功能影響深遠。這篇綜述探討腸道微生物群如何與腸內分泌細胞(EECs)互動,儘管EECs在腸道細胞中比例不高,但在腸腦溝通、能量代謝及飽足感等方面扮演關鍵角色。研究顯示,腸道微生物可影響EEC的功能及荷爾蒙釋放,並且與代謝疾病如肥胖和糖尿病有密切關聯,為未來的治療方法提供新方向。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討戒菸對接受dulaglutide治療者的血壓變化,並與安慰劑比較。研究分析了255名參與者在12週戒菸計畫後的52週追蹤結果。雖然戒菸後平均體重增加3公斤,但收縮壓保持穩定,特別是體重增長不超過3公斤及基線有高血壓的參與者,血壓有下降。dulaglutide治療初期雖然有助於減重和降壓,但52週後出現體重反彈和血壓上升。總結來說,戒菸對血壓有正面影響,維持體重控制對管理血壓至關重要。 相關文章 PubMed DOI 推理

心臟衰竭伴輕度減少射出分數(HFmrEF)和保留射出分數(HFpEF)的治療面臨挑戰,因為有效的療法有限。近期研究顯示,finerenone和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在這些患者中展現潛力。Finerenone能降低心血管事件,特別對有慢性腎病的患者有益;而GLP-1 RAs則不僅改善血糖,還有助於心臟功能和減重。將這些新療法納入臨床實踐,可能改善HFmrEF/HFpEF患者的預後和生活品質,未來的研究將進一步確認其效果。 相關文章 PubMed DOI 推理

多柔比星(DOX)是一種常用的化療藥物,但可能會造成心臟損傷,限制其使用。提扎帕肽(TZP)是一種新藥,已獲准用於治療2型糖尿病,並顯示出降低心血管風險的潛力。本研究探討TZP在保護心臟免受DOX損傷的效果。實驗結果顯示,TZP能有效減少DOX引起的心臟損傷和氧化壓力,並透過調控Nrf2來發揮保護作用。這表明TZP可能成為減輕化療心臟毒性的潛在治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討術前使用胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)是否會增加術後吸入性肺炎的風險。研究分析了366,476名在2020年4月至2022年9月期間接受手術的患者,結果顯示只有1.6%的患者在術前使用GLP-1 RAs。雖然這些患者多為女性且有肥胖和糖尿病,但經過調整後,使用GLP-1 RAs的患者與不使用者在術後發展肺炎的機率並無顯著差異。這顯示術前使用GLP-1 RAs可能不需停用,需重新評估相關指導方針。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究分析了2015至2024年間,使用OneFlorida+電子健康紀錄的超重與肥胖成人中,新型抗肥胖藥物(AOMs)的使用趨勢。研究發現,319,949名成人中僅1.8%開始使用這些藥物,semaglutide最受歡迎,佔77.9%。liraglutide在2018年達高峰後下降,而semaglutide和tirzepatide自2022年起顯著增加。研究指出,黑人和西班牙裔的使用率低於白人,Medicaid及無保險者的啟用率也較低。整體而言,雖然新型AOMs的使用在增加,但啟用率仍偏低,顯示肥胖護理中存在重要差異。 相關文章 PubMed DOI 推理

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)因其在減重和控制2型糖尿病方面的效果而受到廣泛關注,並且有證據顯示對腎臟和心血管有益。然而,偶爾也會出現腎臟併發症的報告,例如急性小管損傷和急性間質性腎炎。本案例報告提到一位43歲女性在使用semaglutide後出現腎病綜合症,表現為雙側下肢水腫和泡沫尿,腎臟活檢結果顯示為最小變病和薄基底膜病。雖然GLP-1RAs有顯著優勢,但了解其潛在的副作用,特別是罕見的腎臟問題,仍然很重要。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究指出,低碳水化合物、高脂肪飲食對代謝健康有正面影響,特別是針對載脂蛋白A-IV(apoA-IV)的作用。研究顯示,高脂肪飲食能顯著提升空腹血漿apoA-IV水平,而高碳水化合物飲食則會降低。小鼠實驗中,apoA-IV透過減少肝臟葡萄糖產生和增強脂肪組織對葡萄糖的攝取來降低血糖,並改善肝臟清除脂蛋白的能力。總之,apoA-IV在高脂肪飲食的代謝益處中扮演重要角色。 相關文章 PubMed DOI 推理

美國的兒童肥胖問題相當嚴重,影響健康。解決此問題需社會改變與醫療創新。最近批准使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)治療青少年,對體重管理及改善相關疾病有效。文章回顧了兒科醫生在使用GLP-1RAs時需考慮的因素,包括藥物歷史、適應症及副作用,並強調心理健康在肥胖治療中的重要性,特別是飲食失調問題。此外,還探討了健康不平等及公平獲得GLP-1RAs的必要性,以避免加劇差距。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討了'tirzepatide'在日本肥胖患者(BMI ≥25 kg/m²)中作為輔助療法的效果與安全性。這是一個多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗,225名參與者接受每週一次的'tirzepatide'(10 mg或15 mg)或安慰劑,持續72週。結果顯示,使用'tirzepatide'的參與者體重顯著減輕,10 mg組減重16.1%,15 mg組減重21.1%。大多數參與者達到至少5%的減重目標。雖然有些腸胃不適,但中止研究的情況很少。整體安全性與其他研究相似。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊(NCT04844918)。 相關文章 PubMed DOI 推理