這項研究探討了兩種腸道細菌Bacteroides thetaiotaomicron和Bacteroides fragilis對小鼠腸道細胞系中飽足感荷爾蒙的影響。主要發現包括：B. fragilis顯著提升PYY的表達，B. thetaiotaomicron的無細胞上清液（CFS）則增加GLP-1的水平。兩種細菌的非活性形式也能提高GCG和GLP-1濃度。研究建議這些細菌及其衍生物可能成為調節飽足感的潛在益生菌，未來需進一步探討其機制及治療用途。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

肽類荷爾蒙在能量平衡中很重要，而前荷爾蒙轉換酶1/3（PCSK1/3）對於處理這些肽類，像是胰高血糖素樣肽1（GLP-1），至關重要。這項研究分析了超過2,600個由PCSK1生成的人類肽片段，發現了一種新肽BRINP2相關肽（BRP），能減少食物攝取，並在小鼠和豬隻中顯示抗肥胖效果，且不會引起噁心。BRP透過激活中樞FOS發揮作用，且不依賴瘦素或GLP-1受體。這項研究顯示BRP可能成為體重管理的新治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了一種新穎的多臂連接技術，能精確控制兩種脂肪酸（2FAs）在肽藥物上的間距和組成，提升藥物的效果。研究人員針對改良的GLP-1進行篩選，找出更具白蛋白結合性和藥效的候選藥物。TE-8105的表現優於semaglutide，在糖尿病小鼠中顯示出更佳的血糖控制、體重減輕及肝臟健康，且在低劑量下也能顯著改善肝臟脂肪和非酒精性脂肪性肝炎。這項技術為開發新型2FA-肽類藥物提供了良好的平台。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討了伊利諾伊州北部社區健康系統中，藥師主導的GLP-1 RAs劑量調整服務的實施與成效。結果顯示，120位患者經過3-6個月的調整後，血紅素A1c平均降低1.8%，體重減輕8.1公斤，且糖尿病藥物數量減少。大部分患者達成血壓和A1c控制指標。每位患者平均需6.5次接觸和91分鐘的藥師時間。研究指出，藥師能有效優化GLP-1 RAs，改善臨床結果並減輕醫師負擔。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

最近對於身體調節體重和食慾的研究有了新進展，加上藥物化學的創新，讓安全有效的減重藥物得以開發。長效的GLP-1受體激動劑已經改變了肥胖的治療方式，而基於GLP-1的多重激動劑和聯合療法也展現出解決心血管代謝疾病及各種慢性健康問題的潛力。如果想了解更多詳情，可以查看或下載PDF SnapShot。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

碳水化合物-胰島素模型顯示，不同餐點對代謝和飢餓感的影響各異。研究發現，高升糖指數的餐點可能會增加飢餓感，導致後續攝取更多能量。然而，一項隨機試驗（NCT05804942）在健康成人中測試低、中、高升糖指數餐點時，主觀飢餓感並未如預期。雖然葡萄糖和胰島素水平符合預測，但低升糖指數餐點的能量攝取變化較小，且與體脂肪或代謝標記無關。這些結果對碳水化合物-胰島素模型的支持有限。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

GLP-1 受體激動劑如 albiglutide、dulaglutide、exenatide、liraglutide、lixisenatide、orforglipron 和 semaglutide，能增強胰島素分泌、抑制胰高血糖素，幫助控制血糖。這些藥物還能減緩胃排空、降低食慾，並可能對癡呆症、飲食失調等有潛在好處。不過，使用時需注意腸胃道副作用及胰腺炎、腎臟問題等風險。新藥 Tirzepatide 和 retatrutide 針對更多受體，治療潛力更廣。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究評估了GLP-1激動劑對接受多層次頸椎融合手術患者假關節形成的影響。分析顯示，接受GLP-1治療的患者在手術後6個月、1年和2年內，假關節形成率顯著低於未接受治療的患者。具體數據顯示，前後融合的假關節形成率均有明顯差異，顯示GLP-1激動劑可能有助於促進手術融合成功。研究強調需進一步探討其對骨代謝的影響，以改善手術結果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

腸道纖維化是治療炎症性腸病的一大挑戰，目前尚無有效的抗纖維化療法。研究發現，胰高血糖素受體 (GCGR) 和類胰高血糖素肽 1 受體 (GLP1R) 在克隆病患者的狹窄迴腸及慢性結腸炎小鼠中表現下調，導致乳酸積累，進而加劇腸道纖維化。使用肽 1907B 雙重激活這兩個受體，能減少乳酸化並改善纖維化情況，顯示這種方法有潛力成為新的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

基於胰高血糖素的療法，如GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑，對糖尿病管理相當重要，因其能有效控制血糖並提供心血管及腎臟的益處。不過，這些藥物與膽道疾病的潛在關聯仍需持續關注。研究分析了2013年到2024年的FDA不良事件報告，發現DPP-4抑制劑，特別是sitagliptin，與膽道疾病有顯著關聯，而某些GLP-1 RAs如semaglutide和liraglutide也顯示出風險。醫師需特別留意這些藥物可能引發的膽道不良事件。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡